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Studio sull'effetto terapeutico del trattamento dell'ischemia miocardica indotta da stress mentale

26 gennaio 2015 aggiornato da: Meiyan Liu

Studio sull'effetto terapeutico del trattamento dell'ischemia miocardica indotta da stress mentale con la terapia convenzionale per la malattia coronarica combinata con la medicina tradizionale cinese: progettazione e metodi

Questo studio mira a discutere se il trattamento combinato della medicina tradizionale cinese (MTC) e della medicina occidentale per l'ischemia miocardica indotta da stress mentale (MSIMI) abbia effetto, vale a dire la terapia convenzionale per la malattia coronarica (CHD) combinata con TCM - Xinkeshu compresse.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Un gran numero di ricerche mediche basate sull'evidenza hanno dimostrato che il cattivo umore e lo stress mentale sono correlati a una prognosi infausta. Avendo riconosciuto che lo stress emotivo acuto può indurre eventi cardiovascolari, sono stati effettuati numerosi test clinici di stress mentale per osservare la correlazione tra stress emotivo e danno cardiaco, che alla fine hanno portato alla formalizzazione del concetto di Ischemia miocardica indotta da stress mentale (MSIMI) . Negli ultimi 3 decenni, è stato evidenziato che lo stress mentale è internamente correlato all'ischemia miocardica. Secondo gli studi attuali, oltre il 70% dei pazienti con malattia coronarica stabile ha MSIMI e sono esposti a un rischio tre o quattro volte superiore di eventi cardiovascolari. Tuttavia, pochi articoli riguardano l'effetto terapeutico del trattamento con MSIMI. Questo studio mira a discutere se il trattamento combinato della medicina tradizionale cinese (MTC) e della medicina occidentale per MSIMI abbia effetto, vale a dire la terapia convenzionale per CHD combinata con TCM - Xinkeshu compresse.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100029
        • Reclutamento
        • Beijing Anzhen Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Liu Meiyan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. sopra i 18 anni,
  2. con stenosi coronarica (> 70%) misurata mediante arteriografia coronarica,
  3. con anamnesi di infarto del miocardio o procedure di rivascolarizzazione,
  4. o con prove sufficienti per avere CHD.

Criteri di esclusione:

  1. età del paziente inferiore a 18 anni,
  2. funzione cognitiva chiaramente compromessa,
  3. danno delle funzioni degli organi vitali,
  4. idea suicida,
  5. malattie mentali trattate con inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: placebo
il placebo non è un farmaco
il placebo non è un farmaco.
Sperimentale: Tavoletta Xinkeshu
4 compresse di Xinkeshu vengono somministrate tre volte al giorno
4 compresse di Xinkeshu vengono somministrate tre volte al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frazione di eiezione ventricolare sinistra
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
riduzione della LVEF del 5% o più
fino a 8 settimane
movimento della parete ventricolare
Lasso di tempo: fino a 8 settimane
Ecocardiografia per valutare il movimento della parete ventricolare in un ciclo cardiaco a partire dalla sistole
fino a 8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Anzhen Beijing, Capital Medical University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

9 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 gennaio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2015

Ultimo verificato

1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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