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Patientenzentrierte Tablets: Anträge auf stationäre Aufnahme

5. Februar 2020 aktualisiert von: University of California, San Francisco

Tablet-Computer für Erwachsene im Krankenhaus: Ein neuartiger Ansatz zur Steigerung der Patienteneinbindung in ihre elektronischen persönlichen Gesundheitsakten

FRAGESTELLUNG:

Können Krankenhauspatienten mit einem Tablet-Computer (iPad) an kurzen Umfragen teilnehmen, auf ihr Patientenportal (MyChart) zugreifen und Informationsvideos über ihren Zustand ansehen?

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

STUDIENDESIGN:

Kleine Pilotstudie zur Auswertung der Eindrücke vor/nach der Informationstechnologie und der Machbarkeit der Verwendung eines Tablet-Computers für Bildungszwecke und zur Durchführung einer täglichen Umfrage zur Vorbereitung auf die Entlassung und zur Nachsorge.

Die Studie besteht aus zwei unterschiedlichen Teilen. Patienten haben die Möglichkeit, an einem oder beiden Teilen teilzunehmen.

TEIL 1: Mit iPads mehr über Gesundheitszustände erfahren Wir werden Patienten in Interventions- oder Kontrollgruppen aufnehmen und randomisieren. Die Zuordnung zur Interventions- oder Kontrollgruppe erfolgt mithilfe eines computergestützten Zufallszahlengenerators. Alle Patienten werden mit der Verwendung eines iPad vertraut gemacht, gebeten, an einer Vorbefragung teilzunehmen, ein MyChart-Konto einzurichten und EMMI-Module anzuzeigen. Patienten der Interventionsgruppe erhalten eine spezifische detaillierte Schulung darüber, wie sie mit Tablets (iPads) auf MyChart zugreifen, darin navigieren und es verwenden können. Patienten der Kontrollgruppe erhalten diese spezielle Schulung zum Zugriff, zur Navigation und zur Verwendung von MyChart über Tablets (iPads) nicht. Sowohl Patienten der Interventions- als auch der Kontrollgruppe werden gebeten, an einer Nachbefragung teilzunehmen. Wir werden auf MyChart-Datenrepositorys zugreifen, um festzustellen, ob Patienten bis zu 30 Tage nach Abschluss dieses Teils der Studie weiterhin auf ihr Patientenportal zugreifen.

TEIL 2: Verwendung von iPads zur Vorbereitung auf die Entlassung Wir werden alle berechtigten Patienten (unabhängig vom Interventions- oder Kontrollgruppenstatus in Teil 1) einschreiben, um eine tägliche Umfrage zur Bereitschaft zur Entlassung (RDS) auszufüllen. Diese standardisierte, validierte Umfrage ermittelt eine Reihe von Entlassungs- und postakuten Problemen und wird an das Gesundheitsteam des Patienten zurückgemeldet. Demografische und klinische Informationen des Patienten werden aus seiner Krankenakte entnommen, um festzustellen, ob spezifische Probleme im Zusammenhang mit bestimmten Patientengruppen vorliegen. Das RDS wird zunächst in Form einer Papierumfrage ausgefüllt, später aber auch über ein iPad verwaltet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

98

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • University of California San Francisco Medical Center (Moffitt-Long Hospital)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Erwachsene Patienten, die zu allen Diensten des UCSF Medical Center zugelassen sind

Ausschlusskriterien:

Patienten sprechen kein Englisch. Patienten können keine Einwilligung erteilen. Patienten, die aus irgendeinem Grund nicht in der Lage sind, einen Tablet-Computer sicher zu verwenden. Patienten werden am Tag der Ankunft entlassen. Der Patient ist kognitiv beeinträchtigt und nicht in der Lage, seine Einwilligung zu geben. Patient auf der Intensivstation. Patient in irgendeiner Form der Tröpfchenisolierung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrolle
Kontrollpatienten erhalten während ihres Krankenhausaufenthalts iPad-Tablets mit nur BEGRENZTER Schulung am Krankenbett durch einen wissenschaftlichen Mitarbeiter, wie sie auf ihr Patientenportal zugreifen und es effektiv nutzen können.
UMFANGREICHE Schulung am Krankenbett durch einen wissenschaftlichen Mitarbeiter zum Zugriff und zur effektiven Nutzung des Patientenportals.
Experimental: Intervention
Interventionspatienten erhalten während ihres Krankenhausaufenthalts iPad-Tablets mit einer UMFANGREICHEN Schulung am Krankenbett durch einen wissenschaftlichen Mitarbeiter, wie sie auf ihr Patientenportal zugreifen und es effektiv nutzen können.
UMFANGREICHE Schulung am Krankenbett durch einen wissenschaftlichen Mitarbeiter zum Zugriff und zur effektiven Nutzung des Patientenportals.
Andere Namen:
  • Apple iPad-Tablets
  • Episches MyChart-Patientenportal

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nutzung des Patientenportals
Zeitfenster: Während und nach dem Krankenhausaufenthalt (bis zu 30 Tage)
Die Auswirkungen der iPad-Intervention zur Verbesserung des Patientenzugangs zu ihrem Patientenportal werden während des Krankenhausaufenthalts und 30 Tage nach der Entlassung bewertet.
Während und nach dem Krankenhausaufenthalt (bis zu 30 Tage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ryan Greysen, MD, University of California, San Francisco

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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