妊娠中に禁煙の一環として NRT を使用した妊婦の経験
2014年12月3日 更新者:University of Nottingham
この調査は主に定性的調査であり、調査要素はわずかです。
この調査の目的は、禁煙サービス (SSS) によって NRT が処方された後、女性がどのように NRT を使用しているのかを定量的に把握することです。
この定性的研究の目的は、NRTの使用経験についての妊娠中の喫煙者の見解や態度についての知識を高めること、特にNRTの使用を開始した妊婦がしばしばNRTを早期に中止したり、処方された薬を使用しない理由を理解することである。
この情報はさまざまな理由から重要です。まず、医療専門家や研究者が女性がNRTをどのように経験しているかについて深く理解するのに役立ちます。これは、より良い服薬遵守を促進するための戦略を考案するのに役立つ可能性があり、将来の臨床試験で使用できるかどうかについてより明確な理解を得ることができます。 NRTは妊娠に効果的ではありません。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Nottingham、イギリス
- New Leaf Stop smoking services
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham、Nottinghamshire、イギリス、NG7 2RD
- University of Nottingham
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は 2 つの識別サイトを通じて識別されます。ノッティンガムシャーとノッティンガム市のニューリーフストップ喫煙サービス。
この研究は、妊娠中にNRTがどのように使用されるかに焦点を当てた短い調査で構成されます。
情報を提供するだけでなく、アンケートの回答によって、定性的な電話インタビューに参加する資格のある人を区別することもできます。
これらの女性の一部は面接に参加するよう求められます。
調査とインタビューは、参加者が禁煙アドバイザーと面談し、研究者が参加者に連絡することに同意した後、できるだけ近くに実施され、おそらく 2 週間以内に行われます。
説明
包含基準:
定量的調査;
- 妊娠中の女性
- 16歳以上(年齢上限なし)
- 禁煙を助けるためにNRT(パッチ/二重療法)を処方されている人。
定性的インタビュー調査には上記に加えて、
- 女性は 24 時間以上 NRT を使用していることになる
- NRT を規定どおりに使用していないか(アンケートの質問から解読されたとおり)、現在 NRT を中止している(喫煙をやめているか、喫煙を続けている)かのいずれかです。
除外基準:
アンケートと定性インタビュー
- 同意を得るために研究手順を十分に理解できない女性。例: 認知障害のため
- 英語での同意手続きや学習手続きを読んだり理解したりできない女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
ニコチン代替療法
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
処方後にNRTを使用する女性の数
時間枠:研究参加後4週間以内
|
すべての女性は処方箋を受け取った後にNRTを使用したかどうか尋ねられ、この測定は参加者が研究に参加することに同意してから4週間以内に行われます。
|
研究参加後4週間以内
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
NRTを遵守する女性の数
時間枠:4週間
|
4週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月28日
最初の投稿 (見積もり)
2014年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月3日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 14024
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。