- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02139865
De effecten van het heffen van lichte of zware gewichten op spiergroei en kracht bij getrainde jonge mannen
De effecten van weerstandstrainingsintensiteit op spierhypertrofie en kracht bij jonge, weerstandsgetrainde mannen
Bij het regelmatig oefenen van gewichtheffen maakt het lichaam nieuwe eiwitten aan in de spier.
Deze nieuwe eiwitten kunnen de cellen in de spier vergroten om ze groter te maken, een proces dat hypertrofie wordt genoemd. De gebruikelijke conventie rond winst in skeletspieromvang en -kracht is dat er zware gewichten nodig zijn. Daarentegen wordt aangenomen dat het opheffen van lichtere gewichten nodig is om spieruithoudingsvermogen op te wekken en niet om groei te bevorderen. Het is echter eerder aangetoond bij ongetrainde mannen dat het heffen van lichtere gewichten resulteert in een vergelijkbare winst in spiermassa en kracht als het heffen van zwaardere gewichten. Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoe het uitvoeren van weerstandstraining van verschillende intensiteiten (lichte of zware gewichten) de mate van spiergroei en krachttoename beïnvloedt bij personen die al aan weerstandstraining doen.
Deze informatie is waardevol bij het ontwerpen van trainingsprotocollen voor het vergroten van de spieromvang en -kracht op alle leeftijden, of bij personen die terugkeren van een blessure, als een manier om spiergroei te stimuleren en krachttoename te bevorderen zonder zware gewichten te hoeven tillen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten zullen gedurende 14 weken het laboratorium van Dr. Stuart Phillips in het Ivor Wynne Center (IWC) van McMaster University bezoeken voor een aantal tests en oefensessies.
Elk bezoek ziet er als volgt uit:
Bezoek 1:
Na het verkrijgen van toestemming, zullen in aanmerking komende deelnemers een vragenlijst voor medische screening invullen om te bepalen of ze bereid zijn om oefeningen uit te voeren, evenals een formulier invullen om de kenmerken van het onderwerp te bepalen. Deelnemers beginnen met het verzamelen van gegevens voor hun eerste 3-daagse dieetrecord. Ze zullen hun dieet (2 weekdagen en een weekenddag) opnieuw opnemen na 6 weken (mid-protocol) en na 12 weken van de studie.
Bezoek 2:
Deelnemers zullen zich tussen 08.00 en 10.00 uur melden bij het lab om scans van de lichaamssamenstelling te ondergaan, waaronder BodPod (om de vetmassa te beoordelen), bio-elektrische impedantie (BIA - om uw totale lichaamsvochtgehalte te beoordelen) en Dual-energy X-ray- Absorptiometry (DXA- om het botmineraalgehalte te bepalen). Alle tests worden uitgevoerd in de post-absorptieve toestand (12 uur). Deelnemers zullen ook vertrouwd raken met het laboratorium en oefenapparatuur om voorlopige weerstandstraining (RT) -belastingen te bepalen.
Bezoek 4:
Deelnemers zullen zich melden bij het lab om hun maximum van één herhaling op de leg press, leg extension, bench press en shoulder press te bepalen. Dit wordt gedaan door deelnemers een gewicht te laten proberen op basis van hun gewenningssessie; als ze dit gewicht kunnen voltooien door een volledig bewegingsbereik met een goede vorm, zullen ze 3-5 minuten rusten en dan een hoger gewicht proberen totdat hun 1RM is bereikt.
Bezoek 5:
Deelnemers zullen zich in de post-absorptieve toestand (12 uur) bij het laboratorium melden voor een spierbiopsie in rust van de spier aan de buitenkant van hun dijbeen.
Bezoeken 6: Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de twee behandelgroepen voor trainingsintensiteit: ~30% van 1RM (wat overeenkomt met ~20-25 herhalingen per set) voor 3 sets tot falen (25 proefpersonen) of 80% van 1RM voor 3 gaat mislukken (nog eens 25 proefpersonen). Alle sets hebben 60 seconden rust ertussen. Bij twee gelegenheden (een aan het begin van het onderzoek, een andere aan het einde), keren deelnemers terug naar het laboratorium in de post-absorptieve toestand en wordt een katheter (plastic buis met een kleine naald) in een ader in uw arm ingebracht. Er wordt bloed afgenomen in rust. Na voltooiing van hun eerste trainingssessie zullen volgende bloedmonsters worden genomen na 15 minuten, 30 minuten en 60 minuten om een acuut tijdsverloop van de veranderingen in bloedmetabolieten en hormonen te bepalen.
