Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præ-udskrivningspakke til patienter med akutte eksacerbationer af kronisk obstruktiv lungesygdom for at reducere genindlæggelser

17. januar 2024 opdateret af: Jeffrey Jennings, Henry Ford Health System

Præ-udskrivningspakke til patienter med akutte eksacerbationer af kronisk obstruktiv lungesygdom for at reducere genindlæggelser og akutmodtagelsesbesøg: et randomiseret, kontrolleret forsøg.

Hospitalsgenindlæggelser for akutte eksacerbationer af kronisk obstruktiv lungesygdom (AECOPD) udgør en belastning for sundhedsvæsenet og patienterne. Formålet med denne undersøgelse var at afgøre, om et screenings- og uddannelsesværktøj, der blev administreret før udskrivelsen, ville resultere i et fald i antallet af hospitalsgenindlæggelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hospitalsgenindlæggelser for akutte eksacerbationer af kronisk obstruktiv lungesygdom (AECOPD) udgør en belastning for sundhedsvæsenet og patienterne. Et aktuelt hul i viden er, om et screenings- og uddannelsesværktøj før udskrivelse, der administreres til patienter med KOL, reducerer genindlæggelser og besøg på skadestuen (ED).

Et enkelt center, randomiseret forsøg med patienter indlagt med AECOPD. Patienter vil blive randomiseret til kontrol (standardbehandling) eller "bundt"-gruppe, hvor patienter modtager rådgivning om rygestop, screening for gastroøsofageal reflukssygdom og depression eller angst, standardiseret inhalatorundervisning og et telefonopkald 48 timer efter udskrivelsen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

172

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48202
        • Henry Ford Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • diagnose af KOL med tilstedeværelse af en AECOPD
  • Alder > 40
  • Nuværende eller tidligere ryger med en historie på mindst 20 pakkeår

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere astma, interstitiel lungesygdom, bronkiektasi, tilstedeværelse af luftvejshardware (f.eks. luftrørsstents eller trakeotomi), lungekræft, enhver anden kræftform med en forventet levetid på mindre end 1 år
  • Tilstedeværelse af en sprogbarriere
  • Bopæl på plejehjem
  • Intensiv afdelingsophold under den aktuelle indlæggelse
  • Delirium eller demens.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Gruppe af patienter gennemgår standardbehandling som bestemt af det primære indlagte team
Eksperimentel: Bundt
Gruppe af patienter, der modtager screenings- og uddannelsesværktøjet
Adfærdsmæssigt: Bundt værktøj
Værktøjet består af 1. screeningsforanstaltninger for at identificere tilstedeværelsen af ​​forskellige risikofaktorer for KOL-eksacerbationer og 2. Uddannelseskomponenter for sygdommen KOL.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
30 dages genindlæggelsesrate
Tidsramme: 30 dage
Tid indtil genindlæggelse eller skadestuebesøg, 30 dage
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Henry Ford Health System

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2014

Først opslået (Anslået)

12. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6174

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bundt værktøj

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner