Comprimidos Centrados no Paciente: Aplicações para Admissões de Pacientes Internados
Computadores tablet para adultos hospitalizados: uma nova abordagem para aumentar o envolvimento do paciente com seus registros eletrônicos pessoais de saúde
QUESTÃO DE PESQUISA:
Os pacientes hospitalizados podem usar um tablet (iPad) para fazer breves pesquisas, acessar o portal do paciente (MyChart) e assistir a vídeos informativos sobre sua condição?
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
DESIGN DE ESTUDO:
Pequeno estudo piloto avaliando as impressões pré/pós da tecnologia da informação e a viabilidade de usar um tablet para fins educacionais e para preencher uma pesquisa diária sobre os preparativos para alta e cuidados pós-agudos.
O estudo tem duas partes distintas. Os pacientes terão a opção de participar em uma ou ambas as partes.
PARTE 1: Usando iPads para aprender sobre condições de saúde Vamos inscrever e randomizar pacientes para grupos de intervenção ou controle. A alocação como grupo de intervenção ou controle será determinada usando um gerador de números aleatórios baseado em computador. Todos os pacientes serão orientados a usar um iPad, responderão a uma pesquisa pré-uso, terão uma conta MyChart configurada e visualizarão os módulos EMMI. Os pacientes do grupo de intervenção receberão educação detalhada específica sobre como acessar, navegar e usar o MyChart usando tablets (iPads). Os pacientes do grupo de controle não receberão esta educação específica sobre como acessar, navegar e usar o MyChart usando tablets (iPads). Os pacientes do grupo de intervenção e controle serão solicitados a preencher uma pesquisa pós-uso. Acessaremos os repositórios de dados do MyChart para determinar se os pacientes continuam acessando o portal do paciente por até 30 dias após a conclusão desta parte do estudo.
PARTE 2: Usando iPads para se preparar para a alta Inscreveremos todos os pacientes elegíveis (independentemente da intervenção ou status do grupo de controle na Parte 1) para preencher uma Pesquisa de Prontidão para Alta (RDS) diária. Esta pesquisa validada e padronizada determinará uma série de problemas de alta e pós-agudos e será repassada à equipe de saúde do paciente. As informações demográficas e clínicas do paciente serão extraídas de seus registros médicos para determinar se há algum problema específico relacionado a grupos específicos de pacientes. Inicialmente, o RDS será preenchido em uma pesquisa em papel, mas eventualmente será administrado por meio de um iPad.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes adultos internados em qualquer serviço do UCSF Medical Center
Critério de exclusão:
Pacientes que não falam inglês. Pacientes incapazes de dar consentimento. Pacientes incapazes de usar um tablet com segurança por qualquer motivo. Pacientes recebendo alta no dia da abordagem. Paciente com deficiência cognitiva e incapaz de dar consentimento. Paciente na UTI. Paciente em alguma forma de isolamento de gotículas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Ao controle
Os pacientes de controle recebem tablets iPad durante a internação com apenas treinamento LIMITADO à beira do leito de um assistente de pesquisa sobre como acessar e usar efetivamente o portal do paciente.
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EXTENSO treinamento à beira do leito de um assistente de pesquisa sobre como acessar e usar efetivamente o portal do paciente.
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Experimental: Intervenção
O paciente da intervenção recebe tablets iPad durante a internação com treinamento EXTENSO à beira do leito de um assistente de pesquisa sobre como acessar e usar efetivamente o portal do paciente.
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EXTENSO treinamento à beira do leito de um assistente de pesquisa sobre como acessar e usar efetivamente o portal do paciente.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Utilização do Portal do Paciente
Prazo: Durante e após a internação (até 30 dias)
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Os efeitos da intervenção do iPad para melhorar o acesso do paciente ao portal do paciente serão avaliados durante a internação e por 30 dias após a alta.
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Durante e após a internação (até 30 dias)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 12-09854
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