중환자실에서 발관 후 호흡 곤란 고위험 환자의 치료 전략: 폐초음파 점수 기반 전략 대 표준 전략 (WIN IN WEAN)
2026년 4월 16일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
중환자실에서 발관 후 호흡곤란 고위험 환자의 치료 전략: 폐 초음파 점수 기반 대 표준 전략
전향적, 무작위 배정된 다기관 임상 연구로, 중환자실에서 기계 환기 이탈 중에 시행됨.
연구 개요
상세 설명
중환자실에서 폐 초음파 점수에 기반하여 발관 후 고위험군 환자에서 치료 전략 (비강 가습 고유량 요법 및 비침습적 환기)을 표준 전략과 비교하는 전향적 무작위 임상 다기관 연구
연구 유형
중재적
등록 (실제)
483
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 48시간 이상 인공호흡을 받은 성인 환자
- SBT를 위한 안정적인 호흡 및 혈역학적 상태
- 환자의 동의
- 동맥 라인
제외 기준:
- 중증 만성폐쇄성폐질환(COPD)
- 후두 호흡곤란
- 기관절개술
- 부정맥
- 심초음파 소견 없음
- T8 이상의 하반신 마비
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비강 가습 고유량 치료
중환자실에서 폐 초음파 점수에 기반한 고위험 발관 후 호흡 곤란 환자를 대상으로 치료 전략(비강 가습 고유량 요법 및 비침습적 환기)과 표준 전략을 비교한 전향적 무작위 임상 다기관 연구
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중환자실에서 폐 초음파 점수에 기반한 고위험 발관 후 호흡 곤란 환자를 대상으로 한 치료 전략(비강 가습 고유량 요법 및 비침습적 환기)과 표준 전략을 비교하는 전향적 무작위 임상 다기관 연구
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다른: 표준 전략
중환자실에서 폐 초음파 점수에 기반한 고위험 환자에서 발관 후 호흡곤란에 대한 치료 전략 (비가습 고유량 요법 및 비침습적 환기)과 표준 전략을 비교하는 전향적 무작위 임상 다기관 연구
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중환자실에서 폐 초음파 점수에 기반한 고위험 발관 후 호흡 곤란 환자를 대상으로 한 치료 전략(비강 가습 고유량 요법 및 비침습적 환기)과 표준 전략을 비교하는 전향적 무작위 임상 다기관 연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발관 후 호흡곤란 발생률
기간: 48시간 동안 (1일차에)
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발관 후 기계적 환기 지원(재삽관 또는 치료적 비침습적 환기)이 필요한 기간
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48시간 동안 (1일차에)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ICU 체류 기간
기간: 1일차에
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1일차에
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인공호흡기-사용-자유-일수
기간: ×b인톤 제거 후] 1일차 (extubation day)
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×b인톤 제거 후] 1일차 (extubation day)
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ICU 내 사망률
기간: 1일차
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1일차
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발관 실패
기간: 7일째
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계획된 발관 후 7일 이내에 발생하는 발관 실패
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7일째
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Sébastien PERBET, University Hospital, Clermont-Ferrand
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 25일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 24일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CHU-0187
- 2013-A01458-37
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