- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02139865
Virkningerne af at løfte lette eller tunge vægte på muskelvækst og styrke hos trænede unge mænd
Effekterne af modstandstræningsintensitet på muskelhypertrofi og styrke hos unge, modstandstrænede mænd
Når man regelmæssigt træner vægtløftning, danner kroppen nye proteiner i musklen.
Disse nye proteiner kan øge størrelsen af cellerne i musklen for at gøre dem større, en proces kaldet hypertrofi. Den almindelige konvention omkring gevinster i skeletmuskelstørrelse og -styrke er, at der er behov for tunge vægte. I modsætning hertil menes løft af lettere vægte at være påkrævet for at fremkalde muskulær udholdenhed og ikke for at fremme vækst. Det har dog tidligere vist sig hos utrænede mænd, at løft af lettere vægte resulterer i lignende gevinster i muskelmasse og styrke som at løfte tungere vægte. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, hvordan udførelse af modstandstræning af forskellige intensiteter (lette eller tunge vægte) påvirker graden af muskelvækst og styrkeforøgelse hos personer, som allerede er i gang med styrketræning.
Denne information vil være værdifuld, når man designer træningsprotokoller til at øge muskelstørrelse og styrke i alle aldre, eller hos personer, der vender tilbage fra skade, som en måde at stimulere muskelvækst og fremme styrkeforøgelse uden behov for at løfte tunge vægte.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienter vil besøge Dr. Stuart Phillips' laboratorium på Ivor Wynne Center (IWC) ved McMaster University i 14 uger til en række tests og træningssessioner.
Hvert besøg vil være som følger:
Besøg 1:
Efter at have opnået samtykke vil kvalificerede deltagere udfylde et medicinsk screeningsspørgeskema for at bestemme deres parathed til at udføre træning samt udfylde en formular for at bestemme emnekarakteristika. Deltagerne vil begynde at indsamle data til deres første 3-dages kostrekord. De vil registrere deres kost (2 hverdage og en weekenddag) igen efter 6 uger (midt i protokol) og 12 uger efter undersøgelsen.
Besøg 2:
Deltagerne vil rapportere laboratoriet mellem kl. 08.00 og 10.00 for at gennemgå kropssammensætningsscanninger, inklusive BodPod (for at vurdere fedtmasse), bioelektrisk impedans (BIA - for at vurdere dit samlede kropsvandindhold) og dobbelt-energi røntgen-absorptiometri (DXA- for at bestemme indholdet af knoglemineral). Alle test vil blive udført i den post-absorberende tilstand (12 timer). Deltagerne vil også have en fortrolighed med laboratoriet og træningsudstyret for at bestemme den foreløbige modstandstræningsbelastning (RT).
Besøg 4:
Deltagerne vil rapportere til laboratoriet for at bestemme deres maksimum for én gentagelse på benpres, benforlængelse, bænkpres og skulderpres. Dette vil blive gjort ved at få deltagerne til at prøve en vægt baseret på deres fortrolighedssession; hvis de kan fuldføre denne vægt gennem et komplet bevægelsesområde med god form, vil de hvile 3-5 minutter og derefter forsøge en højere vægt, indtil deres 1RM er nået.
Besøg 5:
Deltagerne vil rapportere til laboratoriet i den post-absorberende tilstand (12 timer) for en hvilende muskelbiopsi fra musklen på ydersiden af låret.
Besøg 6: Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af to behandlingsgrupper med træningsintensitet: ~30% af 1RM (hvilket svarer til ~20-25 gentagelser pr. sæt) for 3 sæt til fiasko (25 forsøgspersoner) eller 80% af 1RM for 3 sætter til fiasko (yderligere 25 fag). Alle sæt vil have 60 sekunders hvile imellem. Ved to lejligheder (en i begyndelsen af undersøgelsen en anden i slutningen) vil deltagerne vende tilbage til laboratoriet i post-absorberende tilstand, og et kateter (plastikslange med en lille nål) vil blive indsat i en vene i din arm. Der vil blive taget en hvileblodprøve. Efter afslutningen af deres første træningspas vil efterfølgende blodprøver blive taget efter 15 minutter, 30 minutter og 60 minutter for at bestemme et akut tidsforløb af ændringerne i blodmetabolitter og hormoner.
