- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02139865
Effekten av å løfte lette eller tunge vekter på muskelvekst og styrke hos trente unge menn
Effektene av motstandstreningsintensitet på muskelhypertrofi og styrke hos unge, motstandstrene menn
Når du trener vektløfting regelmessig, lager kroppen nye proteiner i muskelen.
Disse nye proteinene kan øke størrelsen på cellene i muskelen for å gjøre dem større, en prosess som kalles hypertrofi. Den vanlige konvensjonen rundt økning i skjelettmuskelstørrelse og styrke er at tunge vekter er nødvendig. I motsetning antas det å løfte lettere vekter for å indusere muskelutholdenhet og ikke for å fremme vekst. Imidlertid har det tidligere vist seg hos utrente menn at løfting av lettere vekter gir tilsvarende økning i muskelmasse og styrke som å løfte tyngre vekter. Hensikten med denne studien er å undersøke hvordan det å utføre motstandstrening av ulike intensiteter (lette eller tunge vekter) påvirker graden av muskelvekst og styrkeøkning hos individer som allerede trener motstand.
Denne informasjonen vil være verdifull ved utforming av treningsprotokoller for å øke muskelstørrelse og styrke i alle aldre, eller hos personer som kommer tilbake fra skade, som en måte å stimulere muskelvekst og fremme styrkeøkning uten å måtte løfte tunge vekter.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienter vil besøke laboratoriet til Dr. Stuart Phillips ved Ivor Wynne Center (IWC) ved McMaster University i 14 uker for en rekke tester og treningsøkter.
Hvert besøk vil være som følger:
Besøk 1:
Etter å ha innhentet samtykke, vil kvalifiserte deltakere fylle ut et spørreskjema for medisinsk screening for å fastslå om de er klare til å utføre trening, samt fylle ut et skjema for å bestemme emnekarakteristikker. Deltakerne vil begynne å samle inn data for deres første 3-dagers diettoppføring. De vil registrere kostholdet sitt (2 ukedager og en helgedag) igjen ved 6 uker (midt i protokollen) og 12 uker etter studien.
Besøk 2:
Deltakerne vil rapportere laboratoriet mellom kl. 08.00 og 10.00 for å gjennomgå skanninger av kroppssammensetning, inkludert BodPod (for å vurdere fettmasse), bioelektrisk impedans (BIA - for å vurdere det totale vanninnholdet i kroppen) og dobbeltenergi røntgen-absorpsjon (DXA- for å bestemme innholdet av benmineral). Alle tester vil bli utført i post-absorberende tilstand (12 timer). Deltakerne vil også bli kjent med laboratoriet og treningsutstyret for å bestemme foreløpig motstandstreningsbelastning (RT).
Besøk 4:
Deltakerne vil rapportere til laboratoriet for å bestemme sitt maksimum for én repetisjon på benpress, benforlengelse, benkpress og skulderpress. Dette vil gjøres ved å la deltakerne prøve en vekt basert på deres kjennskapsøkt; hvis de kan fullføre denne vekten gjennom hele bevegelsesområdet med god form, vil de hvile 3-5 minutter og deretter prøve en høyere vekt til deres 1RM er nådd.
Besøk 5:
Deltakerne vil rapportere til laboratoriet i post-absorberende tilstand (12 timer) for en hvilende muskelbiopsi fra muskelen på utsiden av låret.
Besøk 6: Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av to behandlingsgrupper med treningsintensitet: ~30 % av 1RM (som tilsvarer ~20-25 repetisjoner per sett) for 3 sett til feil (25 forsøkspersoner) eller 80 % av 1RM for 3 setter til feil (ytterligere 25 fag). Alle settene vil ha 60 sekunders hvile mellom. Ved to anledninger (en i begynnelsen av studien en annen på slutten), vil deltakerne returnere til laboratoriet i post-absorberende tilstand og et kateter (plastrør med en liten nål) vil bli satt inn i en vene i armen din. Det vil bli tatt en hvileblodprøve. Etter fullført første treningsøkt vil påfølgende blodprøver bli tatt etter 15 minutter, 30 minutter og 60 minutter for å bestemme et akutt tidsforløp for endringene i blodmetabolitter og hormoner.
Besøk 7-54:
Deltakerne vil delta på veiledede treningsøkter 4 ganger per uke (mandag, tirsdag, torsdag og fredag) alternerende økter med fokus på underkropp og overkropp i 12 uker. Deltakere i 30 % (LAV) gruppen vil utføre ca. 20-25 repetisjoner per sett, mens deltakere i 80 % (HØY) gruppen vil utføre ca. 8-12 repetisjoner per sett. Umiddelbart etter hver styrketreningsøkt, så vel som før de sover, vil deltakerne innta 30 g myseprotein. 1RM-testing vil bli gjentatt hver tredje uke gjennom hele protokollen og vil bli utført før den siste av hver 12. treningsøkt starter. Før de fullfører sin siste treningsøkt (sesjon nummer 48) vil deltakerne igjen ankomme laboratoriet i post-absorberende tilstand for blodprøveprosedyre som beskrevet tidligere.
Besøk 55:
Deltakerne vil ankomme i post-absorberende (fastende) tilstand 48 timer etter siste treningsøkt. De vil gjennomgå en siste BodPod-, DEXA- og BIA-skanning for å bestemme kroppssammensetning, samt en siste hvilebiopsi av vastus lateralis-muskelen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
- McMaster University
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann
- I alderen 18-30 år
- Ikke-fedme (kroppsmasseindeks mindre enn 30 kg/m2)
- Ikke-røyker
- Sunn basert på spørreskjemasvar (se eksklusjonskriterier)
- Motstandstrening (motstandstrening > 2 ganger per uke i 2 år, minimum 1 treningsøkt i underkroppen per uke)
Ekskluderingskriterier:
- Allergi mot melkeproteiner (myse eller kasein)
- Enhver akutt eller kronisk sykdom, hjerte-, lunge-, lever- eller nyrefeil, ukontrollert hypertensjon, insulin- eller ikke-insulinavhengig diabetes eller andre metabolske forstyrrelser - alt fastslått gjennom spørreskjemaer for medisinsk historie
- Leddgikt tilstander
- Personer som bruker smertestillende eller antiinflammatoriske legemidler, reseptbelagte eller reseptfrie, kronisk vil bli ekskludert
- En historie med nevromuskulære problemer
- Personer som bruker medisiner som er kjent for å påvirke proteinmetabolismen (dvs. kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller reseptbelagte aknemedisiner).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 30 %
Trening på 30% 1RM
|
Deltakerøvelser ved hjelp av en protokoll skreddersydd til 30 % av deres 1RM
|
|
Eksperimentell: 80 %
Trening på 80% 1RM
|
Deltakerøvelser ved hjelp av en protokoll skreddersydd til 80 % av deres 1RM
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelvolum
Tidsramme: 0 uker (grunnlinje) og 12 uker
|
Endring fra baseline ved 12 uker Målt via 4-romsmodell
|
0 uker (grunnlinje) og 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genuttrykk
Tidsramme: 0 uker (grunnlinje) og 12 uker
|
Endring fra baseline ved 12 uker.
Genuttrykk for proteiner involvert i muskelproteinsyntese målt fra muskelbiopsi.
|
0 uker (grunnlinje) og 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REB 14-333
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .