このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

健康な男性参加者における TAK-438 の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学

2014年4月24日 更新者:Takeda

健康な男性被験者における TAK-438 の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学に関する第 I 相無作為化二重盲検プラセボ対照漸増複数回用量研究

この研究の目的は、健康な成人日本人男性参加者に複数回経口投与した後のTAK-438の安全性と薬物動態を評価することでした。

調査の概要

詳細な説明

この研究で試験されている薬はTAK-438と呼ばれます。 TAK-438 は、副作用と複数回投与後に TAK-438 が体内でどのように移動するかを評価するために試験されていました。 この研究では、TAK-438を摂取した人々の臨床検査結果と副作用を調べました。

この研究は、10、15、20、30、40 mg の TAK-438 の用量範囲を 1 日 1 回、7 日間投与する 5 つのステップで構成されています。 各ステップの研究母集団には 12 人の参加者が含まれていました。 各ステップ内で、9 人の参加者が TAK-438 に無作為に割り付けられ、3 人の参加者がプラセボに無作為に割り付けられました。 合計60名の参加者が登録されました。

この研究における投与グループは、順番に行われました。 したがって、TAK-438 15 mg 群は、TAK-439 10 mg 群が完了するまで開始されませんでした。 各投与群の参加者全員は、研究期間中毎日、少なくとも10時間絶食した後、朝に治験薬を服用するよう求められた。

この単一施設試験は日本で実施されました。 この研究に参加するための総所要時間は最大 43 日でした。 参加者は3回クリニックを訪れ、そのうち1回は11日間のクリニックへの監禁期間、そして最後の訪問は治験薬の最後の投与から7日後にフォローアップ評価のために行われた。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • フェーズ 1

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  1. 健康な成人日本人男性ボランティア。
  2. 同意を与えた時点で 20 ~ 45 歳であること。
  3. プロトコル要件を理解し、準拠することができます。
  4. 研究手順を開始する前に、書面によるインフォームドコンセントフォームに署名します。
  5. スクリーニング時の体重が 50 kg 以上で、BMI が 18.5 ~ 25.0 kg/m^2 であること。
  6. B型肝炎表面抗原(HBs)、C型肝炎ウイルス(HCV)抗体、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)抗原抗体、梅毒血清反応検査で陰性。
  7. 投与3日前から投与3日前までのスクリーニング検査、身体所見、身体所見、バイタルサイン、心電図、臨床検査等の結果に基づき、治験責任医師又は治験分担医師が本研究への参加適格と確認した者治験薬の1日目の投与開始前。

除外基準:

  1. 上部消化管切除術または胃腸切除術を受けている。
  2. 低酸性または無酸性と判断される。
  3. 現在、酸関連疾患(例、びらん性食道炎、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、非びらん性食道炎、バレット食道炎、ゾリンジャー・エリソン症候群)を患っている、またはその既往歴がある。
  4. -治験薬による治療開始前の6か月以内にヘリコバクター・ピロリの除菌治療を受けた。
  5. 現在、肝障害、腎障害、心血管系疾患、血液疾患、内分泌疾患、代謝性疾患、肺疾患、胃腸疾患、神経系疾患、泌尿器科疾患、免疫疾患、または精神疾患を患っている、またはその既往歴がある。この研究に参加してください。
  6. 現在、薬物または食物に対して過敏症またはアレルギーがある、またはその既往歴がある。
  7. -治験薬による治療開始前5年以内に薬物乱用(違法薬物使用と定義される)の病歴またはアルコール乱用の病歴がある。
  8. 末梢静脈からの採血が困難な方。
  9. -治験薬による治療開始前の4週間(28日)以内に200mLを超える全血、または12週間(84日)以内に400mLを超える全血を献血している。
  10. -治験薬による治療開始前の52週間(364日)以内に、総量800mLを超える全血を献血している。
  11. -治験薬による治療開始前の2週間(14日)以内に血漿成分およびプラーク成分を投与されている。
  12. -治験薬による治療開始前4週間(28日)以内に処方薬(市販薬を含む)を使用している。
  13. -治験薬による治療開始前の4週間(28日)以内にビタミン、漢方薬、またはサプリメント(セントジョーンズワート、高麗人参、カバカバ、イチョウ葉、メラトニンを含む)を使用したことがある。
  14. -治験薬による治療開始前の72時間以内に、グレープフルーツ(ジュースまたは果肉)、カフェイン、アルコールを含む食品または飲料を摂取したことがある。
  15. -この治験薬による治療開始前の16週間(112日)以内に別の治験薬を投与した。
  16. 過去にTAK-438を投与。
  17. 何らかの理由で、治験責任医師または治験分担医師によって、この治験に参加するのにふさわしくない候補者であるとみなされる

