이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

재입원을 줄이기 위한 만성 폐쇄성 폐질환의 급성 악화 환자를 위한 퇴원 전 번들

2024년 1월 17일 업데이트: Jeffrey Jennings, Henry Ford Health System

재입원 및 응급실 방문을 줄이기 위한 만성 폐쇄성 폐질환의 급성 악화 환자를 위한 퇴원 전 번들: 무작위 통제 시험.

만성 폐쇄성 폐질환(AECOPD)의 급성 악화에 대한 병원 재입원은 의료 시스템과 환자에게 부담을 줍니다. 이 연구의 목적은 퇴원 전에 실시한 선별검사 및 교육 도구가 병원 재입원율을 감소시키는 결과를 가져오는지 확인하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

만성 폐쇄성 폐질환(AECOPD)의 급성 악화에 대한 병원 재입원은 의료 시스템과 환자에게 부담을 줍니다. 현재 지식의 격차는 COPD 환자에게 시행되는 퇴원 전 검사 및 교육 도구가 재입원 및 응급실(ED) 방문을 줄이는지 여부입니다.

AECOPD로 입원한 환자의 단일 센터, 무작위 시험. 환자는 금연 상담, 위식도 역류 질환 및 우울증 또는 불안에 대한 스크리닝, 표준화된 흡입기 교육 및 퇴원 후 48시간 전화 통화를 받는 대조군(표준 관리) 또는 "번들" 그룹으로 무작위 배정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

172

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, 미국, 48202
        • Henry Ford Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • AECOPD가 있는 COPD 진단
  • 나이 > 40
  • 최소 20갑년의 이력을 가진 현재 또는 과거 흡연자

제외 기준:

  • 천식의 과거력, 간질성 폐질환, 기관지 확장증, 기도 하드웨어(예: 기관 스텐트 또는 기관 절개술), 폐암, 기대 수명이 1년 미만인 기타 암
  • 언어 장벽의 존재
  • 요양원 거주
  • 현재 입원 중 집중 치료실 체류
  • 섬망 또는 치매.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
1차 입원 환자 팀이 결정한 표준 치료를 받는 환자 그룹
실험적: 묶음
스크리닝 및 교육 도구를 받는 환자 그룹
행동: 번들 도구
도구는 1. COPD 악화에 대한 다양한 위험 요소의 존재를 확인하기 위한 선별 검사 및 2. COPD 질환에 대한 교육적 요소로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 재입학율
기간: 30 일
재입원 또는 응급실 방문까지의 시간, 30일
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Henry Ford Health System

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 6174

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

번들 도구에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Malta

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다