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금연 시도의 일환으로 임신 중에 NRT를 사용하는 임산부의 경험

2014년 12월 3일 업데이트: University of Nottingham
이 연구는 주로 설문 조사 구성 요소가 적은 질적 연구입니다. 설문 조사의 목적은 여성이 금연 서비스(SSS)에 의해 처방된 후 NRT를 어떻게 사용하는지에 대한 정량적 관점을 얻는 것입니다. 질적 연구의 목적은 임신한 흡연자의 NRT 사용 경험에 대한 견해와 태도에 대한 지식을 향상시키고 특히 NRT를 사용하기 시작한 임산부가 종종 이렇게 일찍 중단하거나 처방된 대로 약물을 사용하지 않는 이유를 이해하는 것입니다. 이 정보는 여러 가지 이유로 중요합니다. 첫째, 보건 전문가와 연구자가 NRT를 사용하는 여성의 경험에 대해 심도 있게 이해하는 데 도움이 될 것입니다. 이는 더 나은 순응도를 장려하기 위한 전략을 고안하는 데 도움이 될 수 있으며 향후 임상 시험에서 사용할 수 있습니다. NRT가 아닌 것은 임신에 효과적입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 영국
      • Nottingham, 영국
        • New Leaf Stop smoking services
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, 영국, NG7 2RD
        • University of Nottingham

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 두 개의 식별 사이트를 통해 식별됩니다. Nottinghamshire 및 Nottingham City의 New Leaf 금연 서비스. 이 연구는 임신 중 NRT가 어떻게 사용되는지에 초점을 맞춘 짧은 설문 조사로 구성됩니다. 설문조사 응답은 정보를 제공할 뿐만 아니라 누가 질적 전화 인터뷰에 참여할 자격이 있는지 구별할 수 있습니다. 이 여성들의 하위 섹션은 인터뷰에 참여하도록 요청받을 것입니다. 설문 조사와 인터뷰는 참가자가 금연 고문과 약속을 잡고 연구원이 연락하는 데 동의한 후 가능한 한 가깝게 수행되며, 이는 2주 이내에 이루어질 가능성이 높습니다.

설명

포함 기준:

  • 정량조사;

    • 임신한 여성
    • 16세 이상(연령 상한 없음)
    • 금연 시도를 돕기 위해 NRT(패치/이중 요법)를 처방받은 사람.

질적 인터뷰 연구에는 위의 플러스가 포함됩니다.

  • 여성은 NRT를 24시간 이상 사용했을 것입니다.
  • 처방된 대로 NRT를 사용하지 않거나(설문 조사 질문에 의해 해독됨) 현재 NRT를 종료했습니다(그리고 흡연을 중단했거나 흡연을 계속함).

제외 기준:

  • 설문 조사 및 질적 인터뷰

    • 동의를 제공하기 위해 연구 절차를 충분히 이해할 수 없는 여성. 인지 장애로 인해
    • 동의 절차 및 연구 절차를 영어로 읽거나 이해할 수 없는 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
니코틴 대체 요법
다른: 정성 및 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처방 후 NRT를 사용하는 여성의 수
기간: 연구 참여 후 4주 이내
모든 여성에게 처방전을 받은 후 NRT를 사용했는지 여부를 질문할 것이며, 이 측정은 참가자가 연구 참여에 동의한 후 4주 이내에 얻을 것입니다.
연구 참여 후 4주 이내

2차 결과 측정

결과 측정
기간
NRT를 준수하는 여성의 수
기간: 4 주
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Nottingham

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 4월 28일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 14024

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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