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:TAK-438 10mg
TAK-438 10 mg、錠剤、経口、1 日 1 回、1 ~ 7 日目。
TAK-438錠
実験的:TAK-438 15mg
TAK-438 15 mg、錠剤、経口、1 日 1 回、1 ~ 7 日目。
TAK-438錠
実験的:TAK-438 20mg
TAK-438 20 mg、錠剤、経口、1 日 1 回、1 ~ 7 日目。
TAK-438錠
実験的:TAK-438 30mg
TAK-438 30 mg、錠剤、経口、1 日 1 回、1 ~ 7 日目。
TAK-438錠
実験的:TAK-438 40mg
TAK-438 40 mg、錠剤、経口、1 日 1 回、1 ~ 7 日目。
TAK-438錠
プラセボコンパレーター:プラセボ
TAK-438 プラセボ適合錠剤、1 日 1 回、経口、1 ~ 7 日目。
TAK-438 プラセボ対応錠

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象(AE)のある参加者の数
時間枠:1日目から15日目まで

AE は、医薬品を投与された臨床調査参加者におけるあらゆる望ましくない医学的出来事として定義されました。必ずしもこの治療法と因果関係がある必要はありませんでした。 強度 (重症度) のさまざまなカテゴリは次のように特徴付けられました。 軽度: AE は一過性であり、参加者は容易に耐えることができました。

