有酸素運動能力と疲労に対する栄養補給の影響
2020年11月12日 更新者：University of South Florida
市販の栄養補助食品 (NutraStem Active®) とプラセボを 30 日間の介入で有酸素運動のパフォーマンスと疲労を比較します。
仮説は、NutraStem Active® の補給により、有酸素運動能力が向上し、疲労の主観的測定値が減少するというものです。
調査の概要
詳細な説明
市販の栄養補助食品 (NutraStem Active®) とプラセボを 30 日間の介入で有酸素運動のパフォーマンスと疲労を比較します。
仮説は、NutraStem Active® の補給により、有酸素運動能力が向上し、疲労の主観的測定値が減少するというものです。
基本的なプロトコルには、フィットネスのベースライン評価と、実験的サプリメントまたはプラセボの摂取の直前および 30 日後の活発な運動セッションへの参加が含まれます。
運動タスクは、疲労と要求が高いことを意図していますが、失敗を引き起こすことは期待されていません.
サプリメントは、運動パフォーマンスの向上と疲労の軽減に関連する主張をしています.
研究デザインは、これらの結果が実際に健康で若く活動的な成人のグループに存在するかどうかを判断します.
主な従属尺度は、運動中の知覚された運動と、複数の非運動日に測定された疲労のレベルです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Florida
-
Tampa、Florida、アメリカ、33620
- Health and Exercise Science Laboratory
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 元気
- 身体的にアクティブ
- 非喫煙者
除外基準:
- 既知の心血管、肺、または代謝疾患
- ボディマス指数が35以上
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ニュートラステムアクティブ
ニュートラステム アクティブの毎日の補給。 1 日 2 カプセルを 28 日間
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プラセボコンパレーター：プラセボ
プラセボによる毎日の補給; 1 日 2 カプセルを 28 日間
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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知覚される運動
時間枠：28日
|
自己申告スケールで測定された知覚運動 (RPE) の評価。
スケールは、0 (運動なし) から 10 (最大運動) の範囲の単一項目の尺度です。
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28日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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知覚された疲労
時間枠：28日
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自己申告スケールで測定された知覚疲労の評価。
スケールは、1 (まったくない) から 5 (非常にある) までの単一項目の尺度です。
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28日
|
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知覚エネルギー
時間枠：28日
|
自己申告スケールで測定された知覚エネルギーの評価。
スケールは、1 (まったくない) から 5 (非常にある) までの単一項目の尺度です。
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28日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marcus W Kilpatrick, PhD、University of South Florida
- スタディディレクター：Danielle Williams、University of South Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (実際)
2015年5月1日
研究の完了 (実際)
2015年5月1日
試験登録日
最初に提出
2014年4月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月8日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月12日
最終確認日
2015年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。