Besøg 7-54:
Deltagerne vil deltage i superviserede træningssessioner 4 gange om ugen (mandag, tirsdag, torsdag og fredag), alternerende underkrop og overkrop fokuserede sessioner i 12 uger. Deltagere i 30 % (LAV) gruppen vil udføre cirka 20-25 gentagelser pr. sæt, mens deltagere i 80 % (HØJ) gruppen vil udføre cirka 8-12 gentagelser pr. sæt. Umiddelbart efter hver styrketræningssession såvel som før de sover, vil deltagerne indtage 30 g valleprotein. 1RM-testning vil blive gentaget hver tredje uge gennem hele protokollen og vil blive udført før den sidste af hver 12 træningssession påbegyndes. Inden de afslutter deres sidste træningssession (session nummer 48), vil deltagerne igen ankomme til laboratoriet i den post-absorberende tilstand til blodprøvetagningsprocedure som beskrevet tidligere.
Besøg 55:
Deltagerne ankommer i post-absorberende (fastende) tilstand 48 timer efter deres sidste træningssession. De vil gennemgå en sidste BodPod-, DEXA- og BIA-scanning for at bestemme kropssammensætning samt en sidste hvilebiopsi af vastus lateralis-musklen.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
- McMaster University
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Han
- I alderen 18-30 år
- Ikke-overvægtige (Kropsmasseindeks mindre end 30 kg/m2)
- Ikke ryger
- Sund baseret på spørgeskemabesvarelser (se eksklusionskriterier)
- Modstandstræning (modstandstræning > 2 gange om ugen i 2 år, minimum 1 træningssession i underkroppen om ugen)
Ekskluderingskriterier:
- Allergi over for mælkeproteiner (valle eller kasein)
- Enhver akut eller kronisk sygdom, hjerte-, lunge-, lever- eller nyreabnormiteter, ukontrolleret hypertension, insulin- eller ikke-insulinafhængig diabetes eller andre metaboliske lidelser - alt sammen konstateret gennem spørgeskemaer til medicinsk historiescreening
- Arthritiske tilstande
- Personer, der indtager smertestillende eller antiinflammatoriske lægemidler, receptpligtige eller ikke-receptpligtige, kronisk vil blive udelukket
- En historie med neuromuskulære problemer
- Personer på nogen form for medicin, der vides at påvirke proteinmetabolismen (dvs. kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller receptpligtig medicin mod akne).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: 30 %
Træning ved 30% 1RM
|
Deltagerøvelser ved hjælp af en protokol, der er skræddersyet til 30 % af deres 1RM
|
Eksperimentel: 80 %
Træning ved 80% 1RM
|
Deltagerøvelser ved hjælp af en protokol, der er skræddersyet til 80 % af deres 1RM
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Muskelvolumen
Tidsramme: 0 uger (baseline) og 12 uger
|
Ændring fra baseline ved 12 uger Målt via 4 kompartment model
|
0 uger (baseline) og 12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Genekspression
Tidsramme: 0 uger (baseline) og 12 uger
|
Ændring fra baseline ved 12 uger.
Genekspression for proteiner involveret i muskelproteinsyntese målt fra muskelbiopsi.
|
0 uger (baseline) og 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REB 14-333
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med 30% 1RM
-
Université de Technologie de CompiegneUniversity of Copenhagen; Centre Hospitalier Compiègne-NoyonUkendtAldring | Motionstræning | Skelet muskel | BindevævFrankrig
-
Universiti Putra MalaysiaRekrutteringFysisk konditionKina
-
Unilever R&DAfsluttetKarsygdomme | HyperkolesterolæmiTyskland
-
Reproductive Endocrinology Associates of CharlotteAfsluttetAneuploidi | Mitokondrielt DNAForenede Stater
-
Hospital Israelita Albert EinsteinFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloAfsluttetSkrøbelige ældres syndromBrasilien
-
Mayo ClinicAfsluttetRystenForenede Stater
-
National Yang Ming UniversityAfsluttetTranskraniel magnetisk stimulering | Uspecifikke kroniske nakkesmerter | Neuromuskulær kontrol | KontormedarbejdereTaiwan
-
Banaras Hindu UniversityAfsluttet
-
Chang Gung Memorial HospitalAfsluttet