中等度: AE により参加者に不快感が生じ、参加者の通常の活動が中断されました。 重度: AE は参加者の通常の活動にかなりの妨害を引き起こしました。

1日目から15日目まで
臨床的に重要な可能性のあるバイタルサイン所見を有する参加者の数
時間枠:1日目から15日目まで
バイタルサインには、血圧、脈拍、呼吸数、体温 (脇の下) が含まれます。
1日目から15日目まで
臨床的に重大な体重変化の可能性がある参加者の数
時間枠:1日目から15日目まで
1日目から15日目まで
臨床的に重要な可能性のある心電図 (ECG) 所見のある参加者の数
時間枠:1日目から15日目まで
研究者または研究分担者は、次のカテゴリの 1 つを使用して ECG を解釈しました:「正常範囲内」、「異常だが臨床的に重要ではない」、または「異常かつ臨床的に重要」。 ECGが実行された時間を記録した。 参加者の ECG トレースから次のパラメータが記録されました:心拍数、RR 間隔、PR 間隔、QT 間隔、QRS 継続時間、および QTc 間隔。
1日目から15日目まで
臨床的に重要な可能性のある臨床検査評価所見を持つ参加者の数
時間枠:1日目から15日目まで
血液学、生化学、尿検査の臨床検査が実施されました。
1日目から15日目まで
AUC(0-tau): TAK-438F および TAK-438F 代謝物 M-I および M-II、M-III および M-IV-Sul の投与間隔にわたる、時間 0 から時間 tau までの血漿濃度時間曲線の下の面積
時間枠:1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
AUC(0-タウ)は、投与間隔にわたる時間0から時間タウまでの血漿濃度-時間曲線の下の面積の測定値であり、タウは線形台形則を使用して計算された投与間隔の長さ、24時間です。 。
1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
AUC(0-tlqc): TAK-438F および TAK-438F 代謝物 M-I および M-II、M-III および M-IV-Sul の時間 0 から最後の定量可能な濃度の時間までの血漿濃度時間曲線の下の面積
時間枠:1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
AUC(0-tlqc) は、時間 0 から最後の定量可能な濃度までの血漿濃度-時間曲線の下の面積の測定値であり、線形台形則を使用して計算されます。
1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
AUMC(0-tlqc): TAK-438F および TAK-438F 代謝物 M-I および M-II、M- の時間 0 (t1) から最後の定量可能な濃度の時間 (tlqc) までの最初の瞬間の血漿濃度-時間曲線の下の面積III および M-IV-スル
時間枠:1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
AUMC(0-tlqc) は、時間 0 から最後の定量可能な濃度 (tlqc) の時間までの最初の瞬間の血漿濃度-時間曲線の下の面積の測定値であり、線形台形則を使用して計算されます。
1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
MRT(0-tlqc): TAK-438F および TAK-438F 代謝物 M-I および M-II、M-III および M-IV-Sul の時間 0 (t1) から最後の定量可能な濃度の時間 (tlqc) までの平均滞留時間
時間枠:1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
MRT(0-tlqc) は、時間 0 から最後の定量可能な濃度 (tlqc) の時間までの平均滞留時間の尺度であり、MRT(0-tlqc)=AUMC(0-tlqc)/AUC(0-tlqc) として計算されます。
1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
Cmax: TAK-438F および TAK-438F 代謝物 M-I および M-II、M-III および M-IV-Sul について観察された最大血漿濃度
時間枠:1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
観察された最大血漿濃度 (Cmax) は、血漿濃度-時間曲線から直接得られる、投与後の薬物のピーク血漿濃度です。
1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
Tmax: TAK-438F および TAK-438F 代謝物 M-I および M-II、M-III および M-IV-Sul の最大血漿濃度 (Cmax) に達するまでの時間
時間枠:1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
最大血漿濃度 (Tmax) に達するまでの時間。Cmax までの時間 (時間) に等しい。
1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
AUC(0-inf): TAK-438F および TAK-438F 代謝物 M-I および M-II、M-III および M-IV-Sul の時間 0 から無限大までの血漿濃度時間曲線下の面積
時間枠:1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
AUC(0-inf) は、時間 0 から無限までの血漿濃度-時間曲線の下の面積の測定値です。
1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
TAK-438F および TAK-438F 代謝物 M-I および M-II、M-III および M-IV-Sul の末端除去速度定数 (λz)
時間枠:1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
最終排出速度定数 (λz) は、薬物が体内から排出される速度です。
1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
TAK-438F および TAK-438F 代謝物 M-I および M-II、M-III および M-IV-Sul の末端除去半減期 (T1/2)
時間枠:1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
終末期排出半減期 (T1/2) は、薬物の半分が血漿から排出されるのに必要な時間です。
1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
TAK-438Fの見かけのすきま(CL/F)
時間枠:1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
CL/Fは、血漿からの薬物の見かけのクリアランスであり、薬物用量をAUC(0~24)で割ったものとして計算され、L/時間で表される。
1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
TAK-438Fの見かけの分配量(Vz/F)
時間枠:1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
Vz/F は、経口投与後の血漿と体の残りの部分の間の薬物の分布であり、CL/F を λz で割って計算されます。
1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
AUMC(0-inf): TAK-438F および TAK-438F 代謝物 M-I および M-II、M-III および M-IV-Sul の時間 0 から無限大までの血漿濃度時間曲線の下の面積
時間枠:1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
AUMC(0-inf) は、時間 0 から無限大までの最初の瞬間の血漿濃度 - 時間曲線の下の面積の測定値です。
1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
MRT: TAK-438F および TAK-438F 代謝物 M-I および M-II、M-III および M-IV-Sul の平均滞留時間
時間枠:1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
平均滞留時間、MRT=AUMC(0-inf)/AUC(0-inf)として計算
1日目から7日目は投与前、1日目と7日目は投与後0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、16時間後、7日目は投与後24時間
TAK-438F および TAK-438F 代謝物 M-I および M-II、M-III および M-IV-Sul の累積尿中排泄率
時間枠:1日目は投与前、1日目と7日目は投与後0~6、6~12、12~24時間後
累積尿中排泄率は、尿中に排泄された用量のパーセンテージとして定義されます。
1日目は投与前、1日目と7日目は投与後0~6、6~12、12~24時間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
24 時間の胃内 pH プロファイル
時間枠:1日目と7日目
胃内 pH を測定するために、pH 4 および pH 7 の標準溶液を使用して校正された小型ガラス電極を備えたポータブル pH 測定装置を経鼻的に胃に設置し、その位置を X 線誘導で確認しました。 pH データは、翌日の午前 8 時 30 分から午前 9 時 10 分まで 10 秒ごとに電子的に記録されました。
1日目と7日目
血清ガストリン総量
時間枠:投与前1~7日目、投与24時間後7日目、および15日目
投与前1~7日目、投与24時間後7日目、および15日目
血清ペプシノーゲン I の総量
時間枠:投与前1~7日目、投与24時間後7日目、および15日目
投与前1~7日目、投与24時間後7日目、および15日目
血清ペプシノーゲン II の総量
時間枠:投与前1~7日目、投与24時間後7日目、および15日目
投与前1~7日目、投与24時間後7日目、および15日目
ペプシノーゲン I/ペプシノーゲン II 比
時間枠:投与前1~7日目、投与24時間後7日目、および15日目
投与前1~7日目、投与24時間後7日目、および15日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年10月1日

一次修了 (実際)

2009年3月1日

研究の完了 (実際)

2009年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月24日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年4月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年4月24日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • TAK-438/CPH-002
  • U1111-1153-6907 (その他の識別子:World Health Organization)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する