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中风后患者的控制教育 (CEOPS)

2025年12月8日 更新者:University Hospital, Lille
该研究的主要目的是比较血管神经内科护理人员优化随访的益处,包括治疗随访和针对患者及其社交圈护理成员的教育计划,与一个典型的跟进。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

290

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amiens、法国
        • CHU Amiens Picardie
      • Besançon、法国、25000
        • CHU
      • Bordeaux、法国、33076
        • CHU
      • Brest、法国
        • CHRU Brest
      • Bron、法国
        • Hopital Pierre Wertheimer - HCL
      • Calais、法国、62100
        • CH
      • Capinghem、法国
        • Samsah Ghicl Capinghem
      • Compiègne、法国
        • Ch Intercommunal Compiègne-Noyon - Compiegne
      • Dijon、法国、21000
        • CHU
      • Grenoble、法国
        • Chu de Grenoble Alpes - Grenoble 9
      • Lille、法国、59037
        • CHRU
      • Limoges、法国
        • C H U Dupuytren Limoges
      • Maubeuge、法国
        • Ch Sambre Avesnois Maubeuge
      • Paris、法国、75674
        • Ch Saint Joseph
      • Poitiers、法国
        • Chu La Miletrie - Poitiers
      • Rouen、法国、76031
        • CHU
      • Vandœuvre-lès-Nancy、法国
        • Chru Nancy - Hopitaux de Braboi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

56年 至 86年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 60岁以上患者
  • 首次中风的患者,无论是暂时性还是永久性,缺血性或出血性,需要住院治疗
  • 患有高血压的患者在中风时已经接受治疗或发现并有理由开始治疗
  • 中风后遗症的患者可以立即回家或有理由在康复中停留不到一个月
  • 患者的社交圈成员同意在随机分配到“优化随访”组的情况下与指定的护理人员一起提供为期两年的随访。

排除标准

  • 60岁以下患者
  • 有中风病史的患者
  • 中风前治疗或住院期间血压数据异常但未发现高血压的患者
  • 中风导致严重后遗症的患者,有理由在康复部门延长住院时间
  • 在其社交圈中没有人能够与指定的护理人员一起工作的患者,或住在机构中的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:优化跟进
优化的后续行动将由与其社交圈中的护理成员相关的护理人员完成。
优化的后续行动将由与其社交圈中的护理成员相关的护理人员完成。
无干预:典型的后续行动
没有干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血压
大体时间:12个月
血压将由不知道患者被随机分组​​的护理人员测量。
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
中风的结果
大体时间:6 个月 12 个月 2 年。
功能障碍(Rankin 量表)认知状态(MoCA 量表)
6 个月 12 个月 2 年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:REGIS BORDET, MD phD、University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月30日

初级完成 (实际的)

2021年12月16日

研究完成 (实际的)

2021年12月16日

研究注册日期

首次提交

2014年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月6日

首次发布 (估计的)

2014年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月8日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2011_34
  • 2012-A00473-40 (其他标识符:ID-RCB number, ANSM)
  • PHRIP 2012 - N°12-019-0306 (其他标识符:DGOS)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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