젊은 흡연자의 흡연 궤적 변화에 대한 뇌파 및 행동 예측인자
2022년 10월 28일 업데이트: Southern Illinois University Carbondale
이 제안의 목적은 18개월 종단 설계를 사용하여 젊은 가벼운 흡연자(YLS: 18-25세 및 cpd < 5)에서 흡연 진행의 새로운 예측 인자를 식별하고 이러한 진행 예측 인자를 가장 관련성이 높은 유전적 프로파일과 연관시키는 것입니다. 흡연 진행.
128 YLS에서 다수의 새로운 예측변수가 평가될 것입니다.
예측 변수에는 EEG의 개인차(ID), 보상 민감도, 주의력 성능, 금욕 중 기분, 표준화 및 자체 선택 급성 니코틴 용량(ANIC), 유전적으로 영향을 받은 정서적 특성, 흡연 이력이 포함됩니다.
alpha5 니코틴 수용체 소단위에서 유력한 유전적 기능 변이체 다형성, rs16969968의 연관성은 또한 흡연 진행 및 새로운 예측 인자와 관련될 것입니다.
이 연구는 YLS의 흡연 궤적에 기여하여 위험에 처한 YLS에 대한 표적 약물 요법 및 행동 개입으로 이어지는 메커니즘 및 예측 변수의 ID에 대한 통찰력을 제공할 것으로 예상됩니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
제안의 목적은 18개월 종단 설계를 사용하여 젊은 흡연자(YLS: 18-25세 및 cpd < 5)의 흡연 진행을 예측하는 새로운 생물학적 행동 내피형을 식별하고 이러한 내피형 및 진행을 유전적 프로필과 가장 관련시키는 것입니다. 흡연 진행과 매우 관련이 있습니다.
128 YLS에서 다수의 새로운 예측변수가 평가될 것입니다.
예측 변수에는 EEG의 개인차(ID), 보상 민감도, 주의력 성능, 금욕 중 기분, 표준화 및 자체 선택 급성 니코틴 용량(ANIC), 유전적으로 영향을 받은 정서적 특성, 흡연 이력이 포함됩니다.
alpha5 니코틴 수용체 소단위에서 유력한 유전적 기능 변이체 다형성, rs16969968의 연관성은 또한 흡연 진행 및 새로운 예측 인자와 관련될 것입니다.
이 연구는 YLS의 흡연 궤적에 기여하여 위험에 처한 YLS에 대한 표적 약물 요법 및 행동 개입으로 이어지는 메커니즘 및 내 표현형의 ID에 대한 통찰력을 제공할 것으로 예상됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
115
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Carbondale, Illinois, 미국, 62901-6502
- Southern Illinois University Carbondale Department of Psychology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
젊은 흡연자의 커뮤니티 샘플
설명
포함 기준:
- 지난 6개월 동안 일주일에 3~30개비의 흡연자
제외 기준:
- 일주일에 3개비 미만 또는 30개비 이상의 담배 흡연
- 일주일에 30개비 이상의 담배를 피운 적이 없다
- 카페인 또는 때때로 마리화나 이외의 향정신성 약물 사용
- 현재 심각한 정신과 진단(예: 주요 우울 장애)
- 최근 약물 의존
- 왼손잡이
- 색맹
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흡연 및 타액 코티닌 농도의 변화
기간: 18개월
|
기준선에서 18개월까지의 흡연 및 타액 코티닌 농도의 변화는 3개월 간격(초기 평가 후 3, 6, 9, 12, 15 및 18개월)으로 평가됩니다.
|
18개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흡연율의 변화 이유
기간: 초기 평가 후 18개월
|
흡연을 변경하거나 동일한 비율로 계속 흡연하는 이유에 대해 자가 보고한 이유는 기준선 평가 후 18개월까지 3개월 간격으로 평가됩니다.
|
초기 평가 후 18개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David G Gilbert, PhD, Southern Illinois University Carbondale
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 1일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1R01DA036032-01 (미국 NIH 보조금/계약)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .