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Los efectos del levantamiento de pesas livianas o pesadas sobre el crecimiento muscular y la fuerza en hombres jóvenes entrenados

15 de marzo de 2018 actualizado por: McMaster University

Los efectos de la intensidad del entrenamiento de resistencia sobre la hipertrofia muscular y la fuerza en hombres jóvenes entrenados en resistencia

Cuando se practica levantamiento de pesas regularmente, el cuerpo produce nuevas proteínas dentro del músculo.

Estas nuevas proteínas pueden aumentar el tamaño de las células dentro del músculo para hacerlas más grandes, un proceso llamado hipertrofia. La convención común que rodea las ganancias en el tamaño y la fuerza del músculo esquelético es que se necesitan pesos pesados. Por el contrario, se cree que levantar pesos más ligeros es necesario para inducir la resistencia muscular y no para promover el crecimiento. Sin embargo, se ha demostrado previamente en hombres no entrenados que levantar pesas más livianas produce ganancias similares en masa muscular y fuerza que levantar pesas más pesadas. El propósito de este estudio es examinar cómo la realización de entrenamiento de resistencia de diferentes intensidades (pesos ligeros o pesados) afecta el grado de crecimiento muscular y ganancia de fuerza en individuos que ya están entrenando resistencia.

Esta información será valiosa al diseñar protocolos de ejercicio para aumentar el tamaño y la fuerza muscular en todas las edades, o en personas que regresan de una lesión, como una forma de estimular el crecimiento muscular y promover la ganancia de fuerza sin necesidad de levantar pesos pesados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los pacientes visitarán el laboratorio del Dr. Stuart Phillips en el Centro Ivor Wynne (IWC) en la Universidad McMaster durante 14 semanas para una serie de pruebas y sesiones de ejercicio.

Cada visita será de la siguiente manera:

Visita 1:

Al obtener el consentimiento, los participantes elegibles completarán un cuestionario de evaluación médica para determinar su preparación para realizar el ejercicio, así como también completarán un formulario para determinar las características del sujeto. Los participantes comenzarán a recopilar datos para su primer registro de dieta de 3 días. Registrarán su dieta (2 días de semana y un día de fin de semana) nuevamente a las 6 semanas (protocolo medio) ya las 12 semanas del estudio.

Visita 2:

Los participantes se presentarán en el laboratorio entre las 08.00 y las 10.00 h para someterse a exploraciones de composición corporal que incluyen BodPod (para evaluar la masa grasa), impedancia bioeléctrica (BIA, para evaluar el contenido total de agua corporal) y Absorciometría de rayos X de energía dual (DXA- para determinar el contenido mineral óseo). Todas las pruebas se realizarán en estado post-absorción (12 horas). Los participantes también se familiarizarán con el laboratorio y el equipo de ejercicio para determinar las cargas preliminares de entrenamiento de resistencia (RT).

Visita 4:

Los participantes se presentarán en el laboratorio para determinar su máximo de una repetición en prensa de piernas, extensión de piernas, prensa de banco y prensa de hombros. Esto se hará haciendo que los participantes intenten un peso basado en su sesión de familiarización; si pueden completar este peso a través de un rango completo de movimiento con buena forma, descansarán de 3 a 5 minutos y luego intentarán un peso más alto hasta alcanzar su 1RM.

Visita 5:

Los participantes se presentarán en el laboratorio en el estado posterior a la absorción (12 horas) para una biopsia muscular en reposo del músculo en la parte externa del muslo.

Visitas 6: los participantes serán asignados al azar a uno de dos grupos de tratamiento de intensidad de ejercicio: ~30% de 1RM (lo que equivale a ~20-25 repeticiones por serie) para 3 series hasta el fallo (25 sujetos) o 80% de 1RM para 3 conjuntos al fallo (otros 25 temas). Todos los conjuntos tendrán 60 segundos de descanso entre ellos. En dos ocasiones (una al comienzo del estudio y otra al final), los participantes regresarán al laboratorio en el estado posterior a la absorción y se insertará un catéter (tubo de plástico con una aguja pequeña) en una vena de su brazo. Se tomará una muestra de sangre en reposo. Al finalizar su primera sesión de ejercicio, se tomarán muestras de sangre posteriores a los 15 minutos, 30 minutos y 60 minutos para determinar un curso de tiempo agudo de los cambios en los metabolitos y hormonas de la sangre.

Visita 7-54:

Los participantes asistirán a sesiones de ejercicio supervisadas 4 veces por semana (lunes, martes, jueves y viernes) alternando sesiones enfocadas en la parte inferior y superior del cuerpo durante 12 semanas. Los participantes del grupo 30 % (BAJO) realizarán aproximadamente 20-25 repeticiones por serie, mientras que los participantes del grupo 80 % (ALTO) realizarán aproximadamente 8-12 repeticiones por serie. Inmediatamente después de cada sesión de entrenamiento de resistencia, así como antes de dormir, los participantes consumirán 30 g de proteína de suero. Las pruebas de 1RM se repetirán cada tres semanas a lo largo del protocolo y se realizarán antes de comenzar la última de cada 12 sesiones de entrenamiento. Antes de completar su sesión de capacitación final (sesión número 48), los participantes llegarán nuevamente al laboratorio en el estado posterior a la absorción para el procedimiento de muestreo de sangre como se describió anteriormente.

Visita 55:

Los participantes llegarán al estado posabsorbente (en ayunas) 48 horas después de su última sesión de entrenamiento. Se someterán a una exploración final con BodPod, DEXA y BIA para determinar la composición corporal, así como una biopsia final en reposo del músculo vasto lateral.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4L8
        • McMaster University
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 28 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Masculino
  • 18-30 años de edad
  • No obesos (Índice de masa corporal inferior a 30 kg/m2)
  • No fumador
  • Saludable según las respuestas al cuestionario (ver criterios de exclusión)
  • Entrenamiento de resistencia (Entrenamiento de resistencia > 2 veces por semana durante 2 años, mínimo 1 sesión de ejercicio para la parte inferior del cuerpo por semana)

Criterio de exclusión:

  • Alergias a las proteínas de la leche (suero o caseína)
  • Cualquier enfermedad aguda o crónica, anomalías cardíacas, pulmonares, hepáticas o renales, hipertensión no controlada, diabetes insulinodependiente o no insulinodependiente u otros trastornos metabólicos, todos determinados a través de cuestionarios de evaluación de antecedentes médicos.
  • Condiciones artríticas
  • Serán excluidas las personas que consuman cualquier medicamento analgésico o antiinflamatorio, con receta o sin receta, de forma crónica.
  • Una historia de problemas neuromusculares
  • Individuos que toman cualquier medicamento que se sabe que afecta el metabolismo de las proteínas (es decir, corticosteroides, antiinflamatorios no esteroideos o medicamentos recetados para el acné).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 30%
Entrenamiento al 30% 1RM
Los participantes se ejercitan utilizando un protocolo personalizado al 30 % de su 1RM
Experimental: 80%
Entrenamiento al 80% 1RM
Los participantes se ejercitan utilizando un protocolo adaptado al 80 % de su 1RM

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Volumen Muscular
Periodo de tiempo: 0 semanas (línea de base) y 12 semanas
Cambio desde el inicio a las 12 semanas Medido a través del modelo de 4 compartimentos
0 semanas (línea de base) y 12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La expresion genica
Periodo de tiempo: 0 semanas (línea de base) y 12 semanas
Cambio desde el inicio a las 12 semanas. Expresión génica de proteínas implicadas en la síntesis de proteínas musculares medida a partir de biopsia muscular.
0 semanas (línea de base) y 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2016

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre 30% 1RM

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