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Os efeitos de levantar pesos leves ou pesados ​​no crescimento e força muscular em homens jovens treinados

15 de março de 2018 atualizado por: McMaster University

Os efeitos da intensidade do treinamento de resistência na hipertrofia e força muscular em homens jovens treinados em resistência

Ao praticar levantamento de peso regularmente, o corpo produz novas proteínas dentro do músculo.

Essas novas proteínas podem aumentar o tamanho das células dentro do músculo para torná-las maiores, um processo chamado hipertrofia. A convenção comum em torno de ganhos no tamanho e força do músculo esquelético é que pesos pesados ​​são necessários. Em contraste, acredita-se que levantar pesos mais leves seja necessário para induzir a resistência muscular e não para promover o crescimento. No entanto, foi demonstrado anteriormente em homens não treinados que levantar pesos mais leves resulta em ganhos semelhantes em massa muscular e força como levantar pesos mais pesados. O objetivo deste estudo é examinar como a realização de treinamento resistido de diferentes intensidades (pesos leves ou pesados) afeta o grau de crescimento muscular e ganho de força em indivíduos que já praticam treinamento resistido.

Essas informações serão valiosas na elaboração de protocolos de exercícios para aumentar o tamanho e a força muscular em todas as idades, ou em indivíduos que retornam de lesões, como forma de estimular o crescimento muscular e promover ganhos de força sem a necessidade de levantar pesos pesados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os pacientes visitarão o laboratório do Dr. Stuart Phillips no Ivor Wynne Center (IWC) na McMaster University por 14 semanas para uma série de testes e sessões de exercícios.

Cada visita será a seguinte:

Visita 1:

Ao obter o consentimento, os participantes elegíveis preencherão um questionário de triagem médica para determinar sua prontidão para realizar o exercício, bem como preencher um formulário para determinar as características do sujeito. Os participantes começarão a coletar dados para seu primeiro registro de dieta de 3 dias. Eles registrarão sua dieta (2 dias da semana e um dia de fim de semana) novamente em 6 semanas (meados do protocolo) e em 12 semanas do estudo.

Visita 2:

Os participantes irão chegar ao laboratório entre as 08h00 e as 10h00 para serem submetidos a exames de composição corporal, incluindo BodPod (para avaliar a massa gorda), impedância bioelétrica (BIA - para avaliar o conteúdo total de água corporal) e Absorciometria de raio-x de dupla energia (DXA- para determinar o conteúdo mineral ósseo). Todos os testes serão realizados no estado pós-absortivo (12 horas). Os participantes também terão uma familiarização com o laboratório e o equipamento de exercício para determinar as cargas preliminares do treinamento de resistência (TR).

Visita 4:

Os participantes irão ao laboratório para determinar o máximo de uma repetição no leg press, extensão de perna, supino e supino. Isso será feito fazendo com que os participantes tentem um peso com base em sua sessão de familiarização; se eles puderem completar este peso por meio de uma amplitude total de movimento com boa forma, eles descansarão de 3 a 5 minutos e então tentarão um peso maior até que seu 1RM seja atingido.

Visita 5:

Os participantes se apresentarão ao laboratório no estado pós-absortivo (12 horas) para uma biópsia muscular em repouso do músculo na parte externa da coxa.

Visitas 6: Os participantes serão designados aleatoriamente para um dos dois grupos de tratamento de intensidade de exercício: ~30% de 1RM (que equivale a ~20-25 repetições por série) para 3 séries até a falha (25 indivíduos) ou 80% de 1RM para 3 séries até a falha (outros 25 sujeitos). Todas as séries terão 60 segundos de descanso entre elas. Em duas ocasiões (uma no início do estudo e outra no final), os participantes retornarão ao laboratório no estado pós-absortivo e um cateter (tubo de plástico com uma pequena agulha) será inserido em uma veia do braço. Uma amostra de sangue em repouso será coletada. Após a conclusão de sua primeira sessão de exercício, amostras de sangue subsequentes serão coletadas em 15 minutos, 30 minutos e 60 minutos para determinar um curso de tempo agudo das mudanças nos metabólitos e hormônios do sangue.

Visite 7-54:

Os participantes participarão de sessões de exercícios supervisionados 4 vezes por semana (segunda, terça, quinta e sexta-feira), alternando sessões focadas na parte inferior e superior do corpo por 12 semanas. Os participantes do grupo 30% (BAIXO) realizarão aproximadamente 20-25 repetições por série, enquanto os participantes do grupo 80% (ALTO) realizarão aproximadamente 8-12 repetições por série. Imediatamente após cada sessão de treinamento de resistência, bem como antes de dormir, os participantes consumirão 30g de proteína de soro de leite. O teste de 1RM será repetido a cada três semanas ao longo do protocolo e será realizado antes do início da última de cada 12 sessões de treinamento. Antes de concluir sua sessão de treinamento final (sessão número 48), os participantes chegarão novamente ao laboratório no estado pós-absortivo para o procedimento de amostragem de sangue, conforme descrito anteriormente.

Visita 55:

Os participantes chegarão ao estado pós-absortivo (jejum) 48 horas após a última sessão de treinamento. Eles passarão por uma varredura final de BodPod, DEXA e BIA para determinar a composição corporal, bem como uma biópsia final de repouso do músculo vasto lateral.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4L8
        • McMaster University
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 28 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Macho
  • De 18 a 30 anos
  • Não obeso (Índice de massa corporal inferior a 30 kg/m2)
  • Não fumante
  • Saudável com base nas respostas do questionário (consulte os critérios de exclusão)
  • Treino de resistência (Treinamento de resistência > 2 vezes por semana durante 2 anos, mínimo de 1 sessão de exercícios para a parte inferior do corpo por semana)

Critério de exclusão:

  • Alergias às proteínas do leite (soro ou caseína)
  • Qualquer doença aguda ou crônica, anormalidades cardíacas, pulmonares, hepáticas ou renais, hipertensão descontrolada, diabetes insulino-dependente ou não ou outros distúrbios metabólicos - todos verificados por meio de questionários de triagem de histórico médico
  • condições artríticas
  • Serão excluídos os indivíduos que consomem qualquer analgésico ou anti-inflamatório, prescrito ou não, de forma crônica.
  • Uma história de problemas neuromusculares
  • Indivíduos em uso de qualquer medicamento conhecido por afetar o metabolismo de proteínas (ou seja, corticosteróides, antiinflamatórios não esteróides ou medicamentos prescritos para acne).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 30%
Treinando a 30% 1RM
Exercícios do participante usando um protocolo adaptado a 30% de seu 1RM
Experimental: 80%
Treinando a 80% 1RM
Exercícios do participante usando um protocolo adaptado a 80% de seu 1RM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Volume muscular
Prazo: 0 semanas (basal) e 12 semanas
Mudança da linha de base em 12 semanas Medido através do modelo de 4 compartimentos
0 semanas (basal) e 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Expressão genetica
Prazo: 0 semanas (basal) e 12 semanas
Mudança da linha de base em 12 semanas. Expressão gênica para proteínas envolvidas na síntese de proteínas musculares medidas a partir de biópsia muscular.
0 semanas (basal) e 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

15 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em 30% 1RM

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