Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tanulmány a mentális stressz által kiváltott szívizom-ischaemia kezelésének terápiás hatásáról

2015. január 26. frissítette: Meiyan Liu

Tanulmány a mentális stressz által kiváltott szívizom-ischaemia kezelésének terápiás hatásáról a szívkoszorúér-betegség hagyományos terápiájával kombinálva a hagyományos kínai orvoslással: Tervezés és módszerek

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvitassák, vajon a mentális stressz okozta szívizom ischaemia (MSIMI) hagyományos kínai orvoslása (TCM) és a nyugati orvoslás kombinált kezelése eredményes-e, nevezetesen a szívkoszorúér-betegség (CHD) hagyományos terápiája a TCM - Xinkeshu tablettákkal kombinálva.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Részletes leírás

Számos bizonyítékon alapuló orvosi kutatás igazolta, hogy a rossz hangulat és a mentális stressz összefüggésben áll a rossz prognózissal. Felismerve, hogy az akut érzelmi stressz szív- és érrendszeri eseményeket válthat ki, a mentális stressz számos klinikai tesztjét elvégezték az érzelmi stressz és a szívkárosodás közötti összefüggés megfigyelésére, ami végül a mentális stressz által kiváltott szívizom ischaemia (MSIMI) fogalmának formalizálásához vezetett. . Az elmúlt 3 évtizedben bebizonyosodott, hogy a mentális stressz belső összefüggésben áll a szívizom iszkémiával. A jelenlegi tanulmányok szerint a stabil szívkoszorúér-betegségben szenvedő betegek több mint 70%-a MSIMI-ben szenved, és háromszor-négyszer nagyobb kockázatnak vannak kitéve a kardiovaszkuláris eseményeknek. Azonban kevés cikk szól az MSIMI-kezelés terápiás hatásáról. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvitassák, vajon a hagyományos kínai orvoslás (TCM) és a nyugati gyógyászat kombinált kezelése az MSIMI-re hatást gyakorol-e, nevezetesen a CHD hagyományos terápiája a TCM - Xinkeshu tablettákkal kombinálva.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

120

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 100029
        • Toborzás
        • Beijing Anzhen Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Liu Meiyan

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. 18 év felett,
  2. koszorúér-szűkület (>70%) koszorúér-arteriográfiával mérve,
  3. szívinfarktus vagy revaszkularizációs eljárások kórtörténetében,
  4. vagy elegendő bizonyítékkal a CHD-re.

Kizárási kritériumok:

  1. a beteg életkora 18 évnél fiatalabb,
  2. egyértelműen károsodott kognitív funkció,
  3. a létfontosságú szervek funkcióinak károsodása,
  4. öngyilkossági gondolatok,
  5. szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlóval (SSRI) kezelt mentális betegségek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: placebo
a placebo nem gyógyszer
a placebo nem gyógyszer.
Kísérleti: Xinkeshu tabletta
Naponta háromszor 4 Xinkeshu tablettát adnak be
Naponta háromszor 4 Xinkeshu tablettát adnak be

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A bal kamra ejekciós frakciója
Időkeret: akár 8 hétig
az LVEF 5%-os vagy nagyobb csökkenése
akár 8 hétig
kamrafal mozgása
Időkeret: akár 8 hétig
Echokardiográfia a kamrafal mozgásának felmérésére egy szívciklusban, a szisztolétól kezdve
akár 8 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Anzhen Beijing, Capital Medical University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. július 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2015. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. május 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. május 8.

Első közzététel (Becslés)

2014. május 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. január 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. január 26.

Utolsó ellenőrzés

2015. január 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel