先延ばしに対するグループ対インターネットベースの認知行動療法
2018年3月11日 更新者:Per Carlbring、Stockholm University
先延ばしは、意図した一連の行動を遅らせることで事態が悪化すると予想しているにもかかわらず、自発的に行動を遅らせることと定義され、重大な心理的苦痛をもたらす可能性のある永続的な行動パターンと見なされます。
成人人口の約 5 分の 1 と学生人口の約半分が、日常生活で先延ばしを繰り返しているため、かなりの困難を抱えていると推定されます。
しかし、慢性的で重度の先延ばし癖のある人は、先入観や、先延ばしや有益であると考えられる治療介入に関する理解の欠如のために、適切なケアを受けることはめったにありません。
認知行動療法は、その使用を支持するエビデンスが乏しく、実施された無作為対照試験は 1 件のみであるものの、多くの場合、最適な治療法と見なされています。
したがって、現在の研究の主な目的は、グループ介入またはインターネット経由で提供される認知行動療法の有効性をテストすることです。
参加者は、カロリンスカ研究所の学生健康センターを通じて募集された学生で構成されます。
サンプルサイズ 100 人の参加者を 2 つの条件に分けたランダム化比較試験が採用されます。 10週間のインターネットベースの認知行動療法の介入、および8週間の認知行動療法に基づくグループ介入。
現在の研究は、2 つの重要な発見をもたらすと考えられています。
まず、認知行動療法に固有のさまざまな介入は、先延ばしによって引き起こされる問題に苦しんでいる人々に役立つと考えられています.
第二に、グループ介入とインターネットベースの認知行動療法介入の両方が、特に学生の間で適切なケアの利用可能性が限られているため、非常に重要であると考えられている先延ばしの治療の管理に適していると推定されます.
現在の研究は、先延ばしのさまざまな治療法の有効性に関する知識を増やすだけでなく、拡張行動に関連する問題の全体的な理解を高めるでしょう.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Huddinge、スウェーデン、141 52
- The Student Health Centre at Karolinska Institutet.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 流暢なスウェーデン語
- インターネットにアクセスでき、電子メールが機能するコンピュータ
- カロリンスカ研究所の学生保健センターの提携大学の1つに学生として登録されています
- 慢性的で重度の先延ばしに関連する主な困難
除外基準:
- 重度のうつ病(MADRS-Sで30点以上)
- 治療が必要な急性状態;自殺念慮、精神神経疾患 (ADHD、ADD)、アルコールまたは薬物の乱用、双極性障害、統合失調症、および精神病
- 継続的な心理療法
- -継続的な向精神薬(投与量が治療開始の3か月前に安定していない場合)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:インターネットベースの認知行動療法
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インターネットベースの状態の参加者の場合、先延ばしの自助治療からのモジュールは、治療期間中毎週配布され、1 つのモジュールが毎週、つまり 10 週間与えられます。
グループ状態と比較して、参加者はセラピストの連絡を受けたり、セッションに参加したりしません。
さらに、参加者は、各モジュールに含まれる読み物と課題の両方を完了することが期待されています。
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実験的:認知行動グループ療法
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グループ介入状態の参加者には、カロリンスカ研究所の学生健康センターで、先延ばしの自助治療のモジュールが 4 回連続して 3 時間のセッションで提供され、各セッションで約 2 つのモジュールが提供されます。
セッションは 2 週間間隔で行われます。その間、参加者は前のセッションで焦点を当てていたモジュールに関連する課題を完了するように指示されます。たとえば、目標設定、時間管理、行動実験などです。他の参加者と話し合います。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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純粋な先延ばし尺度 (PPS) のベースラインからの変化
時間枠:0 週間と 8 週間または 10 週間
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PPS は、先延ばしの蔓延を測定する 12 の項目を備えています。
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0 週間と 8 週間または 10 週間
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純粋な先延ばし尺度 (PPS) のベースラインからの変化
時間枠:0週と24週
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PPS は、先延ばしの蔓延を測定する 12 の項目を備えています。
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0週と24週
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学生の先延ばし評価尺度 (PASS) のベースラインからの変化
時間枠:0 週間と 8 週間または 10 週間
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PASS は、学習関連活動の 6 つの異なる領域内で、先延ばしの難しさを測定する 3 つの項目を特徴としています。
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0 週間と 8 週間または 10 週間
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学生の先延ばし評価尺度 (PASS) のベースラインからの変化
時間枠:0週と24週
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PASS は、学習関連活動の 6 つの異なる領域内で、先延ばしの難しさを測定する 3 つの項目を特徴としています。
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0週と24週
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS-S) のベースラインからの変化
時間枠:0 週間と 8 週間または 10 週間
