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Effetto dell'osservazione più immaginazione dell'andatura sulla variabilità del passo negli adulti giovani e anziani (OBI)

21 settembre 2016 aggiornato da: University Hospital, Angers
Lo scopo dello studio è quello di esaminare l'effetto combinato dell'osservazione e dell'immaginazione dell'andatura sulla variabilità del tempo di falcata tra adulti giovani e anziani sani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

GIUSTIFICAZIONE:

  • Nella riabilitazione geriatrica, la rieducazione alla deambulazione, soprattutto dopo una caduta, si riscontra spesso all'inizio, fino all'impossibilità di riprendere a camminare. I motivi principali sono il dolore scarsamente controllato, l'immobilizzazione di un segmento o dell'intero arto inferiore e l'adattamento a determinate protesi dopo la frattura. Questo ritardo nel recupero della deambulazione porta brevemente a un disadattamento posturale acuto che espone a molteplici complicazioni da decubito come infezioni, piaghe da decubito e atrofia muscolare. Le tecniche riabilitative convenzionali sono quindi difficili da implementare perché poco adatte ai pazienti geriatrici.
  • Oggi molti dati sperimentali suggeriscono un'equivalenza funzionale tra fare un movimento, immaginarlo e osservarlo. Questi dati possono essere utilizzati per supportare lo sviluppo di nuove tecniche di riabilitazione. Ad esempio, l'immaginazione mentale viene utilizzata nell'apprendimento di movimenti complessi al fine di migliorare le prestazioni motorie.
  • La variabilità del passo, e più specificamente la variabilità del tempo del passo, è stata identificata come il miglior indicatore della deambulazione automatica, una bassa variabilità corrispondente a un'andatura automatica e di sicurezza.
  • Ipotizziamo che l'effetto combinato dell'osservazione e dell'immaginazione di un'andatura che utilizza una cadenza di cadenza imposta possa ridurre la variabilità del tempo di falcata del tempo di falcata in adulti sani giovani e anziani.

Gli obiettivi secondari dello studio sono i seguenti:

  • Esaminare l'effetto combinato dell'osservazione e dell'immaginazione di un'andatura sul valore medio dei parametri spazio-temporali in adulti sani giovani e anziani.
  • Studiare l'influenza dell'età sull'effetto combinato dell'osservazione e dell'immaginazione dell'andatura sul valore medio e sul coefficiente di variazione dei parametri spazio-temporali in adulti sani giovani e anziani

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maine et Loire
      • Angers, Maine et Loire, Francia, 49933 cedex 9
        • Angers University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 20 anni
  • In grado di camminare senza ausilio per la deambulazione su 15 metri
  • Consenso informato scritto alla partecipazione allo studio (o persona di fiducia)
  • Essere iscritti ad un regime previdenziale

Criteri di esclusione:

  • Patologie osteoarticolari degli arti inferiori e/o della colonna vertebrale che alterano le caratteristiche biomeccaniche degli organi corporei.
  • Atassia
  • Storia e / o disturbi neuropsichiatrici progressivi.
  • Punteggio nella scala della depressione geriatrica a 4 voci > 1.
  • Iscrizione a un altro studio clinico simultaneo (Partecipazione a uno studio clinico concomitante.)
  • Misure di protezione civile in corso (Misure di protezione civile tipo amministrazione fiduciaria/tutela/tutela giustizia in corso.)
  • Rifiuto di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
15 pazienti giovani (<65 anni) e 15 pazienti più anziani (>64 anni) sono sottoposti a una fase di osservazione e a una fase di immaginazione di camminare a un ritmo preciso per 10 minuti
È una combinazione di una fase di osservazione seguita da una fase di immaginazione immediata di un'andatura diritta con una cadenza imposta.
Comparatore attivo: Lettura
15 pazienti giovani (<65 anni) e 15 pazienti più anziani (>64 anni) vengono sottoposti ad una fase di lettura al computer per 10 minuti.
Una fase di lettura di 10 minuti di "Therese Desqueyroux" di François Mauriac su un computer

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore medio della variabilità del tempo del passo
Lasso di tempo: questo risultato viene valutato al basale e 10 minuti dopo.
misurato dal coefficiente di variazione (COV= deviazione standard/media) x 100.
questo risultato viene valutato al basale e 10 minuti dopo.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore medio di tutti i parametri dell'andatura spazio-temporale ed età.
Lasso di tempo: questo risultato viene valutato al basale e 10 minuti dopo.
questo risultato viene valutato al basale e 10 minuti dopo.
Caratteristiche cliniche dei partecipanti
Lasso di tempo: questo risultato è valutato al basale.
Età. Genere. Anamnesi medica e chirurgica. Età di acquisizione della deambulazione Pratica di attività fisica regolare. Pratica dello sport. Caratteristiche personali: peso, taglia, altezza degli arti inferiori. Numero di diversi corsi terapeutici seguiti al giorno. Propriocezione dell'arto inferiore utilizzando un diapason graduato (punteggio normale massimo di 8)
questo risultato è valutato al basale.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

22 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 settembre 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2013-A00829-36

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Osservazione e immaginazione

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