若年軽度喫煙者の喫煙軌跡の変化の脳波と行動予測因子
2022年10月28日 更新者：Southern Illinois University Carbondale
この提案の目的は、18か月の縦断的計画を使用して、若年軽度喫煙者（YLS：18～25歳、cpd < 5）における喫煙進行の新しい予測因子を特定し、これらの進行予測因子を最も関連性の高い遺伝的プロファイルと関連付けることである。喫煙の進行に伴い。
多数の新規予測因子が 128 YLS で評価されます。
予測因子には、EEG、報酬感度、注意力、禁欲中の気分、標準化および自己選択の急性ニコチン用量（ANIC）に応じた個人差（ID）、遺伝的影響を受けた感情形質、喫煙歴などが含まれます。
α5ニコチン性受容体サブユニットにおける説得力のある遺伝的機能的変異多型であるrs16969968の関連性は、喫煙の進行や新規の予測因子にも関連すると考えられる。
この研究は、YLSの喫煙軌跡に寄与するメカニズムと予測因子のIDに関する洞察を提供し、それによってリスクのあるYLSに対する標的を絞った薬物療法や行動介入につながると期待されている。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この提案の目的は、18か月の縦断的デザインを使用して、若年軽度喫煙者（YLS：18～25歳、cpd < 5）の喫煙進行を予測する新しい生物行動エンドフェノタイプを特定し、これらのエンドフェノタイプと進行を遺伝的プロファイルに最もよく関連付けることです。喫煙の進行と大きく関係しています。
多数の新規予測因子が 128 YLS で評価されます。
予測因子には、EEG、報酬感度、注意力、禁欲中の気分、標準化および自己選択の急性ニコチン用量（ANIC）に応じた個人差（ID）、遺伝的影響を受けた感情形質、喫煙歴などが含まれます。
α5ニコチン性受容体サブユニットにおける説得力のある遺伝的機能的変異多型であるrs16969968の関連性は、喫煙の進行や新規の予測因子にも関連すると考えられる。
この研究は、YLSの喫煙軌跡に寄与するメカニズムとエンドフェノタイプのIDに関する洞察を提供し、それによってリスクのあるYLSに対する標的を絞った薬物療法や行動介入につながると期待されている。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
115
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Carbondale、Illinois、アメリカ、62901-6502
- Southern Illinois University Carbondale Department of Psychology
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
若年層の軽度喫煙者のコミュニティサンプル
説明
包含基準:
- 過去 6 か月間、週に 3 ～ 30 本の喫煙者
除外基準:
- 週に3本未満、または30本を超えるタバコを吸う
- 週に30本以上のタバコを吸ったことがない
- カフェインまたは時折のマリファナ以外の向精神薬の使用
- 現在重篤な精神医学的診断を受けている（大うつ病性障害など）
- 最近の薬物依存
- 左利き
- 色覚異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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喫煙と唾液中のコチニン濃度の変化
時間枠：18ヶ月
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喫煙および唾液中のコチニン濃度のベースラインから 18 か月までの変化を、3 か月間隔、つまり最初の評価から 3、6、9、12、15、および 18 か月後に評価します。
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18ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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煙率の変化の理由
時間枠：初回評価から 18 か月後
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喫煙を変更した、または同じ割合で喫煙を続けた自己申告の理由は、ベースライン評価から 18 か月後まで 3 か月間隔で評価されます。
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初回評価から 18 か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：David G Gilbert, PhD、Southern Illinois University Carbondale
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2021年10月31日
研究の完了 (実際)
2021年11月30日
試験登録日
最初に提出
2014年4月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月1日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年10月28日
最終確認日
2022年10月1日
詳しくは
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