Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tablety zaměřené na pacienta: Žádosti o přijetí k hospitalizaci

5. února 2020 aktualizováno: University of California, San Francisco

Tabletové počítače pro hospitalizované dospělé: nový přístup ke zvýšení zapojení pacientů s jejich elektronickými osobními zdravotními záznamy

VÝZKUMNÁ OTÁZKA:

Mohou hospitalizovaní pacienti používat tablet (iPad) k provádění krátkých průzkumů, přístupu na svůj pacientský portál (MyChart) a sledování informačních videí o svém stavu?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

STUDOVAT DESIGN:

Malá pilotní studie hodnotící pre/post dojmy z informačních technologií a proveditelnost využití tabletového počítače pro vzdělávací účely a pro doplnění denního průzkumu o přípravách na propuštění a postakutní péči.

Studie má dvě odlišné části. Pacienti budou mít možnost zúčastnit se jedné nebo obou částí.

ČÁST 1: Používání iPadů k učení se o zdravotních stavech Zaregistrujeme a randomizujeme pacienty do intervenčních nebo kontrolních skupin. Přidělení pro zásahovou nebo kontrolní skupinu bude určeno pomocí počítačového generátoru náhodných čísel. Všichni pacienti budou orientováni na používání iPadu, budou požádáni o provedení průzkumu před použitím, budou mít nastavený účet MyChart a budou si prohlížet moduly EMMI. Pacienti intervenční skupiny získají specifické podrobné vzdělání o tom, jak přistupovat, procházet a používat MyChart pomocí tabletů (iPadů). Pacienti kontrolní skupiny nedostanou toto specifické vzdělání o tom, jak přistupovat, procházet a používat MyChart pomocí tabletů (iPadů). Pacienti z intervenční i kontrolní skupiny budou požádáni, aby dokončili průzkum po použití. Budeme přistupovat k datovým úložištím MyChart, abychom zjistili, zda mají pacienti i nadále přístup na svůj pacientský portál po dobu až 30 dnů po dokončení této části studie.

ČÁST 2: Použití iPadů k přípravě na propuštění Zaregistrujeme všechny způsobilé pacienty (bez ohledu na intervence nebo status kontrolní skupiny v Části 1) k dokončení denního průzkumu připravenosti k propuštění (RDS). Tento standardizovaný validovaný průzkum určí řadu propouštěcích a postakutních problémů a bude vrácen pacientovi zdravotnickému týmu. Demografické a klinické informace pacientů budou odebrány z jejich lékařského záznamu, aby bylo možné určit, zda existují nějaké specifické problémy související s konkrétními skupinami pacientů. Zpočátku bude RDS dokončen na papírovém průzkumu, ale nakonec bude spravován prostřednictvím iPadu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

98

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Dospělí pacienti přijatí do jakékoli služby v UCSF Medical Center

Kritéria vyloučení:

Pacienti nemluví anglicky. Pacienti nemohou dát souhlas. Pacienti, kteří z jakéhokoli důvodu nemohou bezpečně používat tablet. Pacienti jsou propouštěni v den přiblížení. Pacient s kognitivní poruchou a neschopný dát souhlas. Pacient na JIP. Pacient v nějaké formě izolace kapek.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Řízení
Kontrolní pacienti dostávají tablety iPad během pobytu v nemocnici pouze s OMEZENÝM školením u lůžka od výzkumného asistenta o tom, jak přistupovat a efektivně používat jejich pacientský portál.
Jiný: Omezené školení u lůžka o používání portálu pro pacienty.
ROZSÁHNÉ školení u lůžka od výzkumného asistenta o tom, jak získat přístup a efektivně používat jejich pacientský portál.
Experimentální: Zásah
Intervenční pacient obdrží tablety iPad během pobytu v nemocnici s ROZSAHNÝM školením u lůžka od výzkumného asistenta o tom, jak získat přístup a efektivně používat svůj pacientský portál.
Jiný: Rozsáhlé školení u lůžka pro přístup k portálu pacienta
ROZSÁHNÉ školení u lůžka od výzkumného asistenta o tom, jak získat přístup a efektivně používat jejich pacientský portál.
Ostatní jména:
  • Tablety Apple iPad
  • Portál pacientů Epic MyChart

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Použití Portálu pacienta
Časové okno: Během hospitalizace a po ní (do 30 dnů)
Účinky intervence iPadu na zlepšení přístupu pacientů k jejich pacientovi portálu budou hodnoceny během hospitalizace a po dobu 30 dnů po propuštění.
Během hospitalizace a po ní (do 30 dnů)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, San Francisco

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

10. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. února 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. února 2020

Naposledy ověřeno

1. února 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 12-09854

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mobilní zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hungary

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit