- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02109601
Compresse incentrate sul paziente: domande di ricovero ospedaliero
Computer tablet per adulti ospedalizzati: un nuovo approccio per aumentare il coinvolgimento dei pazienti con le cartelle cliniche elettroniche personali
DOMANDA DI RICERCA:
I pazienti ricoverati sono in grado di utilizzare un computer tablet (iPad) per effettuare brevi sondaggi, accedere al proprio portale pazienti (MyChart) e guardare video informativi sulla loro condizione?
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
PROGETTAZIONE DI STUDIO:
Piccolo studio pilota che valuta le impressioni pre/post della tecnologia dell'informazione e la fattibilità dell'utilizzo di un tablet per scopi educativi e per completare un sondaggio quotidiano sui preparativi per la dimissione e l'assistenza post-acuta.
Lo studio si compone di due parti distinte. I pazienti avranno la possibilità di partecipare a una o entrambe le parti.
PARTE 1: Usare gli iPad per conoscere le condizioni di salute Arruolaremo e randomizzeremo i pazienti in gruppi di intervento o di controllo. L'assegnazione al gruppo di intervento o di controllo sarà determinata utilizzando un generatore di numeri casuali basato su computer. Tutti i pazienti saranno orientati all'utilizzo di un iPad, verrà chiesto di partecipare a un sondaggio pre-utilizzo, avranno un account MyChart impostato e visualizzeranno i moduli EMMI. I pazienti del gruppo di intervento riceveranno un'istruzione specifica e dettagliata su come accedere, navigare e utilizzare MyChart utilizzando i tablet (iPad). I pazienti del gruppo di controllo non riceveranno questa istruzione specifica su come accedere, navigare e utilizzare MyChart utilizzando i tablet (iPad). Sia ai pazienti del gruppo di intervento che a quelli del gruppo di controllo verrà chiesto di completare un sondaggio post-utilizzo. Accederemo ai repository di dati MyChart per determinare se i pazienti continuano ad accedere al loro portale paziente fino a 30 giorni dopo il completamento di questa parte dello studio.
PARTE 2: Utilizzo di iPad per prepararsi alla dimissione Arruolaremo tutti i pazienti idonei (indipendentemente dall'intervento o dallo stato del gruppo di controllo nella Parte 1) per completare un sondaggio giornaliero sulla disponibilità alla dimissione (RDS). Questo sondaggio convalidato standardizzato determinerà una serie di problemi di dimissione e post-acuti e verrà inviato al team di assistenza sanitaria del paziente. Le informazioni demografiche e cliniche del paziente verranno estratte dalla loro cartella clinica per determinare se ci sono problemi specifici relativi a gruppi specifici di pazienti. Inizialmente l'RDS sarà completato su un sondaggio cartaceo, ma alla fine sarà amministrato tramite un iPad.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti adulti ammessi a qualsiasi servizio presso l'UCSF Medical Center
Criteri di esclusione:
Pazienti che non parlano inglese. Pazienti impossibilitati a dare il consenso. Pazienti che non sono in grado di utilizzare in sicurezza un tablet per qualsiasi motivo. Pazienti dimessi il giorno dell'avvicinamento. Paziente con deficit cognitivo e incapace di dare il consenso. Paziente in terapia intensiva. Paziente in qualche forma di isolamento delle goccioline.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Controllo
I pazienti di controllo ricevono tablet iPad durante la loro degenza ospedaliera con solo una formazione LIMITATA da parte di un assistente di ricerca su come accedere e utilizzare efficacemente il loro portale per i pazienti.
|
ESTENSIVA formazione al posto letto da parte di un assistente di ricerca su come accedere e utilizzare in modo efficace il portale del paziente.
|
|
Sperimentale: Intervento
I pazienti sottoposti a intervento ricevono tablet iPad durante la loro degenza ospedaliera con un'ESTENSIVA formazione al capezzale da parte di un assistente di ricerca su come accedere e utilizzare in modo efficace il loro portale per i pazienti.
|
ESTENSIVA formazione al posto letto da parte di un assistente di ricerca su come accedere e utilizzare in modo efficace il portale del paziente.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Utilizzo del portale per i pazienti
Lasso di tempo: Durante e dopo il ricovero (fino a 30 giorni)
|
Gli effetti dell'intervento dell'iPad per migliorare l'accesso dei pazienti al loro portale paziente saranno valutati durante il ricovero e per 30 giorni dopo la dimissione.
|
Durante e dopo il ricovero (fino a 30 giorni)
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12-09854
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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