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精神的ストレスによる心筋虚血の治療効果に関する研究

2015年1月26日 更新者:Meiyan Liu

伝統的な中国医学と組み合わせた冠状動脈性心臓病の従来の治療法による精神的ストレス誘発性心筋虚血の治療効果に関する研究:デザインと方法

この研究の目的は、精神的ストレス誘発性心筋虚血 (MSIMI) に対する伝統的な中国医学 (TCM) と西洋医学の併用療法、すなわち、TCM と組み合わせた冠状動脈性心臓病 (CHD) の従来の治療法である Xinkeshu 錠剤が有効かどうかを検討することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

機嫌の悪さや精神的ストレスが予後不良と関連していることが、エビデンスに基づく多数の医学研究によって証明されています。 急性の感情的ストレスが心血管イベントを誘発する可能性があることを認識してから、感情的ストレスと心臓損傷との相関関係を観察するために精神的ストレスの多くの臨床試験が実施され、最終的に精神的ストレス誘発性心筋虚血 (MSIMI) の概念の形式化につながりました。 . 過去 30 年間で、精神的ストレスが心筋虚血と内部的に関連していることが証明されてきました。 現在の研究によると、安定した冠状動脈性心疾患の患者の 70% 以上が MSIMI を患っており、心血管イベントのリスクが 3 ~ 4 倍高くなります。 ただし、MSIMI 治療の治療効果に関する記事はほとんどありません。 この研究の目的は、伝統的な中国医学 (TCM) と MSIMI に対する西洋医学の併用治療、すなわち TCM と組み合わせた CHD の従来の治療法である Xinkeshu 錠剤が効果があるかどうかを議論することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100029
        • 募集
        • Beijing Anzhen Hospital
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Liu Meiyan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18歳以上、
  2. -冠動脈造影法で測定した冠動脈狭窄(> 70%)がある、
  3. 心筋梗塞または血行再建術の病歴がある、
  4. またはCHDを持っているという十分な証拠がある。

除外基準:

  1. 18歳未満の患者の年齢、
  2. 明らかに認知機能が低下している、
  3. 重要な器官の機能の損傷、
  4. 自殺念慮、
  5. 選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)で治療される精神疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プラセボ
プラセボは薬ではありません
プラセボは薬ではありません。
実験的:心華酒タブレット
新華酒4錠を1日3回服用
新華酒4錠を1日3回服用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
左室駆出率
時間枠:8週間まで
LVEF5%以上低下
8週間まで
心室壁運動
時間枠:8週間まで
収縮期から始まる 1 心周期の心室壁運動を評価する心エコー検査
8週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anzhen Beijing、Capital Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (予想される)

2015年7月1日

研究の完了 (予想される)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月8日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月26日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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