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에어로빅 성능 및 피로에 대한 영양 보충의 영향

2020년 11월 12일 업데이트: University of South Florida

유산소 운동 성과 및 피로에 대한 30일 중재를 통해 처방전 없이 살 수 있는 식이 보조제(NutraStem Active®)와 위약을 비교하십시오.

가설은 NutraStem Active®를 보충하면 유산소 운동 능력이 향상되고 주관적인 피로도가 감소한다는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

유산소 운동 성과 및 피로에 대한 30일 중재를 통해 처방전 없이 살 수 있는 식이 보조제(NutraStem Active®)와 위약을 비교하십시오.

가설은 NutraStem Active®를 보충하면 유산소 운동 능력이 향상되고 주관적인 피로도가 감소한다는 것입니다.

기본 프로토콜에는 실험용 보충제 또는 위약을 섭취하기 직전과 섭취 후 30일 동안의 체력 및 활발한 운동 세션 참여에 대한 기본 평가가 포함됩니다.

운동 과제는 피곤하고 까다롭지만 실패를 야기할 것으로 예상되지는 않습니다.

보충제는 운동 성능 향상 및 피로 감소와 관련된 주장을 합니다.

연구 설계는 이러한 결과가 건강하고 젊고 활동적인 성인 그룹에 실제로 존재하는지를 결정할 것입니다.

1차 종속 측정은 운동 중 인지된 노력과 운동하지 않은 여러 날에 측정된 피로 수준입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tampa, Florida, 미국, 33620
        • Health and Exercise Science Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한
  • 신체 활동
  • 비 흡연자

제외 기준:

  • 알려진 심혈관, 폐 또는 대사 질환
  • 35보다 큰 체질량 지수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뉴트라스템 액티브
NutraStem Active로 매일 보충; 28일 동안 하루 2캡슐
위약 비교기: 위약
위약으로 일일 보충; 28일 동안 하루 2캡슐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 노력
기간: 28일
자기 보고 척도에서 측정한 운동 인지도(RPE) 등급. 척도는 0(노력 없음)에서 10(최대 노력) 범위의 단일 항목 척도입니다.
28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 피로
기간: 28일
자기 보고 척도에서 측정한 인지된 피로의 등급. 척도는 1(전혀 그렇지 않다)에서 5(매우 그렇다)까지의 단일 항목 척도입니다.
28일
인지된 에너지
기간: 28일
자기 보고 척도에서 측정한 지각된 에너지의 등급. 척도는 1(전혀 그렇지 않다)에서 5(매우 그렇다)까지의 단일 항목 척도입니다.
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marcus W Kilpatrick, PhD, University of South Florida
  • 연구 책임자: Danielle Williams, University of South Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 8일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • USF-NS.Active-2014

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