このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

子供のSHS曝露を減らすためのカウンセリング:母親の喫煙者を対象とした試験

2017年2月13日 更新者:Temple University

子どもの受動喫煙曝露を減らすための行動カウンセリング:母親の喫煙者を対象とした試験

この研究の目標は、リスクが高く医学的サービスが十分に受けられていない母親喫煙者集団における乳児および幼児の受動喫煙曝露(SHSe)を減らすことである。 このプログラムは「フィラデルフィアFRESH(禁煙住宅を確立するための家族規則)」と呼ばれる。 参加者は、ペンシルベニア州フィラデルフィアの都市部の低所得地域から募集されます。 電話画面で研究の適格性を判断した後、すべての参加者は、自己申告の喫煙歴、現在の喫煙と曝露のパターン、母親の喫煙に関連する要因(うつ症状、体重の懸念、ニコチンなど)を含む介入前の在宅インタビューに回答します。依存性)、および子供の尿コチニン(SHSeの検出に使用されるバイオマーカー)の収集。

参加者は、ベースライン後にランダム化され、(a) 研究者によって訓練され監督されたカウンセラーによって 16 週間にわたって提供される中程度の集中型 (在宅セッション 2 回、電話セッション 8 回) の行動カウンセリング介入 (BC) または ( b) SHSe 削減と禁煙のための簡単なアドバイスと詳細な自助マニュアルを使用する、強化された自助コントロール (SHC)。 介入後の評価には、介入プロセスの自己報告、介入効果に関連する要因、および子供の尿コチニン(SHSe レベルを測定するため)および参加者の唾液コチニン(自己報告された禁煙状況を確認するため)を含む介入結果が含まれます。 面接官とデータ管理スタッフは、治療の割り当てについては盲目的なままです。 すべての手順は、インフォームドコンセントに署名し、テンプル大学の治験審査委員会によって承認された後に実施されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、リスクが高く医学的サービスが十分に受けられていないアフリカ系アメリカ人の母親の喫煙者集団における乳児および幼児の受動喫煙曝露(SHSe)を減らすことを目的とした地域ベースの行動カウンセリング試験を表している。 このプログラムは「フィラデルフィアFRESH(禁煙住宅を確立するための家族規則)」と呼ばれる。 参加者は、公共交通機関のポスター、新聞広告、小児科医や地域の WIC クリニックからの紹介などを介して、ペンシルベニア州フィラデルフィアの都市部の低所得地域から募集されます。

包含基準:

  • 1日に少なくとも5本のタバコを吸う母親
  • 4歳未満の子供がいる
  • 末っ子が1日あたり少なくとも2本のタバコにさらされていると報告しています。 (子供のタバコへの曝露とは、大人が喫煙しているときに子供が同じ部屋または車にいることと定義されます。 部屋は 4 つの壁と閉まるドアとして定義されます。)

除外基準:

  • Axis I 精神障害の診断
  • 妊娠中
  • 英語が堪能ではありません。

電話画面で研究の適格性を判断した後、すべての参加者は、自己申告の喫煙歴、現在の喫煙と曝露のパターン、母親の喫煙に関連する要因(うつ症状、体重の懸念、ニコチン依存症など)を含む自宅でのベースライン面接に回答します。 )および子供の尿コチニン(SHSeの検出に使用されるバイオマーカー)の収集。

参加者は、博士レベルの研究者によって訓練され監督された修士レベルのカウンセラーによって16週間にわたって提供される行動カウンセリング介入(BC)、または詳細な自助努力を使用する強化された自助コントロール(SHC)のいずれかを受けるようにランダムに割り当てられます。 SHSe 削減と禁煙のためのマニュアル。 16 週間、3 か月および 12 か月の追跡調査での介入後の評価には、子供の尿コチニン (SHSe のレベルを測定するため) および参加者の唾液コチニン (自己評価を確認するため) を含む、介入効果と介入結果に関連する因子の自己報告が含まれます。禁煙状況を報告)。 面接官とデータ管理スタッフは、治療の割り当てについては盲目的なままです。 すべての手順は、インフォームドコンセントに署名し、テンプル大学の治験審査委員会によって承認された後に実施されます。

行動カウンセリング (BC): BC を受けるために無作為に選ばれた母親は、16 週間以内に自宅で 2 回、最大 8 回の積極的な電話カウンセリング セッションを完了します。 母親はまた、カウンセリングの内容を補うために、参加開始から最初の 8 週間の間に 2 週間間隔で送られる 4 回の健康教育と自己啓発メールを受け取ります。 (これら 4 つの郵送物は、対照グループが受け取った自助資料と同じです。) 小児 SHSe 削減の包括的な目標は、特定の BC 目標を通じて達成されることを目的としています。 これらの目的には、SHSe と喫煙の危険性に関する健康教育の促進、さらに母子の健康に対する SHSe 削減と禁煙の利点が含まれます。 追加の目的には、(a) 家庭レベルの喫煙行動の変化を促進するための家族レベルの社会的サポートを構築することが含まれます。 (b) 参加者が喫煙衝動や一般的な生活上のストレス要因に対処できるように、対処スキルと問題解決スキルを育成します。 (c) より困難な喫煙行動の変化目標に対する自信と動機を促進するために、SHSe 削減努力に続いて豊富な正の強化を提供しモデル化する。

