- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02139865
Влияние поднятия легких или тяжелых весов на рост мышц и силу у тренированных молодых мужчин
Влияние интенсивности тренировок с отягощениями на мышечную гипертрофию и силу у молодых мужчин, тренирующихся с отягощениями
При регулярных занятиях тяжелой атлетикой организм вырабатывает новые белки в мышцах.
Эти новые белки могут увеличивать размер клеток в мышцах, делая их больше, этот процесс называется гипертрофией. Общее мнение, связанное с увеличением размера и силы скелетных мышц, заключается в том, что необходимы большие веса. Напротив, считается, что поднятие более легких весов необходимо для повышения мышечной выносливости, а не для роста. Однако ранее на нетренированных мужчинах было показано, что поднятие более легких весов приводит к такому же увеличению мышечной массы и силы, как и поднятие более тяжелых весов. Целью данного исследования является изучение того, как тренировки с отягощениями различной интенсивности (с легкими или тяжелыми весами) влияют на степень роста мышц и увеличение силы у людей, которые уже занимаются силовыми тренировками.
Эта информация будет полезна при разработке протоколов упражнений для увеличения мышечной массы и силы в любом возрасте или для людей, восстанавливающихся после травмы, как способ стимулировать рост мышц и способствовать увеличению силы без необходимости поднимать тяжелые веса.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты будут посещать лабораторию доктора Стюарта Филлипса в Центре Айвора Винна (IWC) в Университете Макмастера в течение 14 недель для ряда тестов и упражнений.
Каждое посещение будет следующим:
Посещение 1:
После получения согласия правомочные участники заполняют анкету медицинского обследования, чтобы определить их готовность выполнять упражнения, а также заполняют форму для определения характеристик субъекта. Участники начнут собирать данные для своей первой 3-дневной диеты. Они будут снова записывать свой рацион (2 рабочих дня и выходной день) через 6 недель (середина протокола) и через 12 недель исследования.
Визит 2:
Участники придут в лабораторию с 08:00 до 10:00, чтобы пройти сканирование состава тела, включая сканирование BodPod (для оценки жировой массы), биоэлектрический импеданс (BIA — для оценки общего содержания воды в организме) и двухэнергетический рентгеновский абсорбциометр (DXA- для определения содержания минералов в костях). Все тесты будут проводиться в постабсорбционном состоянии (12 часов). Участники также ознакомятся с лабораторией и тренажерами для определения нагрузок для предварительной тренировки с отягощениями (RT).
Визит 4:
Участники сообщат в лабораторию, чтобы определить свой максимум одного повторения в жиме ногами, разгибании ног, жиме лежа и жиме от плеч. Это будет сделано путем того, что участники попытаются сбросить вес на основе их ознакомительного занятия; если они могут выполнить этот вес, выполняя полный диапазон движения с хорошей формой, они будут отдыхать 3-5 минут, а затем попытаются увеличить вес, пока не будет достигнут их 1ПМ.
Визит 5:
Участники отправятся в лабораторию в постабсорбционном состоянии (12 часов) для биопсии мышц в покое из мышц на внешней стороне бедра.
Визиты 6: Участники будут случайным образом распределены в одну из двух групп по интенсивности упражнений: ~30% от 1ПМ (что соответствует ~20-25 повторениям в подходе) в 3 подходах до отказа (25 участников) или 80% от 1ПМ в течение 3 сдает до отказа (еще 25 испытуемых). Между всеми подходами будет 60 секунд отдыха. В двух случаях (один в начале исследования, другой в конце) участники возвращаются в лабораторию в постабсорбционном состоянии, и катетер (пластиковая трубка с маленькой иглой) будет вставлен в вену на руке. Будет взят образец крови покоя. По завершении первой тренировки последующие образцы крови будут взяты через 15 минут, 30 минут и 60 минут, чтобы определить острую динамику изменений метаболитов и гормонов крови.
Посетите 7-54:
Участники будут посещать контролируемые упражнения 4 раза в неделю (понедельник, вторник, четверг и пятница), чередуя занятия для нижней и верхней частей тела в течение 12 недель. Участники группы 30% (НИЗКАЯ) будут выполнять примерно 20-25 повторений за подход, в то время как участники группы 80% (ВЫСОКАЯ) будут выполнять примерно 8-12 повторений за подход. Сразу после каждой тренировки с отягощениями, а также перед сном участники будут потреблять 30 г сывороточного протеина. Тестирование 1ПМ будет повторяться каждые три недели на протяжении всего протокола и будет проводиться перед началом последней из каждых 12 тренировочных сессий. Перед завершением своего последнего учебного занятия (занятие № 48) участники снова прибудут в лабораторию в постабсорбционном состоянии для процедуры взятия проб крови, как описано ранее.
Визит 55:
Участники прибудут в постабсорбционное (натощак) состояние через 48 часов после последней тренировки. Они пройдут окончательное сканирование BodPod, DEXA и BIA для определения состава тела, а также заключительную биопсию латеральной широкой мышцы бедра в покое.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8S 4L8
- McMaster University
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужской
- Возраст 18-30 лет
- Без ожирения (индекс массы тела менее 30 кг/м2)
- Некурящий
- Здоров на основании ответов на анкету (см. критерии исключения)
- Тренировки с отягощениями (тренировки с отягощениями > 2 раз в неделю в течение 2 лет, минимум 1 тренировка нижней части тела в неделю)
Критерий исключения:
- Аллергия на молочные белки (сыворотка или казеин)
- Любые острые или хронические заболевания, сердечные, легочные, печеночные или почечные аномалии, неконтролируемая гипертензия, инсулинозависимый или инсулиннезависимый диабет или другие метаболические нарушения - все это установлено с помощью скрининговых анкет медицинского анамнеза.
- Артритические состояния
- Лица, которые постоянно принимают какие-либо обезболивающие или противовоспалительные препараты, отпускаемые по рецепту или без рецепта, будут исключены.
- История нервно-мышечных проблем
- Лица, принимающие любые лекарства, которые, как известно, влияют на белковый обмен (т. кортикостероиды, нестероидные противовоспалительные средства или сильнодействующие лекарства от прыщей, отпускаемые по рецепту).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 30%
Тренировка на 30% 1ПМ
|
Участник тренируется по специальному протоколу с весом 30 % от своего 1ПМ.
|
|
Экспериментальный: 80%
Тренировка с 80% 1ПМ
|
Участник тренируется по специальному протоколу с весом 80 % от своего 1ПМ.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объем мышц
Временное ограничение: 0 недель (базовый уровень) и 12 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель Измерено с помощью 4-камерной модели
|
0 недель (базовый уровень) и 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Экспрессия генов
Временное ограничение: 0 недель (базовый уровень) и 12 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 12 недель.
Экспрессия генов белков, участвующих в синтезе мышечных белков, измерена при биопсии мышц.
|
0 недель (базовый уровень) и 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REB 14-333
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .