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訓練を受けた若い男性の筋肉の成長と筋力に対する軽量または重量の持ち上げの影響

2018年3月15日 更新者:McMaster University

レジスタンストレーニングを受けた若い男性の筋肥大と筋力に対するレジスタンストレーニング強度の影響

重量挙げを定期的に練習すると、体は筋肉内で新しいタンパク質を作ります。

これらの新しいタンパク質は、筋肉内の細胞のサイズを大きくして、肥大と呼ばれるプロセスを大きくすることができます. 骨格筋のサイズと強度の増加を取り巻く一般的な慣習は、重いウェイトが必要だということです. 対照的に、より軽い重量を持ち上げることは、筋肉の持久力を誘発するために必要であり、成長を促進するためには必要ないと考えられています. しかし、トレーニングを受けていない男性では、軽いウェイトを持ち上げると、重いウェイトを持ち上げた場合と同様に筋肉量と筋力が増加することが以前に示されています. この研究の目的は、さまざまな強度 (軽重量または重重量) のレジスタンス トレーニングを行うことが、既にレジスタンス トレーニングを行っている個人の筋肉の成長と筋力増加の程度にどのように影響するかを調べることです。

この情報は、筋肉の成長を刺激し、重いウェイトを持ち上げる必要なしに筋力の増加を促進する方法として、すべての年齢で筋肉のサイズと強度を増加させるための運動プロトコルを設計する場合、または怪我から復帰した個人の場合に役立ちます.

調査の概要

詳細な説明

患者は、マクマスター大学の Ivor Wynne Center (IWC) にある Stuart Phillips 博士の研究室を 14 週間訪れ、多数の検査と運動セッションを受けます。

それぞれの訪問は次のようになります。

訪問 1:

同意を得たら、適格な参加者は、医学的スクリーニングアンケートに記入して、運動を行う準備ができているかどうかを判断し、フォームに記入して被験者の特徴を判断します。 参加者は、最初の 3 日間の食事記録のデータ収集を開始します。 彼らは、研究の6週間目(プロトコルの中間)と12週間目に、食事(平日2日と週末1日)を再度記録します。

訪問 2:

参加者は、BodPod (体脂肪量を評価するため)、生体電気インピーダンス (BIA - 全身の水分量を評価するため)、および二重エネルギー X 線吸収測定法 (DXA-骨のミネラル含有量を決定します)。 すべてのテストは、吸収後の状態 (12 時間) で実行されます。 参加者は、予備的なレジスタンス トレーニング (RT) 負荷を決定するために、ラボと運動器具に慣れることもできます。

訪問 4:

参加者はラボに報告して、レッグプレス、レッグエクステンション、ベンチプレス、ショルダープレスの最大 1 回の繰り返しを決定します。 これは、参加者が慣れ親しんだセッションに基づいて重みを試みることによって行われます。良いフォームで全可動域でこのウェイトを完了することができれば、3~5 分間休んでから、1RM に達するまでより高いウェイトを試みます。

訪問 5:

参加者は、吸収後の状態 (12 時間) でラボに報告し、太ももの外側の筋肉から安静時の筋肉生検を行います。

訪問 6: 参加者は、2 つの運動強度治療グループのいずれかにランダムに割り当てられます: 1RM の ~30% (1 セットあたり ~20 ~ 25 回の繰り返しに相当) で 3 セット失敗 (25 被験者) または 3 セットで 1RM の 80%失敗に設定されます(さらに25人の被験者)。 すべてのセットの間に 60 秒の休憩があります。 2 回 (1 回は研究の開始時、もう 1 回は終了時)、参加者は吸収後の状態でラボに戻り、カテーテル (小さな針の付いたプラスチックチューブ) が腕の静脈に挿入されます。 安静時の血液サンプルが採取されます。 最初の運動セッションが完了すると、その後の血液サンプルが 15 分、30 分、60 分で採取され、血液代謝物とホルモンの変化の急激な時間経過が決定されます。

訪問 7-54:

参加者は、12 週間、下半身と上半身に焦点を当てたセッションを交互に週 4 回 (月曜日、火曜日、木曜日、金曜日) 監督下のエクササイズ セッションに参加します。 30% (LOW) グループの参加者は、1 セットあたり約 20 ~ 25 回の繰り返しを実行し、80% (HIGH) グループの参加者は、1 セットあたり約 8 ~ 12 回の繰り返しを実行します。 各レジスタンス トレーニング セッションの直後と就寝前に、参加者は 30g のホエイ プロテインを摂取します。 1RMテストは、プロトコル全体で3週間ごとに繰り返され、12回のトレーニングセッションごとの最後の開始前に実施されます. 最後のトレーニング セッション (セッション番号 48) を完了する前に、参加者は、前述のように採血手順のための吸収後の状態でラボに再び到着します。

訪問 55:

参加者は、最後のトレーニング セッションから 48 時間後に吸収後 (絶食) 状態になります。 彼らは最終的なBodPod、DEXA、およびBIAスキャンを受けて体組成を決定し、外側広筋の最終的な安静時の生検を行います.

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4L8
        • McMaster University
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18~30歳
  • 非肥満(体格指数30kg/m2未満)
  • 非喫煙者
  • アンケートの回答に基づく健康 (除外基準を参照)
  • レジスタンス トレーニング (レジスタンス トレーニング > 週 2 回、2 年間、週 1 回以上の下半身エクササイズ セッション)

除外基準:

  • 乳タンパク質(ホエイまたはカゼイン)に対するアレルギー
  • 急性または慢性疾患、心臓、肺、肝臓、または腎臓の異常、制御されていない高血圧、インスリン依存性または非インスリン依存性糖尿病、またはその他の代謝障害 - すべて病歴スクリーニング質問票を通じて確認
  • 関節炎の状態
  • 鎮痛薬または抗炎症薬、処方薬または非処方薬を慢性的に摂取する個人は除外されます
  • 神経筋の問題の病歴
  • -タンパク質代謝に影響を与えることが知られている薬を服用している個人(つまり、 コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、または処方強度のにきび薬)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:30%
30% 1RMでトレーニング
参加者は、1RM の 30% で調整されたプロトコルを使用して演習を行います
実験的:80%
80% 1RM でのトレーニング
参加者は、1RM の 80% に調整されたプロトコルを使用して演習を行います

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マッスルボリューム
時間枠:0 週間 (ベースライン) および 12 週間
12週間でのベースラインからの変化 4コンパートメントモデルで測定
0 週間 (ベースライン) および 12 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
遺伝子発現
時間枠:0 週間 (ベースライン) および 12 週間
12週でのベースラインからの変化。 筋肉生検から測定された筋肉タンパク質合成に関与するタンパク質の遺伝子発現。
0 週間 (ベースライン) および 12 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stuart Phillips, Ph.D.、McMaster University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月13日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月15日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

30% 1RMの臨床試験

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