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部分睡眠剥夺对神经行为的影响

2015年6月9日 更新者:University of Pennsylvania
该项目继续进行创新研究,研究如何最佳地利用睡眠作为一种干预措施,以促进认知恢复和抵抗慢性部分睡眠剥夺造成的神经行为风险。 据估计,慢性睡眠不足会影响至少 20% 的成年人。 它可能由医疗条件和睡眠障碍、工作需求以及社会或家庭责任引起。 它与显着的临床发病率相关,并直接导致错误和事故,这是由于其对警觉性、情绪和认知功能的不良神经行为影响。 在这项资助下进行的开创性实验中,我们表明慢性睡眠限制的神经行为影响在几天内累积到严重水平,而受影响的个人没有完全意识到,并且从慢性睡眠限制中恢复需要比以前假设更多的睡眠。 我们还发现,从长期睡眠中恢复是虚幻的,因为它掩盖了神经行为的高度脆弱性,即使是恢复后一晚的睡眠限制。 这些发现的含义是,从慢性睡眠限制中明显恢复掩盖了对随后的睡眠限制更严重的认知反应,这表明大脑中有更长的时间常数用于从慢性睡眠限制中恢复神经行为。 鉴于这一发现,我们现在试图确定延长恢复睡眠的额外夜晚是否会减少因先前暴露于睡眠限制而引起的更高的脆弱性。 共有 87 名健康成年人(21-50 岁)将在 17 晚(N=63)和 19 晚(N=24)方案中在实验室中进行研究,以评估对不同恢复日的认知、心理和生理反应在两个睡眠限制期之间。 结果将确定防止在随后的睡眠限制期间加速恶化所需的恢复睡眠夜数。 这些发现将促进对睡眠稳态及其与认知功能的关系的理论理解,并为睡眠需求理论提供信息,并对睡眠生物学、治疗经常扰乱睡眠的临床疾病以及管理影响睡眠的生活方式因素产生重大影响。经常限制睡眠。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • Unit for Experimental Psychiatry, Sleep and Chronobiology Laboratory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

所有种族的总共 N=87 名成人受试者(年龄 21-50 岁),N=43 名女性和 N=44 名男性,将被随机分配到 3 种不同的条件(2 种实验条件中的每一种条件下 n=26;n= 11 用于控制条件)用于 17 夜协议或分配给 5 夜实验恢复条件(n = 24)用于 19 夜协议。 受试者在稳态和昼夜节律睡眠-觉醒调节参数方面也必须具有可比性。 为了有资格参与,受试者必须满足以下纳入标准:

  1. 年龄在 21 至 50 岁之间(我们目前协议的平均年龄为 31 岁)
  2. 体重指数 (BMI) 在正常值的 20.5% 以内
  3. 通过访谈、2 周每日睡眠记录和 2 周手腕活动记录确定的稳定、正常定时的睡眠-觉醒周期,定义如下:
  4. 习惯性夜间睡眠时间在 6.5 到 8.5 小时之间
  5. 在 0600h 和 0930h 之间习惯性早上醒来

排除标准:

  1. 没有习惯性午睡的证据
  2. 在过去 60 天内没有轮班工作、经络旅行或不规律的睡眠/觉醒习惯
  3. 无睡眠障碍,由病史、活动记录仪、脉搏血氧仪和 PSG 确定
  4. 无躁狂症或精神病史
  5. 贝克抑郁量表确定目前没有抑郁症
  6. 根据病史和尿液毒理学筛查,过去一年没有酒精或药物滥用
  7. 不是现在的吸烟者
  8. 根据病史、体格检查、血液和尿液化学检查以及全血细胞计数,没有急性、慢性或衰弱的医学状况、主要的 Axis I 精神疾病、癫痫或甲状腺疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
整夜学习 10 小时卧床时间
实验性的:1 恢复夜
2 个基线夜,5 个晚上睡眠限制,1 个恢复夜,5 个晚上睡眠限制,4 个恢复夜
实验性的:3 个恢复之夜
2 个基线夜,5 个晚上睡眠限制,3 个恢复夜,5 个晚上睡眠限制,2 个恢复夜
实验性的:5 恢复之夜
2 个基线夜,5 个晚上睡眠限制,5 个恢复夜,5 个晚上睡眠限制,1 个恢复夜

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
精神运动警觉性测试
大体时间:每天评估实验室研究(17 天),每 2 小时完成一次
我们小组发明的 3、10 或 20 分钟简单、基于高信号负荷反应时间 (RT) 的测试,旨在评估持续关注和及时响应显着信号的能力。
每天评估实验室研究(17 天),每 2 小时完成一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David F Dinges, PhD、University of Pennsylvania

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年12月1日

初级完成 (实际的)

2015年4月1日

研究完成 (实际的)

2015年4月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月10日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月30日

首次发布 (估计)

2014年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年6月9日

最后验证

2014年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 810896

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