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MADRS-S は、MADRS の自己申告版であり、気分、不安、睡眠パターン、食欲、集中力、自発性、感情的関与、悲観、人生に対する態度の変化を測定する 9 つの項目を備えています。
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0 週間と 8 週間または 10 週間
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Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS-S) のベースラインからの変化
時間枠:0週と24週
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MADRS-S は、MADRS の自己申告版であり、気分、不安、睡眠パターン、食欲、集中力、自発性、感情的関与、悲観、人生に対する態度の変化を測定する 9 つの項目を備えています。
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0週と24週
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全般性不安障害評価 (GAD-7) のベースラインからの変化
時間枠:0 週間と 8 週間または 10 週間
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GAD-7 は、不安を評価し、全般性不安障害のスクリーニングを行うための 7 つの項目を備えています。
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0 週間と 8 週間または 10 週間
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全般性不安障害評価 (GAD-7) のベースラインからの変化
時間枠:0週と24週
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GAD-7 は、不安を評価し、全般性不安障害のスクリーニングを行うための 7 つの項目を備えています。
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0週と24週
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症状チェックリスト 90 (SCL-90) のベースラインの変更
時間枠:0 週間と 8 週間または 10 週間
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SCL-90 は、参加者の身体的健康と精神的健康を評価する 90 項目を特徴としており、3 つのグローバル ドメインと 9 つのサブドメインで構成されています。
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0 週間と 8 週間または 10 週間
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症状チェックリスト 90 (SCL-90) のベースラインの変更
時間枠:0週と24週
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SCL-90 は、参加者の身体的健康と精神的健康を評価する 90 項目を特徴としており、3 つのグローバル ドメインと 9 つのサブドメインで構成されています。
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0週と24週
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象に関する自由回答形式の質問
時間枠:4/5 週間、8/10 週間、6 か月のフォローアップ
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治療の潜在的な負の効果の発生と特徴は、有害事象が参加者に影響を与えた程度を評価する評価尺度を含む、自由回答式の質問、つまり「治療中に負の影響を経験しましたか」を使用して調べられます。
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4/5 週間、8/10 週間、6 か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター:David Forsström, MSc、Stockholm University
- スタディディレクター:Alexander Rozental, MSc、Stockholm University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Rozental, A., Forsström, D., Nilsson, S., Rizzo, A., & Carlbring, P. (2014). Group versus Internet-based cognitive-behavioral therapy for procrastination: Study protocol for a randomized controlled trial. Internet Interventions, 1(2), 84-89. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.invent.2014.05.005
- Rozental A, Forsstrom D, Lindner P, Nilsson S, Martensson L, Rizzo A, Andersson G, Carlbring P. Treating Procrastination Using Cognitive Behavior Therapy: A Pragmatic Randomized Controlled Trial Comparing Treatment Delivered via the Internet or in Groups. Behav Ther. 2018 Mar;49(2):180-197. doi: 10.1016/j.beth.2017.08.002. Epub 2017 Aug 5.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年9月1日
一次修了 (実際)
2016年10月1日
研究の完了 (実際)
2016年10月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月9日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月11日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。