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高リスク骨髄異形成症候群患者の治療におけるグアデシタビン

2025年6月30日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

高リスクMDS患者におけるSGI-110の第2相試験

この第 II 相試験では、急性骨髄性白血病になるリスクが高い骨髄異形成症候群の患者の治療において、グアデシタビンがどの程度有効かを研究しています。 グアデシタビンは、細胞増殖に必要な酵素の一部を遮断することにより、がん細胞の増殖を止める可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. 高リスクの骨髄異形成症候群 (MDS) 患者における SGI-110 (グアデシタビン) の完全奏効 (CR) 率を評価すること。

副次的な目的:

I. 全奏効率、生存率、急性骨髄性白血病 (AML) への移行、輸血非依存性。

Ⅱ.安全性と毒性。

概要:

患者は、1~5日目にグアデシタビンを皮下(SC)に投与される。 治療は、疾患の進行や許容できない毒性がない場合、最大 24 コースまで 4 ~ 8 週間ごとに繰り返されます。 3 コース後に病状が安定した患者は、6 コース後に治療を中止する。 研究者が患者の最善の利益になると判断した場合、患者は 24 コース後も治療を受け続けることができます。

研究治療の完了後、患者は 30 日間、その後は 2 か月ごとに追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • M D Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -よりリスクの高いMDSの患者(国際予後スコアリングシステム[IPSS] int-2以上;または世界保健機関によって定義された10%以上の芽球[WHO])

    • 以前の強力な化学療法または高用量のシタラビンはありません (>= 1 g/m^2)
    • -以前の生物学的療法(=以前のデシタビンまたはアザシチジンの1サイクル未満)、標的療法、または単剤化学療法は許可されています
    • -この研究に入る前の2週間化学療法を中止し、その治療の毒性効果がない場合、急速に進行する疾患の証拠がない限り
    • ヒドロキシ尿素は、治療前のカウントの管理に許可されています
    • 造血成長因子は許可されています
  • -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンスステータス =< 2
  • 血清クレアチニン =< 1.5 mg/dL
  • 血清ビリルビン =< 1.5 x 正常値の上限 (ULN)
  • -アスパラギン酸トランスアミナーゼ(AST)またはアラニントランスアミナーゼ(ALT)=<2.5 x ULN
  • アルカリホスファターゼ =< 2.5 x ULN
  • 署名済みの書面によるインフォームド コンセントを提供する
  • -調査の性質、潜在的なリスクと研究の利点を理解することができ、有効なインフォームドコンセントを提供することができます
  • -出産の可能性のある女性患者は、この研究に参加する前の2週間以内に妊娠検査が陰性でなければなりません
  • 妊娠できる女性および子供をもうけることができる男性は、治験中および治験薬の最終投与後少なくとも 8 週間は避妊を使用する必要があります。許容される避妊には、コンドームまたは殺精子ゼリー入りの横隔膜が含まれます。経口摂取、注射、または埋め込みによる避妊方法。すでに避妊を使用している場合は、研究スタッフに確認して、この研究で使用できる形式の 1 つと見なされていることを確認する必要があります。

除外基準:

  • -プロトコルで指定されている以外の現在の併用化学療法、放射線療法、または免疫療法
  • -30日以内の治験薬の使用またはこの研究に入る前の2週間以内の抗がん療法 ヒドロキシ尿素を除く; -患者は、以前の治療によるすべての急性毒性から回復している必要があります
  • -他の重度の併発疾患があるか、重度の臓器機能不全または心臓、腎臓、肝臓、または患者を治療を受ける過度のリスクにさらす可能性のある他の臓器系に関与する疾患の病歴がある
  • -制御されていない全身性真菌、細菌、ウイルス、またはその他の感染症の患者(適切な抗生物質または他の治療にもかかわらず、感染症に関連する進行中の徴候/症状を示し、改善しないと定義されます)
  • 妊娠中または授乳中の患者
  • -患者の安全またはコンプライアンスを損なう重大な併発疾患、病気、または精神障害、同意、研究への参加、フォローアップ、または研究結果の解釈を妨げる
  • 同時悪性腫瘍

    • 例外

      • -治療を受けた非黒色腫皮膚がん、上皮内がん、または子宮頸部上皮内腫瘍の患者は、無病期間に関係なく、条件の決定的な治療が完了している場合、この研究に適格です
      • -前立腺特異抗原(PSA)値に基づく再発または進行性疾患の証拠のない臓器限定前立腺癌の患者は、ホルモン療法が開始された場合、または根治的前立腺切除術が実施された場合、この研究にも適格です

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療(グアデシタビン)
患者は、1~5日目にグアデシタビンSCを受ける。 治療は、疾患の進行や許容できない毒性がない場合、最大 24 コースまで 4 ~ 8 週間ごとに繰り返されます。 3 コース後に病状が安定した患者は、6 コース後に治療を中止する。 研究者が患者の最善の利益になると判断した場合、患者は 24 コース後も治療を受け続けることができます。
与えられた SC
他の名前:
  • SGI-110
  • DNMT阻害剤 SGI-110
  • S110

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全な応答を持つ参加者の数(CR)
時間枠:サイクル3とサイクル6では、サイクルは4〜8週間ごとに上昇しています。最大9年、8か月、15日。
完全な応答は、</= 5%骨髄爆風、末梢血顆粒球数>/= 1.0 x 10^9/l、および血小板数>/= 100 x 10^9/lを伴う末梢血および骨髄の正常化です。 ヘモグロビン>/=治療中の治療中の任意の時点でのヘモグロビン>/= 11 g/dl。
サイクル3とサイクル6では、サイクルは4〜8週間ごとに上昇しています。最大9年、8か月、15日。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存
時間枠:最大9年、8か月、15日
治療の日付から死亡日まで、原因または最後のフォローアップによる時間。
最大9年、8か月、15日
急性骨髄性白血病(AML)変換までの時間
時間枠:最大9年、8か月、15日
最大9年、8か月、15日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Guillermo Garcia-Manero、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年11月10日

一次修了 (実際)

2024年7月25日

研究の完了 (実際)

2024年7月25日

試験登録日

最初に提出

2014年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月2日

最初の投稿 (推定)

2014年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月30日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2013-0901 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2014-02377 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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