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再入院を減らすための慢性閉塞性肺疾患の急性増悪患者のための退院前バンドル

2024年1月17日 更新者:Jeffrey Jennings、Henry Ford Health System

再入院と救急外来受診を減らすための慢性閉塞性肺疾患の急性増悪患者のための退院前バンドル:ランダム化対照試験。

慢性閉塞性肺疾患(AECOPD)の急性増悪による再入院は、医療システムと患者に負担をもたらします。 この研究の目的は、退院前に実施されるスクリーニングおよび教育ツールが再入院率の低下につながるかどうかを判断することでした。

調査の概要

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患(AECOPD)の急性増悪による再入院は、医療システムと患者に負担をもたらします。 現在の知識のギャップは、COPD患者に投与される退院前スクリーニングと教育ツールが再入院と救急外来(ED)の受診を減らすかどうかである。

AECOPDで入院した患者を対象とした単一施設のランダム化試験。 患者は対照群(標準治療)または「バンドル」群に無作為に割り付けられ、禁煙カウンセリング、胃食道逆流症およびうつ病または不安症のスクリーニング、標準化された吸入器の指導、退院後48時間の電話を受ける。

研究の種類

介入

入学 (実際)

172

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48202
        • Henry Ford Health System

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • AECOPDの存在を伴うCOPDの診断
  • 年齢 > 40
  • 少なくとも20パック年以上の喫煙歴のある現在または元喫煙者

除外基準:

  • 喘息、間質性肺疾患、気管支拡張症の過去の病歴、気道ハードウェアの存在(例、 気管ステントまたは気管切開)、肺がん、余命1年未満のその他のがん
  • 言語の壁の存在
  • 特別養護老人ホームでの居住
  • 現在の入院中の集中治療室滞在
  • せん妄または認知症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
患者グループは、主要入院患者チームによって決定された標準治療を受ける
実験的:バンドル
スクリーニングおよび教育ツールを受ける患者のグループ
このツールは、1. COPD 悪化のさまざまな危険因子の存在を特定するためのスクリーニング手段と、2. COPD 疾患に関する教育要素で構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30日再入院率
時間枠:30日
再入院またはER訪問までの時間、30日
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (実際)

2013年4月1日

研究の完了 (実際)

2013年4月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月8日

最初の投稿 (推定)

2014年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月17日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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