Kotiutusta edeltävä paketti potilaille, joilla on kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden akuutteja pahenemisvaiheita, vähentämään takaisinottoa
keskiviikko 17. tammikuuta 2024 päivittänyt: Jeffrey Jennings, Henry Ford Health System
Kotiutusta edeltävä paketti potilaille, joilla on kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden akuutteja pahenemisvaiheita, jotta voidaan vähentää takaisinottoa ja ensiapupoliklinikalla käyntejä: satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus.
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (AECOPD) akuuttien pahenemisvaiheiden vuoksi sairaalaan ottaminen rasittaa terveydenhuoltojärjestelmää ja potilaita.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, vähentäisikö seulonta- ja koulutusväline, joka annetaan ennen kotiutumista, sairaalaan takaisinottoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (AECOPD) akuuttien pahenemisvaiheiden vuoksi sairaalaan ottaminen rasittaa terveydenhuoltojärjestelmää ja potilaita. Nykyinen tiedonpuute on se, vähentääkö keuhkoahtaumatautipotilaille annettava kotiutusseulonta- ja koulutusväline takaisinottoa ja ensiapukäyntejä.
Yksi keskus, satunnaistettu tutkimus AECOPD-potilailla. Potilaat satunnaistetaan kontrolli- (tavallinen hoito) tai "nippu"-ryhmään, jossa potilaat saavat tupakoinnin lopettamisneuvontaa, gastroesofageaalisen refluksitaudin ja masennuksen tai ahdistuksen seulontaa, standardoitua inhalaattoriopetusta ja 48 tunnin puhelun kotiutuksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
172
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48202
- Henry Ford Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- keuhkoahtaumataudin diagnoosi ja AECOPD
- Ikä > 40
- Nykyinen tai entinen tupakoitsija, jonka historia on vähintään 20 pakkausvuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Aiempi astma, interstitiaalinen keuhkosairaus, keuhkoputkentulehdus, hengitysteiden laitteisto (esim. henkitorven stentit tai trakeotomia), keuhkosyöpä, mikä tahansa muu syöpä, jonka elinajanodote on alle 1 vuosi
- Kielimuurin läsnäolo
- Asuinpaikka vanhainkodissa
- Tehohoidossa oleskelu nykyisen vastaanoton aikana
- Delirium tai dementia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Potilasryhmä saa perushoitoryhmän päättämän perushoidon
|
|
|
Kokeellinen: Nippu
Ryhmä potilaita, jotka saavat seulonta- ja koulutustyökalun
|
Työkalu koostuu 1. seulontatoimenpiteistä erilaisten keuhkoahtaumatautien pahenemisen riskitekijöiden tunnistamiseksi ja 2. keuhkoahtaumatautien koulutuskomponenteista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän takaisinottokorko
Aikaikkuna: 30 päivää
|
Aika takaisinottoon tai ensiapuun, 30 päivää
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. huhtikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. toukokuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 12. toukokuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6174
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .