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肺超音波スコアに基づくICUにおける抜管後呼吸困難高リスク患者の治療戦略と標準戦略の比較 (WIN IN WEAN)

2026年4月16日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

ICUにおける抜管後呼吸不全ハイリスク患者に対する肺超音波スコアに基づく治療戦略と標準的治療戦略の比較

ICUにおける人工呼吸器離脱中の前向き無作為化臨床多施設研究。

調査の概要

詳細な説明

ICUにおける抜管後 distress 高リスク患者を対象とした、Lung Ultrasound Score に基づく治療戦略(鼻保湿高流量療法と非侵襲的換気)と標準戦略を比較する、前向きランダム化臨床多施設研究

研究の種類

介入

入学 (実際)

483

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Clermont-Ferrand、フランス、63003
        • Chu de Clermont-Ferrand

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選択基準:

  • 48時間以上人工呼吸を受けている成人患者
  • SBTに適した安定した呼吸および循環動態
  • 患者の同意
  • 動脈ライン

除外基準:

  • 重症COPD
  • 喉頭性呼吸困難
  • 気管切開
  • 不整脈
  • エコー源性なし
  • T8以上の対麻痺

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:鼻加湿高流量療法
ICUにおける抜管後苦痛高リスク患者を対象とした、肺超音波スコアに基づく治療戦略(鼻加湿高流量療法および非侵襲的換気)と標準戦略を比較する前向き無作為化臨床多施設共同研究
ICUにおける抜管後呼吸困難の高リスク患者を対象とした、肺超音波スコアに基づく治療戦略(経鼻加湿高流量療法と非侵襲的換気)と標準治療戦略を比較する前向き無作為化臨床多施設共同研究
他の:標準戦略
ICUにおける抜管後呼吸不全リスクの高い患者を対象に、肺超音波スコアに基づく治療戦略(経鼻加湿高流量療法と非侵襲的換気)と標準戦略を比較する前向き無作為化臨床多施設共同研究
ICUにおける抜管後呼吸困難の高リスク患者を対象とした、肺超音波スコアに基づく治療戦略(経鼻加湿高流量療法と非侵襲的換気)と標準治療戦略を比較する前向き無作為化臨床多施設共同研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抜管後呼吸困難の発生率
時間枠:48時間(1日目)
抜管後の人工呼吸サポートが必要な期間(再挿管または治療的非侵襲的換気)。
48時間(1日目)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU 滞在期間
時間枠:1日目
1日目
人工呼吸器からの解放日数
時間枠:抜管後1日目
抜管後1日目
ICUにおける死亡率
時間枠:1日目
1日目
抜管失敗
時間枠:7日目
計画抜管後7日以内の抜管失敗
7日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2018年8月25日

研究の完了 (実際)

2018年8月25日

試験登録日

最初に提出

2014年4月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月24日

最初の投稿 (推定)

2014年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月16日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHU-0187
  • 2013-A01458-37

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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