Tabletas centradas en el paciente: aplicaciones para admisiones de pacientes hospitalizados
Computadoras de tableta para adultos hospitalizados: un enfoque novedoso para aumentar la participación de los pacientes con sus registros de salud personales electrónicos
PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN:
¿Pueden los pacientes hospitalizados usar una tableta (iPad) para realizar encuestas breves, acceder a su portal para pacientes (MyChart) y ver videos informativos sobre su condición?
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
DISEÑO DEL ESTUDIO:
Pequeño estudio piloto que evaluó las impresiones previas y posteriores de la tecnología de la información y la viabilidad de usar una tableta con fines educativos y para completar una encuesta diaria sobre los preparativos para el alta y la atención post-aguda.
El estudio tiene dos partes diferenciadas. Los pacientes tendrán la opción de participar en una o ambas partes.
PARTE 1: Uso de iPads para aprender sobre condiciones de salud Inscribiremos y asignaremos aleatoriamente a los pacientes a grupos de intervención o de control. La asignación al grupo de intervención o de control se determinará mediante un generador de números aleatorios basado en computadora. A todos los pacientes se les orientará sobre el uso de un iPad, se les pedirá que realicen una encuesta previa al uso, se les configurará una cuenta MyChart y verán los módulos EMMI. Los pacientes del grupo de intervención recibirán educación detallada específica sobre cómo acceder, navegar y usar MyChart usando tabletas (iPads) . Los pacientes del grupo de control no recibirán esta educación específica sobre cómo acceder, navegar y usar MyChart usando tabletas (iPads). A los pacientes del grupo de intervención y de control se les pedirá que completen una encuesta posterior al uso. Accederemos a los repositorios de datos de MyChart para determinar si los pacientes continúan accediendo a su portal de pacientes hasta 30 días después de completar esta parte del estudio.
PARTE 2: Uso de iPads para prepararse para el alta Inscribiremos a todos los pacientes elegibles (independientemente de la intervención o el estado del grupo de control en la Parte 1) para completar una Encuesta diaria de preparación para el alta (RDS). Esta encuesta estandarizada y validada determinará una variedad de problemas de alta y post-agudos y se retroalimentará al equipo de atención médica del paciente. La información demográfica y clínica del paciente se extraerá de su registro médico para determinar si hay problemas específicos relacionados con grupos específicos de pacientes. Inicialmente, el RDS se completará en una encuesta en papel, pero eventualmente se administrará a través de un iPad.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes adultos admitidos a cualquier servicio en UCSF Medical Center
Criterio de exclusión:
Pacientes que no hablan inglés. Pacientes incapaces de dar su consentimiento. Pacientes que no pueden usar una tableta de forma segura por cualquier motivo. Pacientes dados de alta el día del abordaje. Paciente con deterioro cognitivo e incapaz de dar su consentimiento. Paciente en UCI. Paciente en alguna forma de aislamiento de gotitas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Control
Los pacientes de control reciben tabletas iPad durante su estadía en el hospital con solo capacitación de cabecera LIMITADA de un asistente de investigación sobre cómo acceder y usar de manera efectiva su portal de pacientes.
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AMPLIA capacitación junto a la cama de un asistente de investigación sobre cómo acceder y utilizar de manera efectiva su portal de pacientes.
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Experimental: Intervención
Los pacientes de intervención reciben tabletas iPad durante su estadía en el hospital con una AMPLIA capacitación junto a la cama de un asistente de investigación sobre cómo acceder y usar de manera efectiva su portal para pacientes.
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AMPLIA capacitación junto a la cama de un asistente de investigación sobre cómo acceder y utilizar de manera efectiva su portal de pacientes.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Uso del portal del paciente
Periodo de tiempo: Durante y después de la hospitalización (hasta 30 días)
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Los efectos de la intervención del iPad para mejorar el acceso de los pacientes a su portal de pacientes se evaluarán durante la hospitalización y durante los 30 días posteriores al alta.
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Durante y después de la hospitalización (hasta 30 días)
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
- Investigador principal: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 12-09854
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