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미루는 습관에 대한 그룹 대 인터넷 기반 인지 행동 치료

2018년 3월 11일 업데이트: Per Carlbring, Stockholm University
미루는 것은 지연으로 인해 더 나쁠 것이라고 예상함에도 불구하고 의도한 행동 과정을 자발적으로 지연시키는 것으로 정의되며, 심각한 심리적 고통을 초래할 수 있는 지속적인 행동 패턴으로 간주됩니다. 성인인구의 약 1/5, 학생인구의 절반 정도가 일상생활에서 반복되는 꾸물거림으로 인해 상당한 어려움을 겪고 있는 것으로 추정됩니다. 그러나 만성적이고 심각한 procrastinators는 procrastination에 대한 선입견과 이해 부족 및 유익한 것으로 간주되는 치료 개입으로 인해 적절한 치료를 거의 받지 못합니다. 인지 행동 치료는 종종 선택 치료로 간주되지만 그 사용을 뒷받침하는 증거가 부족하고 무작위 통제 시험이 1건만 수행되었습니다. 따라서 현재 연구의 주요 목표는 그룹 개입 또는 인터넷을 통해 전달되는 인지 행동 치료의 효능을 테스트하는 것입니다. 참가자는 Karolinska Institutet의 학생 건강 센터를 통해 모집된 학생들로 구성됩니다. 두 가지 조건으로 나누어진 참가자 100명의 표본 크기를 가진 무작위 통제 시험이 사용될 것입니다. 10주간의 인터넷 기반 인지 행동 치료 중재 및 8주간 인지 행동 치료에 기반한 그룹 중재. 현재 연구는 두 가지 중요한 결과를 가져온 것으로 여겨진다. 첫째, 인지 행동 치료에 내재된 다양한 중재는 지연으로 인한 문제로 고통받는 사람들에게 도움이 되는 것으로 간주됩니다. 둘째, 그룹 개입과 인터넷 기반 인지 행동 치료 개입 모두 미루기 치료를 시행하는 데 적합하다고 추정되는데, 이는 특히 학생들 사이에서 적절한 치료의 가용성이 제한되어 있기 때문에 매우 중요하다고 생각됩니다. 현재 연구는 미루기의 다양한 치료법의 효능에 관한 지식을 증가시킬 뿐만 아니라 이완 행동과 관련된 어려움에 대한 전반적인 이해를 향상시킬 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Huddinge, 스웨덴, 141 52
        • The Student Health Centre at Karolinska Institutet.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 스웨덴어에 능통
  • 인터넷 액세스가 가능하고 이메일이 작동하는 컴퓨터
  • Karolinska Institutet 학생 건강 센터 부속 대학 중 하나에 학생으로 등록
  • 만성적이고 심한 꾸물거림과 관련된 주된 어려움

제외 기준:

  • 심한 우울증(MADRS-S에서 30점 이상)
  • 치료가 필요한 급성 상태; 자살 관념, 신경 정신병 상태(ADHD, ADD), 알코올 또는 약물 남용, 양극성 장애, 정신분열증 및 정신병
  • 진행중인 심리 치료
  • 진행 중인 향정신성 약물(치료 시작 3개월 전에 용량이 안정적이지 않은 경우)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인터넷 기반 인지행동치료
인터넷 기반 조건의 참가자를 위해, 지연에 대한 자조 치료의 모듈은 치료 기간 동안 매주 하나의 모듈이 제공됩니다. 즉, 10주. 그룹 조건과 비교하여 참가자는 치료사 연락을 받거나 세션에 참석하지 않습니다. 또한 참가자는 읽기 자료와 각 모듈에 포함된 과제를 모두 완료해야 합니다.
실험적: 인지행동 집단치료
그룹 개입 조건의 참가자를 위해 지연에 대한 자조 치료 모듈이 Karolinska Institutet의 학생 건강 센터에서 4개의 연속 3시간 세션에서 제공되며 각 세션마다 약 2개의 모듈이 제공됩니다. 세션은 2주 간격으로 진행되며, 이 기간 동안 참가자는 이전 세션에서 중점을 두었던 모듈(예: 목표 설정, 시간 관리, 행동 실험)과 관련된 과제를 완료하도록 지시받습니다. 다른 참가자들과 토론하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PPS(Pure Procrastination Scale) 기준선에서 변경
기간: 0주 및 8주 또는 10주
PPS는 미루는 습관의 유행을 측정하는 12개 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 8주 또는 10주
PPS(Pure Procrastination Scale) 기준선에서 변경
기간: 0주 및 24주
PPS는 미루는 습관의 유행을 측정하는 12개 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 24주
학생을 위한 지연 평가 척도(PASS)의 기준선에서 변경
기간: 0주 및 8주 또는 10주
PASS는 학습 관련 활동의 6가지 영역 내에서 지연의 어려움을 측정하는 3가지 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 8주 또는 10주
학생을 위한 지연 평가 척도(PASS)의 기준선에서 변경
기간: 0주 및 24주
PASS는 학습 관련 활동의 6가지 영역 내에서 지연의 어려움을 측정하는 3가지 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale(MADRS-S) 기준선에서 변경
기간: 0주 및 8주 또는 10주
MADRS-S는 MADRS의 자가 보고 버전으로 기분, 불안, 수면 패턴, 식욕, 집중력, 주도권, 감정적 참여, 비관, 삶에 대한 태도의 변화를 측정하는 9개 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 8주 또는 10주
Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale(MADRS-S) 기준선에서 변경
기간: 0주 및 24주
MADRS-S는 MADRS의 자가 보고 버전으로 기분, 불안, 수면 패턴, 식욕, 집중력, 주도권, 감정적 참여, 비관, 삶에 대한 태도의 변화를 측정하는 9개 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 24주
범불안장애 평가(GAD-7) 기준선에서 변경
기간: 0주 및 8주 또는 10주
GAD-7은 불안을 평가하고 일반화된 불안 장애를 선별하기 위한 7가지 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 8주 또는 10주
범불안장애 평가(GAD-7) 기준선에서 변경
기간: 0주 및 24주
GAD-7은 불안을 평가하고 일반화된 불안 장애를 선별하기 위한 7가지 항목을 특징으로 합니다.
0주 및 24주
증상 체크리스트 90(SCL-90)의 기준선 변경
기간: 0주 및 8주 또는 10주
SCL-90은 참가자의 신체 건강과 정신 건강을 평가하는 90개 항목을 특징으로 하며 3개의 전역 영역과 9개의 하위 영역으로 구성됩니다.
0주 및 8주 또는 10주
증상 체크리스트 90(SCL-90)의 기준선 변경
기간: 0주 및 24주
SCL-90은 참가자의 신체 건강과 정신 건강을 평가하는 90개 항목을 특징으로 하며 3개의 전역 영역과 9개의 하위 영역으로 구성됩니다.
0주 및 24주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용에 관한 개방형 질문
기간: 4/5주, 8/10주, 6개월 추적
부작용이 참가자에게 영향을 미친 정도를 평가하는 등급 척도를 포함하여 "치료 중 부정적인 영향을 경험했습니까?"와 같은 개방형 질문을 사용하여 치료의 가능한 부정적인 영향의 발생 및 특성을 조사합니다.
4/5주, 8/10주, 6개월 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: David Forsström, MSc, Stockholm University
  • 연구 책임자: Alexander Rozental, MSc, Stockholm University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 9일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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