Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pakiet przed wypisem dla pacjentów z ostrym zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc w celu zmniejszenia liczby ponownych przyjęć

17 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Jeffrey Jennings, Henry Ford Health System

Pakiet przed wypisem dla pacjentów z ostrymi zaostrzeniami przewlekłej obturacyjnej choroby płuc w celu zmniejszenia liczby ponownych przyjęć i wizyt na oddziale ratunkowym: randomizowana, kontrolowana próba.

Ponowne przyjęcia do szpitala z powodu ostrych zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (AECOPD) stanowią obciążenie dla systemu opieki zdrowotnej i pacjentów. Celem niniejszej pracy było ustalenie, czy narzędzie przesiewowe i edukacyjne zastosowane przed wypisem ze szpitala wpłynęłoby na zmniejszenie odsetka ponownych przyjęć do szpitala.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ponowne przyjęcia do szpitala z powodu ostrych zaostrzeń przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (AECOPD) stanowią obciążenie dla systemu opieki zdrowotnej i pacjentów. Obecna luka w wiedzy dotyczy tego, czy badanie przesiewowe i narzędzie edukacyjne stosowane u pacjentów z POChP przed wypisem ze szpitala zmniejsza liczbę ponownych przyjęć i wizyt na oddziałach ratunkowych (SOR).

Jednoośrodkowe, randomizowane badanie pacjentów przyjętych z AECOPD. Pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy kontrolnej (opieka standardowa) lub grupy „pakietowej”, w której pacjenci otrzymają porady dotyczące rzucania palenia, badania przesiewowe w kierunku choroby refluksowej przełyku i depresji lub lęku, standardowe nauczanie inhalatora oraz 48-godzinną rozmowę telefoniczną po wypisaniu ze szpitala.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

172

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48202
        • Henry Ford Health System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • rozpoznanie POChP z obecnością AECOPD
  • Wiek > 40 lat
  • Obecny lub były palacz z historią co najmniej 20 paczkolat

Kryteria wyłączenia:

  • Astma w wywiadzie, śródmiąższowa choroba płuc, rozstrzenie oskrzeli, obecność sprzętu w drogach oddechowych (np. stenty dotchawicze lub tracheotomia), rak płuc, każdy inny nowotwór, którego oczekiwana długość życia jest krótsza niż 1 rok
  • Obecność bariery językowej
  • Pobyt w domu opieki
  • Pobyt na oddziale intensywnej terapii w trakcie aktualnego przyjęcia
  • Delirium lub demencja.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Grupa pacjentów objęta jest standardową opieką określoną przez główny zespół szpitalny
Eksperymentalny: Pakiet
Grupa pacjentów otrzymujących narzędzie przesiewowe i edukacyjne
Narzędzie składa się z 1. pomiarów przesiewowych w celu identyfikacji obecności różnych czynników ryzyka zaostrzeń POChP oraz 2. elementów edukacyjnych dotyczących choroby POChP.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
30-dniowy wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 30 dni
Czas do readmisji lub wizyty na ostrym dyżurze, 30 dni
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2014

Pierwszy wysłany (Szacowany)

12 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Badania kliniczne na Narzędzie pakietu

Subskrybuj