보행의 관찰+상상이 청년 및 노인의 보폭 가변성에 미치는 영향 (OBI)
2016년 9월 21일 업데이트: University Hospital, Angers
이 연구의 목적은 건강한 젊은이와 노인의 보폭 변화에 대한 관찰과 보행 상상의 결합된 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
정당성:
- 노인 재활에서, 특히 낙상 후 보행 재교육은 처음부터 다시 걸을 수 없게 되는 경우가 많습니다. 주요 원인은 잘 조절되지 않는 통증, 부분 또는 하지 전체의 고정, 골절 후 특정 보철물에 대한 적응입니다. 이러한 보행 회복의 지연은 감염, 욕창 및 근육 위축과 같은 여러 욕창 합병증에 노출되는 급성 자세 부적응으로 이어집니다. 기존의 재활 기술은 노인 환자에게 적합하지 않기 때문에 시행하기 어렵습니다.
- 오늘날 많은 실험 데이터는 움직임을 만드는 것, 상상하는 것, 관찰하는 것 사이의 기능적 동등성을 제안합니다. 이러한 데이터는 새로운 재활 기술 개발을 지원하는 데 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 운동 성능을 향상시키기 위해 복잡한 움직임을 학습하는 데 정신적 상상이 사용됩니다.
- 보폭 가변성, 보다 구체적으로 보폭 시간 가변성은 자동 보행의 가장 좋은 마커로 식별되었으며, 자동 및 안전 보행에 해당하는 낮은 가변성입니다.
- 우리는 부과된 케이던시 케이던시를 사용하는 보행의 관찰과 상상의 결합된 효과가 건강한 젊은이와 노인의 보폭 시간 가변성을 감소시킬 수 있다는 가설을 세웁니다.
이 연구의 2차 목표는 다음과 같습니다.
- 건강한 젊은이와 노인의 시공간 매개변수의 평균값에 대한 보행의 관찰과 상상의 결합 효과를 조사합니다.
- 건강한 청년 및 노인의 시공간적 매개변수의 평균값 및 변동 계수에 대한 보행 관찰 및 상상의 결합 효과에 대한 연령의 영향을 연구합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maine et Loire
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Angers, Maine et Loire, 프랑스, 49933 cedex 9
- Angers University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 나이 ≥ 20년
- 보행 보조기 없이 15미터를 걸을 수 있음
- 연구 참여에 대한 서면 동의서(또는 신뢰할 수 있는 사람)
- 사회보장제도에 가입
제외 기준:
- 신체 구성원의 생체 역학적 특성을 변경하는 하지 및/또는 척추의 골관절 병리.
- 운동 실조증
- 병력 및/또는 진행성 신경 정신 장애.
- 4개 항목 노인 우울증 척도 > 1의 점수.
- 다른 동시 임상시험 등록(동시 임상시험 참여)
- 민방위 조치 진행중 (민방위형 신탁통치/후견/사법수호 조치 진행 중)
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
15명의 젊은 환자(<65세)와 15명의 노인 환자(>64세)는 10분 동안 정확한 리듬으로 걷는 관찰 단계와 상상 단계에 제출되었습니다.
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이것은 관찰 단계에 이어 부과된 종지와 함께 직선 보행의 즉각적인 상상 단계가 뒤따르는 조합입니다.
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활성 비교기: 독서
15명의 젊은 환자(<65세)와 15명의 노인 환자(>64세)가 컴퓨터에서 10분 동안 읽기 단계에 제출되었습니다.
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컴퓨터에서 François Mauriac의 "Therese Desqueyroux"를 10분 동안 읽는 단계
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보폭 시간 변동성의 평균값
기간: 이 결과는 기준선과 10분 후에 평가됩니다.
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변동 계수(COV= 표준 편차/평균) x 100으로 측정됩니다.
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이 결과는 기준선과 10분 후에 평가됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 시공간 보행 매개변수와 연령의 평균값.
기간: 이 결과는 기준선과 10분 후에 평가됩니다.
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이 결과는 기준선과 10분 후에 평가됩니다.
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참가자의 임상 특성
기간: 이 결과는 기준선에서 평가됩니다.
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나이. 성별.
의료 및 수술 기록.
걷기 습득 연령 규칙적인 신체 활동을 실천합니다.
스포츠 연습.
개인 특성: 체중, 크기, 하지의 높이.
하루에 받는 다양한 치료 수업의 수.
눈금이 있는 다이어파손을 이용한 하지 고유수용감각(정상 최대 점수 8점)
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이 결과는 기준선에서 평가됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 17일
처음 게시됨 (추정)
2014년 4월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 21일
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2013-A00829-36
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관찰과 상상에 대한 임상 시험
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