Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предвыписной пакет для пациентов с обострениями хронической обструктивной болезни легких для снижения повторных госпитализаций

17 января 2024 г. обновлено: Jeffrey Jennings, Henry Ford Health System

Набор перед выпиской для пациентов с острыми обострениями хронической обструктивной болезни легких для сокращения повторных госпитализаций и посещений отделений неотложной помощи: рандомизированное контролируемое исследование.

Повторная госпитализация по поводу острых обострений хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) ложится тяжелым бременем на систему здравоохранения и пациентов. Цель этого исследования заключалась в том, чтобы определить, приведет ли скрининг и образовательный инструмент, применяемый до выписки, к снижению частоты повторных госпитализаций.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Повторная госпитализация по поводу острых обострений хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) ложится тяжелым бременем на систему здравоохранения и пациентов. Текущий пробел в знаниях заключается в том, снижает ли скрининг перед выпиской и образовательный инструмент, применяемый к пациентам с ХОБЛ, повторные госпитализации и посещения отделений неотложной помощи (ED).

Одноцентровое рандомизированное исследование пациентов, госпитализированных с обострением ХОБЛ. Пациенты будут рандомизированы в контрольную (стандартная помощь) или «групповую» группу, в которой пациенты получают консультации по прекращению курения, скрининг на гастроэзофагеальную рефлюксную болезнь и депрессию или тревогу, стандартное обучение ингаляторам и телефонный звонок через 48 часов после выписки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

172

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

40 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • диагноз ХОБЛ с наличием обострения ХОБЛ
  • Возраст > 40
  • Текущий или бывший курильщик со стажем не менее 20 пачек-лет.

Критерий исключения:

  • В анамнезе астма, интерстициальное заболевание легких, бронхоэктазы, наличие аппаратных средств дыхательных путей (например, трахеальные стенты или трахеотомия), рак легкого, любой другой рак с ожидаемой продолжительностью жизни менее 1 года
  • Наличие языкового барьера
  • Проживание в доме престарелых
  • Пребывание в отделении интенсивной терапии во время текущей госпитализации
  • Делирий или слабоумие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Группа пациентов получает стандартную помощь, определяемую основной стационарной бригадой.
Экспериментальный: Пучок
Группа пациентов, получающих инструмент скрининга и обучения
Поведенческий: Пакетный инструмент
Инструмент состоит из 1. скрининговых мероприятий по выявлению наличия различных факторов риска обострений ХОБЛ и 2. образовательных компонентов по заболеванию ХОБЛ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-дневная реадмиссии
Временное ограничение: 30 дней
Время до повторной госпитализации или визита в отделение неотложной помощи, 30 дней
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Henry Ford Health System

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 6174

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться