プロトンポンプ阻害剤療法を受けている患者におけるヘリコバクターピロリ検出のためのエンドファストスター試験
プロトンポンプ阻害剤療法を受けている患者におけるヘリコバクターピロリ検出のためのエンドファスターテスト:前向き検証
調査の概要
詳細な説明
Helicobacter pylori 感染の診断のための Clo テストなどのウレアーゼ テストは、シンプルで安価で実施しやすいため、広く使用されています (1、2)。 それらは内視鏡検査中に実行でき、比較的迅速な結果が得られます。 しかし、プロトンポンプ阻害剤(PPI)による治療は、細菌が存在する環境、特に前庭部を変化させ、結果として細菌負荷を減少させることで、環境を住みにくくすることで結果を変える可能性があります。 さらに、PPI 自体が抗ウレアーゼ特性を持っている可能性があります (3)。 偽陰性の結果のもう 1 つの理由は、腸上皮化生の存在です (4)。これは、ヘリコバクター ピロリの住みにくい環境にも対応しています。 EndoFaster テストは、ヘリコバクター ピロリ感染と胃内容物の pH 値に関する情報を提供できる胃液のリアルタイム分析という、従来のウレアーゼ テストよりも優れた新しい技術です。 Helicobacter pylori 感染に対する EndoFaster テストの感度、特異度、PPV および NPV は、それぞれ 98.5%、87.6%、84.4%、および 98.8% でした。 このテストは、PPI を使用している被験者のヘリコバクター ピロリ感染の診断において、従来のウレアーゼ テストよりも正確である可能性があります。実際には分析領域が増加し、それによって胃前庭部と胃体の両方の細菌密度を評価できるからです。 PPI を使用している被験者における EndoFaster テストのパフォーマンスに関するデータは現在入手できず、適切に設計された臨床研究が必要です。
私たちの研究の主な目的は、NISO BioMed EndoFaster テスト、ウレアーゼベースのテスト (Clo テスト)、組織学的診断、およびヘリコバクター ピロリ感染の診断のための糞便抗原テスト (ゴールド スタンダードとして使用) との比較研究を実施することです。 PPI 治療を受けた患者で。
NISO BioMed Endofaster テストを使用して、PPI 療法を受けている患者のヘリコバクター ピロリ感染を診断する臨床研究を行います。 この研究は、NISO BioMed (トリノ、イタリア) とホーマートン大学病院 (ロンドン、英国) の共同研究として実施されます。 この試験はホーマートン病院で実施されます。
ホーマートン大学病院(ロンドン、英国)で胃内視鏡検査に紹介された消化不良患者の中に、PPIを使用している100人の患者が登録されます。 PPI を使用していない消化不良患者 50 人の対照群も、この研究に登録されます。
内視鏡検査の当日、患者はヘリコバクター ピロリ抗原の検出のために便のサンプルを持参します。 その後、複数の生検を伴う胃内視鏡検査が実施され、試験中に NISO Biomed EndoFaster テストと Clo テストが実施されます。
指示された生検は、胃炎評価のための手術リンク(OLGA)および慢性胃炎のシドニー分類のプロトコルに従って、前庭部およびコーパスから収集されます。 生検はユニバーシティ カレッジ ロンドン病院の病理検査室で検査され、OLGA ステージング システムと胃炎の分類のためのシドニー システムを使用して解釈されます (5-8)。
Helicobacter pylori 感染の診断のための EndoFaster テストのパフォーマンスは、Clo テスト、組織学的診断、および糞便抗原テストと比較されます。 特に、統計分析は、最適な感度/特異度バランスを与えるカットオフ値の ROC 分析を含む、EndoFaster テストのパフォーマンス指標の計算で構成されます。
この臨床研究の主な目的は、研究集団におけるヘリコバクター ピロリ感染率の検出における EndoFaster テストの性能を確立することです。 このエンドポイントでは、4 つのテストごとに、感度 (SE)、特異度 (SP)、陰性適中率 (NPV)、陽性適中率 (PPV)、および AUC (ROC 曲線下の面積) をまとめて個別に計算します。 ROC 分析を使用して、各テストの最適な SE/SP バランスを推定できます。 目的の 1 つは、EndoFaster テストに最適なパフォーマンスを与えるために、最適なカットオフを確立することです。
さらに、臨床的に重要な状態 (胃萎縮、腸上皮化生、胃癌) が記録され、ヘリコバクター ピロリ感染との関連率が研究されます (9,10)。
ホマートン大学病院 NHS 財団トラストでの研究実施に必要な準備は、病院が NISO BIOMED と合意に達した時点で直ちに開始されます。 研究計画は、開始の許可前に治験審査委員会 (IRB、倫理委員会) による審査を必要とします。
PPI 治療を受けている患者のヘリコバクター ピロリ感染率を検出する際の EndoFaster テストのパフォーマンスについて、偏りのない (つまり、ゴールド スタンダード、つまり糞便抗原検査によって 100% 確認された) 推定値を取得することを目指しています。 これには、研究のエンドポイントを検出するための最適な SE/SP バランスを与える最適なカットオフの決定が含まれます。 臨床現場でこれらのカットオフを適用すると、EndoFaster テストのパフォーマンスが最適化されます。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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London、イギリス、E9 6SR
