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Compresse incentrate sul paziente: domande di ricovero ospedaliero

5 febbraio 2020 aggiornato da: University of California, San Francisco

Computer tablet per adulti ospedalizzati: un nuovo approccio per aumentare il coinvolgimento dei pazienti con le cartelle cliniche elettroniche personali

DOMANDA DI RICERCA:

I pazienti ricoverati sono in grado di utilizzare un computer tablet (iPad) per effettuare brevi sondaggi, accedere al proprio portale pazienti (MyChart) e guardare video informativi sulla loro condizione?

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

PROGETTAZIONE DI STUDIO:

Piccolo studio pilota che valuta le impressioni pre/post della tecnologia dell'informazione e la fattibilità dell'utilizzo di un tablet per scopi educativi e per completare un sondaggio quotidiano sui preparativi per la dimissione e l'assistenza post-acuta.

Lo studio si compone di due parti distinte. I pazienti avranno la possibilità di partecipare a una o entrambe le parti.

PARTE 1: Usare gli iPad per conoscere le condizioni di salute Arruolaremo e randomizzeremo i pazienti in gruppi di intervento o di controllo. L'assegnazione al gruppo di intervento o di controllo sarà determinata utilizzando un generatore di numeri casuali basato su computer. Tutti i pazienti saranno orientati all'utilizzo di un iPad, verrà chiesto di partecipare a un sondaggio pre-utilizzo, avranno un account MyChart impostato e visualizzeranno i moduli EMMI. I pazienti del gruppo di intervento riceveranno un'istruzione specifica e dettagliata su come accedere, navigare e utilizzare MyChart utilizzando i tablet (iPad). I pazienti del gruppo di controllo non riceveranno questa istruzione specifica su come accedere, navigare e utilizzare MyChart utilizzando i tablet (iPad). Sia ai pazienti del gruppo di intervento che a quelli del gruppo di controllo verrà chiesto di completare un sondaggio post-utilizzo. Accederemo ai repository di dati MyChart per determinare se i pazienti continuano ad accedere al loro portale paziente fino a 30 giorni dopo il completamento di questa parte dello studio.

PARTE 2: Utilizzo di iPad per prepararsi alla dimissione Arruolaremo tutti i pazienti idonei (indipendentemente dall'intervento o dallo stato del gruppo di controllo nella Parte 1) per completare un sondaggio giornaliero sulla disponibilità alla dimissione (RDS). Questo sondaggio convalidato standardizzato determinerà una serie di problemi di dimissione e post-acuti e verrà inviato al team di assistenza sanitaria del paziente. Le informazioni demografiche e cliniche del paziente verranno estratte dalla loro cartella clinica per determinare se ci sono problemi specifici relativi a gruppi specifici di pazienti. Inizialmente l'RDS sarà completato su un sondaggio cartaceo, ma alla fine sarà amministrato tramite un iPad.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

98

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti adulti ammessi a qualsiasi servizio presso l'UCSF Medical Center

Criteri di esclusione:

Pazienti che non parlano inglese. Pazienti impossibilitati a dare il consenso. Pazienti che non sono in grado di utilizzare in sicurezza un tablet per qualsiasi motivo. Pazienti dimessi il giorno dell'avvicinamento. Paziente con deficit cognitivo e incapace di dare il consenso. Paziente in terapia intensiva. Paziente in qualche forma di isolamento delle goccioline.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Controllo
I pazienti di controllo ricevono tablet iPad durante la loro degenza ospedaliera con solo una formazione LIMITATA da parte di un assistente di ricerca su come accedere e utilizzare efficacemente il loro portale per i pazienti.
ESTENSIVA formazione al posto letto da parte di un assistente di ricerca su come accedere e utilizzare in modo efficace il portale del paziente.
Sperimentale: Intervento
I pazienti sottoposti a intervento ricevono tablet iPad durante la loro degenza ospedaliera con un'ESTENSIVA formazione al capezzale da parte di un assistente di ricerca su come accedere e utilizzare in modo efficace il loro portale per i pazienti.
ESTENSIVA formazione al posto letto da parte di un assistente di ricerca su come accedere e utilizzare in modo efficace il portale del paziente.
Altri nomi:
  • Tablet Apple iPad
  • Portale paziente Epic MyChart

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Utilizzo del portale per i pazienti
Lasso di tempo: Durante e dopo il ricovero (fino a 30 giorni)
Gli effetti dell'intervento dell'iPad per migliorare l'accesso dei pazienti al loro portale paziente saranno valutati durante il ricovero e per 30 giorni dopo la dimissione.
Durante e dopo il ricovero (fino a 30 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

10 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 febbraio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12-09854

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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