脳卒中後の患者の管理された教育 (CEOPS)
2025年12月8日 更新者：University Hospital, Lille
この研究の主な目的は、血管神経科の看護職員による最適化されたフォローアップの利点を比較することです。これには、治療のフォローアップと、患者と彼の社会的サークルの介護メンバーに向けられた教育プログラムが含まれます。典型的なフォロー。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
290
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amiens、フランス
- CHU Amiens Picardie
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Besançon、フランス、25000
- CHU
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Bordeaux、フランス、33076
- CHU
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Brest、フランス
- CHRU Brest
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Bron、フランス
- Hopital Pierre Wertheimer - HCL
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Calais、フランス、62100
- CH
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Capinghem、フランス
- Samsah Ghicl Capinghem
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Compiègne、フランス
- Ch Intercommunal Compiègne-Noyon - Compiegne
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Dijon、フランス、21000
- CHU
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Grenoble、フランス
- Chu de Grenoble Alpes - Grenoble 9
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Lille、フランス、59037
- CHRU
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Limoges、フランス
- C H U Dupuytren Limoges
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Maubeuge、フランス
- Ch Sambre Avesnois Maubeuge
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Paris、フランス、75674
- Ch Saint Joseph
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Poitiers、フランス
- Chu La Miletrie - Poitiers
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Rouen、フランス、76031
- CHU
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Vandœuvre-lès-Nancy、フランス
- Chru Nancy - Hopitaux de Braboi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
56年～86年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 60歳以上の患者
- 一過性または永久的、虚血性または出血性で、入院を正当化する最初の脳卒中を起こした患者
- すでに治療を受けているか、脳卒中時に発見され、治療の開始を正当化する高血圧の患者
- 脳卒中の後遺症があり、すぐに帰宅できる、またはリハビリで1か月未満の滞在が正当化される患者
- 「最適化されたフォローアップ」グループへの無作為化の場合、割り当てられた看護職員と関連して2年間のフォローアップを提供することに同意した社会的サークルのメンバーがいる患者。
除外基準
- 60歳未満の患者
- 脳卒中の既往歴のある患者
- 脳卒中前の治療または入院中の血圧値の異常により高血圧が発見されなかった患者
- 重篤な後遺症を引き起こし、リハビリテーション部門での長期滞在を正当化する脳卒中を起こした患者
- 割り当てられた看護職員と一緒に働くことができる社会的サークルの誰もいない患者、または施設に住んでいる患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：最適化されたフォローアップ
最適化されたフォローアップは、彼の社会的サークルの介護メンバーに関連する看護職員によって行われます。
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最適化されたフォローアップは、彼の社会的サークルの介護メンバーに関連する看護職員によって行われます。
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介入なし：典型的なフォローアップ
介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧
時間枠：12ヶ月
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血圧は、患者が無作為に割り付けられたグループを知らない看護職員によって測定されます。
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳卒中の転帰
時間枠：6 か月 12 か月 2 年。
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機能的ハンディキャップ (Rankin スケール) 認知状態 (MoCA スケール)
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6 か月 12 か月 2 年。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：REGIS BORDET, MD phD、University Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Crocker TF, Brown L, Lam N, Wray F, Knapp P, Forster A. Information provision for stroke survivors and their carers. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Nov 23;11(11):CD001919. doi: 10.1002/14651858.CD001919.pub4.
- Mendyk AM, Duhamel A, Bejot Y, Leys D, Derex L, Dereeper O, Detante O, Garcia PY, Godefroy O, Montoro FM, Neau JP, Richard S, Rosolacci T, Sibon I, Sablot D, Timsit S, Zuber M, Cordonnier C, Bordet R; on the behalf of Strokavenir network. Controlled Education of patients after Stroke (CEOPS)- nurse-led multimodal and long-term interventional program involving a patient's caregiver to optimize secondary prevention of stroke: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2018 Feb 22;19(1):137. doi: 10.1186/s13063-018-2483-0.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年1月30日
一次修了 (実際)
2021年12月16日
研究の完了 (実際)
2021年12月16日
試験登録日
最初に提出
2014年5月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月6日
最初の投稿 (推定)
2014年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月8日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。