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年轻轻度吸烟者吸烟轨迹变化的脑电图和行为预测因子

2022年10月28日 更新者:Southern Illinois University Carbondale
该提案的目的是使用 18 个月的纵向设计确定年轻轻度吸烟者(YLS:18-25 岁和 cpd < 5)吸烟进展的新预测因子,并将这些进展预测因子与最相关的遗传特征相关联随着吸烟的进展。 将在 128 YLS 中评估许多新的预测因子。 预测因素将包括脑电图的个体差异 (ID)、奖励敏感性、注意力表现和戒酒期间的情绪,以及对标准化和自我选择的急性尼古丁剂量 (ANIC) 的反应,以及受遗传影响的情感特征和吸烟史。 α5 烟碱受体亚基中一个引人注目的遗传功能变异多态性 rs16969968 的关联也将与吸烟进展和新的预测因子相关。 该研究有望深入了解导致 YLS 吸烟轨迹的机制和预测因素中的 ID,从而导致针对高危 YLS 的靶向药物治疗和行为干预。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该提案的目的是使用 18 个月的纵向设计确定新的生物行为内表型,预测年轻轻度吸烟者(YLS:18-25 岁和 cpd < 5)的吸烟进展,并将这些内表型和进展与遗传概况联系起来与吸烟进展高度相关。 将在 128 YLS 中评估许多新的预测因子。 预测因素将包括脑电图的个体差异 (ID)、奖励敏感性、注意力表现和戒酒期间的情绪,以及对标准化和自我选择的急性尼古丁剂量 (ANIC) 的反应,以及受遗传影响的情感特征和吸烟史。 α5 烟碱受体亚基中一个引人注目的遗传功能变异多态性 rs16969968 的关联也将与吸烟进展和新的预测因子相关。 该研究有望深入了解导致 YLS 吸烟轨迹的机制和内表型中的 ID,从而导致针对高危 YLS 的靶向药物治疗和行为干预。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

115

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Carbondale、Illinois、美国、62901-6502
        • Southern Illinois University Carbondale Department of Psychology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

年轻轻度吸烟者的社区样本

描述

纳入标准:

  • 过去 6 个月每周吸 3 至 30 支香烟的吸烟者

排除标准:

  • 每周吸烟少于 3 支或多于 30 支烟草香烟
  • 每周从未吸过超过 30 支香烟
  • 使用咖啡因以外的精神药物或偶尔吸食大麻
  • 当前严重的精神病学诊断(例如重度抑郁症)
  • 最近的药物依赖
  • 左撇子
  • 色盲

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吸烟和唾液中可替宁浓度的变化
大体时间:18个月
吸烟和唾液可替宁浓度从基线到 18 个月的变化将以 3 个月的时间间隔进行评估——初始评估后的 3、6、9、12、15 和 18 个月。
18个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
烟雾率变化的原因
大体时间:初步评估后 18 个月
自我报告的改变吸烟或继续以相同比率吸烟的原因将每 3 个月评估一次,直到基线评估后 18 个月。
初步评估后 18 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David G Gilbert, PhD、Southern Illinois University Carbondale

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2021年10月31日

研究完成 (实际的)

2021年11月30日

研究注册日期

首次提交

2014年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月1日

首次发布 (估计)

2014年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月28日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1R01DA036032-01 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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