- Homerton University Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 消化不良症状(心窩部痛、腹部膨満感、心窩部不快感)のある45歳以上の成人女性および男性
除外基準:
- 吐血、下血、急性心窩部痛などの主要な症状に対して手術または即時のフォローアップ治療が必要な患者
- 以前に上部消化管手術を受けた患者
- 糖尿病患者
- 妊娠中の女性
- 参加を拒否または同意できない被験者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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PPIを服用している消化不良の患者
ホマートン大学病院で胃内視鏡検査に紹介された消化不良患者のうち、PPI を使用している 100 人の患者が登録されます。
内視鏡処置の日に、患者は糞便のヘリコバクター ピロリ抗原を検出するために便のサンプルを持参します。
その後、複数の生検を伴う胃内視鏡検査が実施され、試験中に NISO Biomed EndoFaster テストと Clo テストが実施されます。
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複数の生検を伴う胃内視鏡検査は、登録されたすべての患者で実行されます
胃内視鏡検査中に、登録されたすべての患者で EndoFaster テストが実施されます。
他の名前:
胃内視鏡検査中に、登録されたすべての患者でCloテストが実施されます。
内視鏡処置の日に、登録されたすべての患者は、ヘリコバクター ピロリ抗原の検出のために便のサンプルを持参します。
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PPI を使用していない消化不良の患者
PPI を使用していない 50 人の患者が、ホーマートン大学病院で胃内視鏡検査のために紹介された消化不良の患者に登録されます。
内視鏡処置の日に、患者は糞便のヘリコバクター ピロリ抗原を検出するために便のサンプルを持参します。
その後、複数の生検を伴う胃内視鏡検査が実施され、試験中に NISO Biomed EndoFaster テストと Clo テストが実施されます。
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複数の生検を伴う胃内視鏡検査は、登録されたすべての患者で実行されます
胃内視鏡検査中に、登録されたすべての患者で EndoFaster テストが実施されます。
他の名前:
胃内視鏡検査中に、登録されたすべての患者でCloテストが実施されます。
内視鏡処置の日に、登録されたすべての患者は、ヘリコバクター ピロリ抗原の検出のために便のサンプルを持参します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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H. pylori 診断における EndoFaster テストの診断精度
時間枠:六週間
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臨床専門家の相談が行われ、適格な患者が登録され、胃鏡検査を受ける候補者となります。 内視鏡検査の当日、患者はヘリコバクター ピロリ抗原の検出のために便のサンプルを持参します。 その後、複数の生検を伴う胃内視鏡検査が実施され、試験中に NISO Biomed EndoFaster テストと Clo テストが実施されます。 EndoFaster テストの性能指標 (感度、特異度、陽性適中率、PPV、陰性適中率、NPV およびそれらの 95%CI) は、STATA/SE ソフトウェアを使用して計算されます。 AUCと呼ばれるROC(受信者動作特性)の下の領域が特定されます。 これらの ROC 曲線を使用して、各研究のエンドポイントを検出するための最適なしきい値を各バイオマーカーに与える最適な感度/特異性のバランスを特定できます。 AUC 値の差の有意性は、95%CI での STATA のロッコム テストを使用して推定できます。 |
六週間
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Cinzia Papadia, MD、Homerton University Hospital
- スタディディレクター:Ray Shidrawi, MD、Homerton University Hospital
- スタディチェア:Marco Novelli, MD、University College, London
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 002 (University of CT Health Center)
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