このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

部分的な睡眠不足の神経行動への影響

2015年6月9日 更新者:University of Pennsylvania
このプロジェクトは、慢性的な部分的睡眠不足によってもたらされる神経行動リスクからの認知回復と耐性を促進するための介入として、睡眠を最適に利用する方法に関する革新的な研究を続けています。 慢性的な睡眠不足は、成人の少なくとも 20% に影響を及ぼしていると推定されています。 これは、病状や睡眠障害のほか、仕事上の要求や社会的または家庭的責任によって引き起こされる場合もあります。 これは重大な臨床的罹患率と関連しており、注意力、気分、認知機能に対する神経行動学的悪影響による間違いや事故を直接引き起こします。 この助成金に基づいて行われた独創的な実験で、慢性的な睡眠制限による神経行動学的影響は、影響を受けた本人が完全に認識することなく、数日で深刻なレベルにまで蓄積し、慢性的な睡眠制限からの回復にはこれまで想定されていたよりも多くの睡眠が必要であることが示されました。 また、慢性的な睡眠からの回復は幻想的であることも発見しました。なぜなら、回復後の一晩の睡眠制限に対してさえ、神経行動学的脆弱性の高まりが隠蔽されるからです。 これらの発見の意味するところは、慢性的な睡眠制限からの見かけの回復は、その後の睡眠制限に対するより深刻な認知反応を覆い隠しており、慢性的な睡眠制限からの神経行動の回復には脳のより長い時定数が存在することを示唆しているということである。 この発見を踏まえて、私たちは現在、さらに夜間の延長回復睡眠が、以前の睡眠制限への曝露によって誘発された脆弱性の高まりを軽減するかどうかを判断しようとしています。 合計87人の健康な成人(21~50歳)を対象に、17泊(N=63)および19泊(N=24)のプロトコルで研究室で研究され、さまざまな回復日に対する認知的、心理的、生理学的反応が評価されます。 2 つの睡眠制限期間の間。 この結果により、その後の睡眠制限期間中の悪化の加速を防ぐために必要な回復睡眠の日数が確立されます。 この発見は、睡眠恒常性とその認知機能との関係の理論的理解を進めるだけでなく、睡眠必要性の理論を知らせ、睡眠生物学、定期的に睡眠を妨げる臨床疾患の治療、および睡眠を妨げるライフスタイル要因の管理に多大な影響を与えるだろう。頻繁に睡眠を制限する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • Unit for Experimental Psychiatry, Sleep and Chronobiology Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

すべての民族の成人対象者 N=87 名 (女性 N=43 名、男性 N=44 名) の合計 N=87 名が 3 つの異なる条件にランダム化されます (2 つの実験条件ごとに n=26、n= 17 泊プロトコルの場合は対照条件の 11)、19 泊プロトコルの場合は 5 泊の実験的回復条件(n=24)に割り当てられます。 被験者は、恒常性および概日睡眠覚醒調節パラメーターの点でも同等でなければなりません。 参加資格を得るには、被験者は次の参加基準を満たしている必要があります。

  1. 21歳から50歳までの年齢(現在のプロトコルの平均年齢は31歳)
  2. 体格指数 (BMI) が正常の 20.5% 以内
  3. インタビュー、2週間の毎日の睡眠記録、および2週間の手首のアクティグラフィック証拠によって決定され、次のように定義される、安定した通常の睡眠覚醒サイクル。
  4. 習慣的な夜間睡眠時間は6.5時間から8.5時間の間
  5. 習慣的な朝の目覚めは06:00から09:30までの間にあります。

除外基準:

  1. 習慣的な昼寝の証拠はない
  2. 過去 60 日間に交代勤務、経絡移動、不規則な睡眠/覚醒習慣がないこと
  3. 睡眠障害はない。病歴、アクチグラフ、パルスオキシメトリー、PSG によって判断される
  4. 躁病や精神病の病歴がない
  5. ベックうつ病インベントリによると、現在うつ病ではないと判断される
  6. 病歴および尿毒性検査に基づくと、過去 1 年間にアルコールまたは薬物乱用がないこと
  7. 現在喫煙者ではありません
  8. 病歴、身体検査、血液および尿の化学検査、および全血球検査に基づいて、急性、慢性、または衰弱性の病状がないこと、主要軸 I の精神疾患、てんかん、または甲状腺疾患がないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
徹夜で10時間の勉強時間
実験的:1 回復の夜
ベースライン夜 2 泊、睡眠制限 5 泊、回復期 1 泊、睡眠制限 5 泊、回復期 4 泊
実験的:3 回復の夜
ベースライン夜 2 泊、睡眠制限 5 泊、回復期 3 泊、睡眠制限 5 泊、回復期 2 泊
実験的:5 回復の夜
ベースライン夜 2 泊、睡眠制限 5 泊、回復期 5 泊、睡眠制限 5 泊、回復期 1 泊

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神運動覚醒テスト
時間枠:研究室内研究 (17 日間) を毎日評価し、2 時間ごとに完了します
私たちのグループが考案した、3、10、または 20 分の簡単な高信号負荷反応時間 (RT) ベースのテストで、注意を持続し、顕著な信号にタイムリーに反応する能力を評価するように設計されています。
研究室内研究 (17 日間) を毎日評価し、2 時間ごとに完了します

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:David F Dinges, PhD、University of Pennsylvania

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年12月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年4月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月30日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月9日

最終確認日

2014年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 810896

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する