- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02109601
Patientenzentrierte Tablets: Anträge auf stationäre Aufnahme
Tablet-Computer für Erwachsene im Krankenhaus: Ein neuartiger Ansatz zur Steigerung der Patienteneinbindung in ihre elektronischen persönlichen Gesundheitsakten
FRAGESTELLUNG:
Können Krankenhauspatienten mit einem Tablet-Computer (iPad) an kurzen Umfragen teilnehmen, auf ihr Patientenportal (MyChart) zugreifen und Informationsvideos über ihren Zustand ansehen?
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
STUDIENDESIGN:
Kleine Pilotstudie zur Auswertung der Eindrücke vor/nach der Informationstechnologie und der Machbarkeit der Verwendung eines Tablet-Computers für Bildungszwecke und zur Durchführung einer täglichen Umfrage zur Vorbereitung auf die Entlassung und zur Nachsorge.
Die Studie besteht aus zwei unterschiedlichen Teilen. Patienten haben die Möglichkeit, an einem oder beiden Teilen teilzunehmen.
TEIL 1: Mit iPads mehr über Gesundheitszustände erfahren Wir werden Patienten in Interventions- oder Kontrollgruppen aufnehmen und randomisieren. Die Zuordnung zur Interventions- oder Kontrollgruppe erfolgt mithilfe eines computergestützten Zufallszahlengenerators. Alle Patienten werden mit der Verwendung eines iPad vertraut gemacht, gebeten, an einer Vorbefragung teilzunehmen, ein MyChart-Konto einzurichten und EMMI-Module anzuzeigen. Patienten der Interventionsgruppe erhalten eine spezifische detaillierte Schulung darüber, wie sie mit Tablets (iPads) auf MyChart zugreifen, darin navigieren und es verwenden können. Patienten der Kontrollgruppe erhalten diese spezielle Schulung zum Zugriff, zur Navigation und zur Verwendung von MyChart über Tablets (iPads) nicht. Sowohl Patienten der Interventions- als auch der Kontrollgruppe werden gebeten, an einer Nachbefragung teilzunehmen. Wir werden auf MyChart-Datenrepositorys zugreifen, um festzustellen, ob Patienten bis zu 30 Tage nach Abschluss dieses Teils der Studie weiterhin auf ihr Patientenportal zugreifen.
TEIL 2: Verwendung von iPads zur Vorbereitung auf die Entlassung Wir werden alle berechtigten Patienten (unabhängig vom Interventions- oder Kontrollgruppenstatus in Teil 1) einschreiben, um eine tägliche Umfrage zur Bereitschaft zur Entlassung (RDS) auszufüllen. Diese standardisierte, validierte Umfrage ermittelt eine Reihe von Entlassungs- und postakuten Problemen und wird an das Gesundheitsteam des Patienten zurückgemeldet. Demografische und klinische Informationen des Patienten werden aus seiner Krankenakte entnommen, um festzustellen, ob spezifische Probleme im Zusammenhang mit bestimmten Patientengruppen vorliegen. Das RDS wird zunächst in Form einer Papierumfrage ausgefüllt, später aber auch über ein iPad verwaltet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
- University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Erwachsene Patienten, die zu allen Diensten des UCSF Medical Center zugelassen sind
Ausschlusskriterien:
Patienten sprechen kein Englisch. Patienten können keine Einwilligung erteilen. Patienten, die aus irgendeinem Grund nicht in der Lage sind, einen Tablet-Computer sicher zu verwenden. Patienten werden am Tag der Ankunft entlassen. Der Patient ist kognitiv beeinträchtigt und nicht in der Lage, seine Einwilligung zu geben. Patient auf der Intensivstation. Patient in irgendeiner Form der Tröpfchenisolierung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Kontrolle
Kontrollpatienten erhalten während ihres Krankenhausaufenthalts iPad-Tablets mit nur BEGRENZTER Schulung am Krankenbett durch einen wissenschaftlichen Mitarbeiter, wie sie auf ihr Patientenportal zugreifen und es effektiv nutzen können.
|
UMFANGREICHE Schulung am Krankenbett durch einen wissenschaftlichen Mitarbeiter zum Zugriff und zur effektiven Nutzung des Patientenportals.
|
|
Experimental: Intervention
Interventionspatienten erhalten während ihres Krankenhausaufenthalts iPad-Tablets mit einer UMFANGREICHEN Schulung am Krankenbett durch einen wissenschaftlichen Mitarbeiter, wie sie auf ihr Patientenportal zugreifen und es effektiv nutzen können.
|
UMFANGREICHE Schulung am Krankenbett durch einen wissenschaftlichen Mitarbeiter zum Zugriff und zur effektiven Nutzung des Patientenportals.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Nutzung des Patientenportals
Zeitfenster: Während und nach dem Krankenhausaufenthalt (bis zu 30 Tage)
|
Die Auswirkungen der iPad-Intervention zur Verbesserung des Patientenzugangs zu ihrem Patientenportal werden während des Krankenhausaufenthalts und 30 Tage nach der Entlassung bewertet.
|
Während und nach dem Krankenhausaufenthalt (bis zu 30 Tage)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 12-09854
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