若年成人および高齢者のストライド変動に対する歩行の観察と想像力の効果 (OBI)
2016年9月21日 更新者:University Hospital, Angers
研究の目的は、健康な若者と高齢者のストライド時間の変動性に対する歩行の観察と想像力の複合効果を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
正当化:
- 高齢者のリハビリテーションでは、歩行の再教育は、特に転倒後の最初の段階で、再び歩けなくなることがよくあります。 主な理由は、痛みの制御が不十分であること、下肢の一部または下肢全体が固定されていないこと、および骨折後の特定の義足への適応です。 この歩行回復の遅れは、感染症、床ずれ、筋萎縮などの複数の褥瘡合併症にさらされる急性の姿勢の不適応に簡単につながります。 従来のリハビリテーション技術は、高齢患者にあまり適応していないため、実施が困難です。
- 今日、多くの実験データは、動きを作ること、想像すること、観察することは機能的に同等であることを示唆しています。 これらのデータは、新しいリハビリテーション技術の開発をサポートするために使用できます。 たとえば、精神的イメージは、運動能力を向上させるために複雑な動きの学習に使用されます。
- ストライドの変動性、より具体的にはストライド時間の変動性は、自動歩行の最良のマーカーとして特定されました。これは、自動歩行と安全な歩行に対応する低変動性です。
- 課されたケイデンシーケイデンシーを使用した歩行の観察と想像力の複合効果は、健康な若者と高齢者のストライド時間のストライド時間変動を減らす可能性があるという仮説を立てています。
この研究の副次的な目的は次のとおりです。
- 健康な若者と高齢者の時空間パラメータの平均値に対する歩行の観察と想像力の複合効果を調べること。
- 健康な若年および高齢者の時空間パラメータの平均値と変動係数に対する歩行の観察と想像力の複合効果に対する年齢の影響を研究する
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maine et Loire
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Angers、Maine et Loire、フランス、49933 cedex 9
- Angers University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢≧20歳
- 15メートルを歩行補助具なしで歩くことができる
- -研究に参加するための書面によるインフォームドコンセント(または信頼できる人)
- 社会保障制度に加入していること
除外基準:
- 下肢および/または脊椎の骨関節の病状は、体の部位の生体力学的特性を変化させます。
- 運動失調
- 病歴および/または進行性の神経精神障害。
- 4 項目の老年性うつ病尺度のスコア > 1。
- 他の同時治験への参加(同時治験への参加。)
- 民事保護措置実施中(民事保護型受託・後見・司法保障措置実施中)
- 参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入
15 人の若い患者 (<65 歳) と 15 人の年配の患者 (>64 歳) が、正確なリズムで 10 分間歩く観察段階と想像段階にかけられます。
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これは、観察段階とそれに続く直線歩行の即座の想像段階の組み合わせであり、ケイデンシーが課せられています。
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アクティブコンパレータ:読む
15 人の若い患者 (<65 歳) と 15 人の年配の患者 (>64 歳) が、コンピューターで 10 分間の読み取りフェーズにかけられます。
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フランソワ・モーリアックの「テレーズ・デスケイル」をコンピュータで読む 10 分間のフェーズ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストライド時間変動の平均値
時間枠:この結果は、ベースライン時と 10 分後に評価されます。
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変動係数 (COV= 標準偏差/平均) x 100 で測定。
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この結果は、ベースライン時と 10 分後に評価されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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すべての時空間歩行パラメーターと年齢の平均値。
時間枠:この結果は、ベースライン時と 10 分後に評価されます。
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この結果は、ベースライン時と 10 分後に評価されます。
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参加者の臨床的特徴
時間枠:この結果はベースラインで評価されます。
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年。性別。
病歴および手術歴。
歩行の獲得年齢 定期的な身体活動の実践。
スポーツの練習。
個人的特徴:体重、サイズ、下肢の高さ。
1日に受講したさまざまな治療クラスの数。
目盛り付きダイアパソンを使用した下肢の固有受容 (通常の最大スコア 8)
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この結果はベースラインで評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2014年11月1日
研究の完了 (実際)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月17日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月21日
最終確認日
2014年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2013-A00829-36
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。