Bezoek 7-54:
Deelnemers zullen gedurende 12 weken 4 keer per week (maandag, dinsdag, donderdag en vrijdag) oefensessies onder toezicht bijwonen, afwisselend op het onderlichaam en het bovenlichaam gerichte sessies. Deelnemers in de 30% (LOW) groep zullen ongeveer 20-25 herhalingen per set uitvoeren, terwijl deelnemers in de 80% (HIGH) groep ongeveer 8-12 herhalingen per set zullen uitvoeren. Onmiddellijk na elke weerstandstraining en voor het slapen gaan, consumeren de deelnemers 30 g wei-eiwit. 1RM-testen worden tijdens het hele protocol om de drie weken herhaald en worden uitgevoerd voordat de laatste van elke 12 trainingssessies begint. Voorafgaand aan het voltooien van hun laatste trainingssessie (sessie nummer 48) zullen de deelnemers opnieuw naar het laboratorium komen in de post-absorptieve toestand voor bloedafnameprocedure zoals eerder beschreven.
Bezoek 55:
Deelnemers zullen 48 uur na hun laatste trainingssessie aankomen in de post-absorptieve (nuchtere) toestand. Ze ondergaan een laatste BodPod-, DEXA- en BIA-scan om de lichaamssamenstelling te bepalen, evenals een laatste biopsie in rust van de vastus lateralis-spier.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
- McMaster University
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
- Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijk
- Leeftijd 18-30 jaar oud
- Niet zwaarlijvig (Body mass index minder dan 30 kg/m2)
- Niet-roker
- Gezond op basis van antwoorden op de vragenlijst (zie uitsluitingscriteria)
- Weerstandstraining (Weerstandstraining > 2 keer per week gedurende 2 jaar, minimaal 1 onderlichaamtraining per week)
Uitsluitingscriteria:
- Allergieën voor melkeiwitten (wei of caseïne)
- Elke acute of chronische ziekte, hart-, long-, lever- of nierafwijkingen, ongecontroleerde hypertensie, insuline- of niet-insulineafhankelijke diabetes of andere stofwisselingsstoornissen - allemaal vastgesteld door middel van vragenlijsten voor screening op de medische geschiedenis
- Artritis aandoeningen
- Personen die chronisch pijnstillende of ontstekingsremmende geneesmiddelen gebruiken, al dan niet op recept verkrijgbaar, worden uitgesloten
- Een geschiedenis van neuromusculaire problemen
- Personen die medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze het eiwitmetabolisme beïnvloeden (d.w.z. corticosteroïden, niet-steroïdale ontstekingsremmers of voorgeschreven medicijnen tegen acne).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: 30%
Trainen op 30% 1RM
|
Deelnemers oefenen met een protocol dat is afgestemd op 30% van hun 1RM
|
Experimenteel: 80%
Trainen op 80% 1RM
|
Deelnemers oefenen met een protocol dat is afgestemd op 80% van hun 1RM
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Spiervolume
Tijdsspanne: 0 weken (baseline) en 12 weken
|
Verandering ten opzichte van baseline na 12 weken Gemeten via 4-compartimentenmodel
|
0 weken (baseline) en 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Genexpressie
Tijdsspanne: 0 weken (baseline) en 12 weken
|
Verandering ten opzichte van baseline na 12 weken.
Genexpressie voor eiwitten die betrokken zijn bij de synthese van spiereiwitten, gemeten aan de hand van spierbiopten.
|
0 weken (baseline) en 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REB 14-333
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op 30% 1RM
-
Université de Technologie de CompiegneUniversity of Copenhagen; Centre Hospitalier Compiègne-NoyonOnbekendVeroudering | Oefentraining | Skeletspier | BindweefselFrankrijk
-
Universiti Putra MalaysiaWervingFysieke gezondheidChina
-
Unilever R&DVoltooidVaatziekten | HypercholesterolemieDuitsland
-
Hospital Israelita Albert EinsteinFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloVoltooidFrail Ouderen SyndroomBrazilië
-
Reproductive Endocrinology Associates of CharlotteVoltooidAneuploïdie | Mitochondriaal DNAVerenigde Staten
-
Mayo ClinicVoltooidTremorVerenigde Staten
-
Banaras Hindu UniversityVoltooid
-
Chang Gung Memorial HospitalVoltooid
-
National Yang Ming UniversityVoltooidTranscraniële magnetische stimulatie | Niet-specifieke chronische nekpijn | Neuromusculaire controle | KantoorwerkersTaiwan
-
Kanuni Sultan Suleyman Training and Research HospitalEngin OralVoltooid