Self-Help Control (SHC) グループ: SHC グループの参加者は、SHSe 削減マニュアルの使用方法に関する簡単なアドバイスが記載された介入バインダーを電話で受け取ります。 バインダーには BC グループと同じ情報が含まれていますが、すべてのバインダーの内容がこの 1 つの郵送物に含まれています。

主な研究結果には、(a) 検証済みのタイムライン追跡方法によって得られた、母親から報告された小児 SHSe (1 日当たりのタバコ曝露量として報告) の変化が含まれます。 (b) 乳児尿コチニン - タバコ曝露研究における SHSe 標準のバイオマーカー。 副次的アウトカムには、(a) 母親の 1 日当たりの喫煙本数の変化、および (b) 唾液コチニンによって生物検証された、母親の報告された 7 日間時点の禁欲率の変化が含まれます。 タバコの煙への曝露の指標として、高速液体クロマトグラフィーとタンデム質量分析を使用して、尿と唾液のサンプルのコチニンを分析しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19122
        • Temple University Health Behavior Research Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 1日あたり少なくとも5本のタバコを吸う母親
  • 4歳未満の子供が少なくとも1人いる(末っ子はデータ収集(尿コチニン)の対象子供である)
  • 最年少(対象)の子供を1日当たり少なくとも2本のタバコにさらしたと報告する(誰かが積極的にタバコを吸っているときに、同じ部屋[4つの壁と閉まるドア]または車の中に子供がいることと定義されます)。

除外基準:

  • 精神障害の現在の診断または治療
  • 現在妊娠中
  • 英語が堪能ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:行動カウンセリング
行動カウンセリングでは、禁煙住宅や車の導入を促進するために、理論的に組み立てられた行動形成に重点を置くだけでなく、証拠に基づいた禁煙介入要素も使用されました。 セッションには、16 週間にわたる 1 時間の在宅カウンセリング 2 回と 5 ~ 15 分の電話フォローアップ セッション 7 回が含まれます。 内容には、子供の受動喫煙をなくすことの利点に関する健康教育が含まれていました。禁煙環境の導入と維持に関するスキルトレーニング。目標設定、問題解決、目標に向けた進歩のための積極的な強化。喫煙衝動と気分管理のための対処スキルのトレーニング。母親の喫煙行動の変化に対する家庭支援は、家族契約と禁煙推進の家庭規範を促進する家庭の詳細設定を通じて達成されます。
行動カウンセリングでは、母親の喫煙者が子供の受動喫煙への曝露を減らす努力を促進するために、証拠に基づいた喫煙介入治療の要素を使用しました。
アクティブコンパレータ:自助制御
自助コントロールグループには、カウンセリングでカバーされるすべての目標と戦略の概要を記載した包括的な自助マニュアルが渡されましたが、このグループにはカウンセリングは提供されませんでした。
この介入グループは、子供たちを受動喫煙から守る方法(例:禁煙の家や車を採用するなど)に関する情報とアドバイスを含む包括的な自助マニュアルを受け取りました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供の尿コチニン
時間枠:ベースラインから16週間まで
n/mL で測定されるタバコ曝露バイオマーカー
ベースラインから16週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母親が子供のタバコ煙曝露を報告
時間枠:ベースラインから16週間まで
1 日あたりの暴露タバコの 7 日間ポイント普及率
ベースラインから16週間まで
母親が喫煙を報告した
時間枠:ベースライン - 16 週間
1 日あたりに喫煙される 7 日間ポイント普及率
ベースライン - 16 週間
母親の禁煙
時間枠:ベースラインから16週間まで
7日間のコチニン検証済みポイント有病率
ベースラインから16週間まで

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後の母親の報告による子供のタバコ煙への曝露
時間枠:治療後3か月および12か月のフォローアップ
1 日あたりの暴露タバコの 7 日間ポイント普及率
治療後3か月および12か月のフォローアップ
治療後の小児コチニン
時間枠:治療後3か月および12か月のフォローアップ
n/mL で測定されるタバコ曝露バイオマーカー
治療後3か月および12か月のフォローアップ
治療後の母親の禁煙
時間枠:治療後3か月および12か月のフォローアップ
7日間のコチニン検証済みポイント有病率
治療後3か月および12か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Bradley N Collins, PhD、Temple University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2004年7月1日

一次修了 (実際)

2011年6月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月16日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月13日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する