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환자 중심 태블릿: 입원 환자 입원 신청

2020년 2월 5일 업데이트: University of California, San Francisco

입원한 성인을 위한 태블릿 컴퓨터: 전자 개인 건강 기록으로 환자의 참여도를 높이는 새로운 접근 방식

연구 질문:

입원 환자가 태블릿 컴퓨터(iPad)를 사용하여 간단한 설문 조사를 하고, 환자 포털(MyChart)에 액세스하고, 자신의 상태에 대한 정보 비디오를 볼 수 있습니까?

연구 개요

상세 설명

연구 설계:

정보 기술에 대한 사전/사후 인상과 교육 목적으로 태블릿 컴퓨터를 사용하는 타당성을 평가하고 퇴원 준비 및 급성기 후 치료에 대한 일일 설문 조사를 완료하는 소규모 파일럿 연구입니다.

이 연구에는 두 부분이 있습니다. 환자는 한 부분 또는 두 부분 모두에 참여할 수 있습니다.

1부: iPad를 사용하여 건강 상태에 대해 알아보기 환자를 개입 그룹 또는 통제 그룹에 등록하고 무작위로 배정합니다. 개입 또는 통제 그룹이 될 할당은 컴퓨터 기반 난수 생성기를 사용하여 결정됩니다. 모든 환자는 iPad 사용에 대해 교육을 받고 사용 전 설문조사에 참여하도록 요청받으며 MyChart 계정을 설정하고 EMMI 모듈을 볼 수 있습니다. 개입 그룹 환자는 태블릿(iPad)을 사용하여 MyChart에 액세스, 탐색 및 사용하는 방법에 대한 구체적인 세부 교육을 받게 됩니다. 대조군 환자는 태블릿(iPad)을 사용하여 MyChart에 액세스, 탐색 및 사용하는 방법에 대한 이 특정 교육을 받지 않습니다. 개입군과 통제군 환자 모두 사용 후 설문 조사를 완료해야 합니다. MyChart 데이터 저장소에 액세스하여 환자가 연구의 이 부분이 완료된 후 최대 30일 동안 환자 포털에 계속 액세스하는지 확인합니다.

파트 2: iPad를 사용하여 퇴원 준비 우리는 모든 적격 환자를 등록하여(파트 1의 개입 또는 통제 그룹 상태에 관계없이) 일일 퇴원 준비 상태 조사(RDS)를 완료합니다. 이 표준화되고 검증된 설문 조사는 퇴원 및 급성 후 문제의 범위를 결정하고 환자의 의료 팀에 다시 피드백됩니다. 환자 인구 통계 및 임상 정보는 특정 환자 그룹과 관련된 특정 문제가 있는지 확인하기 위해 의료 기록에서 추출됩니다. 처음에 RDS는 종이 설문조사로 완료되지만 결국에는 iPad를 통해 관리될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

98

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

UCSF Medical Center의 모든 서비스에 입원한 성인 환자

제외 기준:

영어를 못하는 환자. 동의할 수 없는 환자. 어떤 이유로든 태블릿 컴퓨터를 안전하게 사용할 수 없는 환자. 접근 당일 퇴원하는 환자. 환자는 인지 장애가 있어 동의를 할 수 없습니다. ICU에 있는 환자. 어떤 형태의 비말 격리 상태에 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
대조군 환자는 환자 포털에 액세스하고 효과적으로 사용하는 방법에 대한 연구 보조원의 제한된 병상 교육만으로 입원 기간 동안 iPad 태블릿을 받습니다.
환자 포털에 액세스하고 효과적으로 사용하는 방법에 대한 연구 조교의 광범위한 병상 교육.
실험적: 간섭
개입 환자는 환자 포털에 액세스하고 효과적으로 사용하는 방법에 대한 연구 보조원의 광범위한 침대 옆 교육을 통해 입원 기간 동안 iPad 태블릿을 받습니다.
환자 포털에 액세스하고 효과적으로 사용하는 방법에 대한 연구 조교의 광범위한 병상 교육.
다른 이름들:
  • 애플 아이패드 태블릿
  • Epic MyChart 환자 포털

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 포털 사용
기간: 입원 중 및 입원 후(최대 30일)
환자 포털에 대한 환자 액세스를 개선하기 위한 iPad 개입의 효과는 입원 기간과 퇴원 후 30일 동안 평가됩니다.
입원 중 및 입원 후(최대 30일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 7일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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