营养补充对有氧运动能力和疲劳的影响
2020年11月12日 更新者：University of South Florida
在为期 30 天的有氧运动表现和疲劳干预中比较非处方膳食补充剂 (NutraStem Active®) 和安慰剂。
假设是补充 NutraStem Active® 可改善有氧运动表现并减少疲劳的主观测量值。
研究概览
详细说明
在为期 30 天的有氧运动表现和疲劳干预中比较非处方膳食补充剂 (NutraStem Active®) 和安慰剂。
假设是补充 NutraStem Active® 可改善有氧运动表现并减少疲劳的主观测量值。
基本方案包括健康状况的基线评估以及在服用实验性补充剂或安慰剂之前和之后 30 天参加剧烈运动。
锻炼任务旨在让人感到疲劳和苛刻，但预计不会造成失败。
该补充剂声称与提高运动表现和减少疲劳有关。
研究设计将确定这些结果是否确实存在于一组健康、年轻和活跃的成年人中。
主要的依赖性测量是在运动过程中感知的劳累程度和在多个非运动日测量的疲劳程度。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Tampa、Florida、美国、33620
- Health and Exercise Science Laboratory
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康
- 体力活动
- 非吸烟者
排除标准：
- 已知的心血管、肺部或代谢疾病
- 体重指数大于 35
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：NutraStem 活性
每日补充 NutraStem Active；每天 2 粒胶囊，持续 28 天
|
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安慰剂比较：安慰剂
每日补充安慰剂；每天 2 粒胶囊，持续 28 天
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
自觉劳累
大体时间：28天
|
根据自我报告量表测量的感知用力 (RPE) 评级。
该量表是一个单项测量，范围从 0（无运动）到 10（最大运动）。
|
28天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
感知疲劳
大体时间：28天
|
根据自我报告量表测量的感知疲劳评级。
该量表是一个单项测量，范围从 1（完全没有）到 5（非常）。
|
28天
|
|
感知能量
大体时间：28天
|
根据自我报告量表测量的感知能量评级。
该量表是一个单项测量，范围从 1（完全没有）到 5（非常）。
|
28天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marcus W Kilpatrick, PhD、University of South Florida
- 研究主任：Danielle Williams、University of South Florida
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年5月1日
初级完成 (实际的)
2015年5月1日
研究完成 (实际的)
2015年5月1日
研究注册日期
首次提交
2014年4月11日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月8日
首次发布 (估计)
2014年5月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年12月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月12日
最后验证
2015年12月1日
更多信息
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