- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02135744
Elbocsátás előtti csomag a krónikus obstruktív tüdőbetegség akut exacerbációjában szenvedő betegek számára a visszafogadások csökkentése érdekében
Elbocsátás előtti csomag krónikus obstruktív tüdőbetegség akut exacerbációjában szenvedő betegek számára a visszafogadások és a sürgősségi osztálylátogatások csökkentése érdekében: Randomizált, kontrollált vizsgálat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A krónikus obstruktív tüdőbetegség (AECOPD) akut exacerbációi miatti kórházi visszafogadása terheket ró az egészségügyi rendszerre és a betegekre. Jelenlegi hiányosság az ismeretek terén, hogy a COPD-ben szenvedő betegek számára alkalmazott elbocsátás előtti szűrési és oktatási eszköz csökkenti-e a visszafogadások és a sürgősségi osztályok (ED) látogatásait.
Egyetlen központú, randomizált vizsgálat AECOPD-vel kezelt betegekkel. A betegeket véletlenszerűen kontroll (standard ellátás) vagy "köteg" csoportba osztják, amelyben a betegek dohányzásról való leszokásról szóló tanácsadást, gastrooesophagealis reflux betegség és depresszió vagy szorongás szűrését, standardizált inhalátoros oktatást és 48 órás telefonhívást kapnak a kibocsátás után.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Egyesült Államok, 48202
- Henry Ford Health System
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- COPD diagnózisa AECOPD jelenlétével
- Életkor > 40
- Jelenlegi vagy volt dohányos, legalább 20 doboz éves múlttal
Kizárási kritériumok:
- Korábbi asztma, intersticiális tüdőbetegség, bronchiectasia, légúti hardver jelenléte (pl. légcső sztentek vagy tracheotómia), tüdőrák, bármely más rák, amelynek várható élettartama 1 évnél rövidebb
- Nyelvi akadály jelenléte
- Lakóhely egy idősek otthonában
- Intenzív osztályon való tartózkodás a jelenlegi felvétel alatt
- Delírium vagy demencia.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A betegek egy csoportja az elsődleges fekvőbeteg csoport által meghatározott standard ellátáson esik át
|
|
|
Kísérleti: Csomag
A szűrő- és oktatási eszközben részesülő betegek csoportja
|
Az eszköz 1. szűrési intézkedésekből áll a COPD exacerbációjának különböző kockázati tényezőinek jelenlétének azonosítására és 2. A COPD betegségre vonatkozó oktatási összetevőkből.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
30 napos visszafogadási arány
Időkeret: 30 nap
|
Visszafogadásig vagy sürgősségi látogatásig hátralévő idő, 30 nap
|
30 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 6174
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .