Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Betegközpontú tabletták: Fekvőbeteg-felvételi kérelmek

2020. február 5. frissítette: University of California, San Francisco

Táblagépek kórházi felnőttek számára: újszerű megközelítés a betegek elektronikus személyes egészségügyi nyilvántartásaikkal való elkötelezettségének növelésére

KUTATÁSI KÉRDÉS:

Használhatnak-e a kórházi betegek táblagépet (iPad) arra, hogy rövid felméréseket készítsenek, hozzáférjenek betegportáljukhoz (MyChart), és tájékoztató videókat nézzenek állapotukról?

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

DIZÁJNT TANULNI:

Kisméretű kísérleti tanulmány, amely értékeli az informatikai technológiával kapcsolatos előzetes és utólagos benyomásokat, valamint a táblagép oktatási célú felhasználásának megvalósíthatóságát, valamint napi felmérést az elbocsátásra és az utóakut ellátásra való felkészülésről.

A tanulmánynak két különálló része van. A betegeknek lehetőségük lesz részt venni az egyik vagy mindkét részben.

1. RÉSZ: iPadek használata az egészségi állapotok megismerésére A betegeket intervenciós vagy kontrollcsoportokba soroljuk és randomizáljuk. Az intervenciós vagy kontrollcsoport kiosztását számítógépes véletlenszám-generátor segítségével határozzák meg. Minden beteget eligazítanak az iPad használatában, felkérnek egy használat előtti felmérést, beállítanak egy MyChart fiókot és megtekintik az EMMI modulokat. Az intervenciós csoport páciensei részletes oktatást kapnak a MyChart táblagépek (iPad) használatával való eléréséről, navigálásáról és használatáról. A kontrollcsoport betegei nem kapják meg ezt a speciális oktatást a MyChart táblagépek (iPad) használatával való eléréséről, navigálásáról és használatáról. Mind az intervenciós, mind a kontrollcsoport betegeit felkérik, hogy töltsenek ki egy használat utáni felmérést. Hozzáférünk a MyChart adattáraihoz, hogy megállapíthassuk, hogy a betegek továbbra is hozzáférnek-e betegportáljukhoz a vizsgálat ezen részének befejezését követő 30 napig.

2. RÉSZ: iPad használata az elbocsátásra való felkészüléshez Minden jogosult beteget beírunk (függetlenül az 1. részben szereplő beavatkozástól vagy kontrollcsoport státuszától), hogy kitöltsenek egy napi Elbocsátási Felmérést (RDS). Ez a szabványosított, validált felmérés meghatározza az elbocsátással és a posztakut problémákkal kapcsolatos számos problémát, és visszajelzésre kerül a beteg egészségügyi csapatának. A betegek demográfiai és klinikai adatait kivonják az orvosi nyilvántartásból, hogy megállapítsák, vannak-e konkrét problémák a betegek meghatározott csoportjaival kapcsolatban. Az RDS-t kezdetben papíralapú kérdőíven fogják kitölteni, de végül iPaden keresztül adminisztrálják.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

98

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • California
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94143
        • University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

Felnőtt betegeket felvesznek az UCSF Medical Center bármely szolgálatára

Kizárási kritériumok:

A betegek nem beszélnek angolul. A beleegyezést adni nem tudó betegek. A betegek bármilyen okból nem tudják biztonságosan használni a táblagépet. A betegek hazabocsátása a megközelítés napján. A beteg kognitív zavara van, és nem tud beleegyezését adni. Beteg az intenzív osztályon. A beteg valamilyen cseppszigetelésben van.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Ellenőrzés
A kontroll páciensek iPad táblagépeket kapnak kórházi tartózkodásuk alatt, és egy kutatási asszisztens csak KORLÁTOZOTT ágy melletti képzést kap a betegportál eléréséről és hatékony használatáról.
Egyéb: Korlátozott ágy melletti képzés a betegportál használatáról.
KITERJESZTŐ betegágy melletti képzés egy kutatási asszisztenstől a betegportál eléréséről és hatékony használatáról.
Kísérleti: Közbelépés
Az intervenciós páciensek iPad táblagépeket kapnak kórházi tartózkodásuk alatt egy kutatási asszisztens KITERJESZTŐ ágy melletti képzésével, hogy hogyan érhetik el és hatékonyan használhatják betegportáljukat.
Egyéb: Kiterjedt ágy melletti képzés a betegportál eléréséhez
KITERJESZTŐ betegágy melletti képzés egy kutatási asszisztenstől a betegportál eléréséről és hatékony használatáról.
Más nevek:
  • Apple iPad táblagépek
  • Epic MyChart betegportál

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Betegportál használata
Időkeret: Kórházi kezelés alatt és után (legfeljebb 30 napig)
Az iPad beavatkozásának a betegportálhoz való hozzáférésének javítását célzó hatásait a kórházi kezelés alatt és a hazabocsátás után 30 napig értékelik.
Kórházi kezelés alatt és után (legfeljebb 30 napig)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of California, San Francisco

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. április 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 7.

Első közzététel (Becslés)

2014. április 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. február 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. február 5.

Utolsó ellenőrzés

2020. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 12-09854

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mobil egészség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Israel

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel