Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Balíček před propuštěním pro pacienty s akutními exacerbacemi chronické obstrukční plicní nemoci ke snížení počtu readmisí

17. ledna 2024 aktualizováno: Jeffrey Jennings, Henry Ford Health System

Balíček před propuštěním pro pacienty s akutními exacerbacemi chronické obstrukční plicní nemoci ke snížení počtu readmisí a návštěv na pohotovosti: Randomizovaná, kontrolovaná studie.

Přejímky do nemocnic pro akutní exacerbace chronické obstrukční plicní nemoci (AECOPD) představují zátěž pro zdravotnický systém a pacienty. Cílem této studie bylo zjistit, zda screeningový a edukační nástroj aplikovaný před propuštěním povede ke snížení počtu hospitalizací.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Přejímky do nemocnic pro akutní exacerbace chronické obstrukční plicní nemoci (AECOPD) představují zátěž pro zdravotnický systém a pacienty. Současnou mezerou ve znalostech je, zda screeningový a edukační nástroj před propuštěním pacientů s CHOPN snižuje počet readmisí a návštěv na pohotovosti (ED).

Randomizovaná studie jednoho centra s pacienty přijatými s AECHOPD. Pacienti budou randomizováni do kontrolní (standardní péče) nebo „balíčkové“ skupiny, ve které pacienti dostanou poradenství k odvykání kouření, screening na gastroezofageální refluxní chorobu a depresi nebo úzkost, standardizovanou výuku inhalátoru a 48hodinový telefonát po propuštění.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

172

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
        • Henry Ford Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • diagnóza CHOPN s přítomností AECHOPD
  • Věk > 40
  • Současný nebo bývalý kuřák s historií nejméně 20 let v balení

Kritéria vyloučení:

  • Astma v anamnéze, intersticiální plicní onemocnění, bronchiektázie, přítomnost vybavení dýchacích cest (např. tracheální stenty nebo tracheotomie), rakovina plic, jakákoli jiná rakovina s předpokládanou délkou života kratší než 1 rok
  • Přítomnost jazykové bariéry
  • Bydlení v pečovatelském domě
  • Pobyt na jednotce intenzivní péče při současném příjmu
  • Delirium nebo demence.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Skupina pacientů podstupuje standardní péči stanovenou primářem hospitalizovaného týmu
Experimentální: Svazek
Skupina pacientů, kteří dostávají screeningový a vzdělávací nástroj
Behaviorální: Balíček nástroj
Nástroj se skládá z 1. screeningových opatření k identifikaci přítomnosti různých rizikových faktorů exacerbací CHOPN a 2. edukačních komponent pro onemocnění CHOPN.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
30denní sazba zpětného přijetí
Časové okno: 30 dní
Doba do opětovného přijetí nebo návštěvy pohotovosti, 30 dní
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Henry Ford Health System

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. května 2014

První zveřejněno (Odhadovaný)

12. května 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 6174

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Balíček nástroj

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit