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慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者出院前集束化以减少再入院

2024年1月17日 更新者:Jeffrey Jennings、Henry Ford Health System

慢性阻塞性肺疾病急性加重患者出院前集束化以减少再入院和急诊就诊:一项随机对照试验。

因慢性阻塞性肺疾病急性加重 (AECOPD) 而再次入院会给医疗保健系统和患者带来负担。 本研究的目的是确定出院前进行的筛查和教育工具是否会降低再入院率。

研究概览

详细说明

因慢性阻塞性肺疾病急性加重 (AECOPD) 而再次入院会给医疗保健系统和患者带来负担。 目前的知识差距是,对 COPD 患者实施的出院前筛查和教育工具是否可以减少再入院和急诊 (ED) 就诊。

对因 AECOPD 入院的患者进行的单中心随机试验。 患者将被随机分配到对照组(标准护理)或“捆绑”组,其中患者接受戒烟咨询、胃食管反流病和抑郁或焦虑筛查、标准化吸入器教学以及出院后 48 小时电话。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

172

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、美国、48202
        • Henry Ford Health System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 存在 AECOPD 的 COPD 诊断
  • 年龄 > 40
  • 有至少 20 包年历史的当前或戒烟者

排除标准:

  • 既往哮喘病史、间质性肺病、支气管扩张症、存在气道硬件(例如 气管支架或气管切开术)、肺癌、任何其他预期寿命不到 1 年的癌症
  • 存在语言障碍
  • 住在疗养院
  • 本次入院期间重症监护病房住院
  • 谵妄或痴呆。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
一组患者接受由主要住院患者团队确定的标准护理
实验性的:捆
接受筛查和教育工具的患者组
工具包括 1. 确定 COPD 恶化的各种危险因素的存在的筛选措施和 2. COPD 疾病的教育部分。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
30天再入院率
大体时间:30天
距离再次入院或急诊就诊时间,30 天
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年2月1日

初级完成 (实际的)

2013年4月1日

研究完成 (实际的)

2013年4月1日

研究注册日期

首次提交

2014年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月8日

首次发布 (估计的)

2014年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月17日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

捆绑工具的临床试验

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