Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van het heffen van lichte of zware gewichten op spiergroei en kracht bij getrainde jonge mannen

15 maart 2018 bijgewerkt door: McMaster University

De effecten van weerstandstrainingsintensiteit op spierhypertrofie en kracht bij jonge, weerstandsgetrainde mannen

Bij het regelmatig oefenen van gewichtheffen maakt het lichaam nieuwe eiwitten aan in de spier.

Deze nieuwe eiwitten kunnen de cellen in de spier vergroten om ze groter te maken, een proces dat hypertrofie wordt genoemd. De gebruikelijke conventie rond winst in skeletspieromvang en -kracht is dat er zware gewichten nodig zijn. Daarentegen wordt aangenomen dat het opheffen van lichtere gewichten nodig is om spieruithoudingsvermogen op te wekken en niet om groei te bevorderen. Het is echter eerder aangetoond bij ongetrainde mannen dat het heffen van lichtere gewichten resulteert in een vergelijkbare winst in spiermassa en kracht als het heffen van zwaardere gewichten. Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoe het uitvoeren van weerstandstraining van verschillende intensiteiten (lichte of zware gewichten) de mate van spiergroei en krachttoename beïnvloedt bij personen die al aan weerstandstraining doen.

Deze informatie is waardevol bij het ontwerpen van trainingsprotocollen voor het vergroten van de spieromvang en -kracht op alle leeftijden, of bij personen die terugkeren van een blessure, als een manier om spiergroei te stimuleren en krachttoename te bevorderen zonder zware gewichten te hoeven tillen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten zullen gedurende 14 weken het laboratorium van Dr. Stuart Phillips in het Ivor Wynne Center (IWC) van McMaster University bezoeken voor een aantal tests en oefensessies.

Elk bezoek ziet er als volgt uit:

Bezoek 1:

Na het verkrijgen van toestemming, zullen in aanmerking komende deelnemers een vragenlijst voor medische screening invullen om te bepalen of ze bereid zijn om oefeningen uit te voeren, evenals een formulier invullen om de kenmerken van het onderwerp te bepalen. Deelnemers beginnen met het verzamelen van gegevens voor hun eerste 3-daagse dieetrecord. Ze zullen hun dieet (2 weekdagen en een weekenddag) opnieuw opnemen na 6 weken (mid-protocol) en na 12 weken van de studie.

Bezoek 2:

Deelnemers zullen zich tussen 08.00 en 10.00 uur melden bij het lab om scans van de lichaamssamenstelling te ondergaan, waaronder BodPod (om de vetmassa te beoordelen), bio-elektrische impedantie (BIA - om uw totale lichaamsvochtgehalte te beoordelen) en Dual-energy X-ray- Absorptiometry (DXA- om het botmineraalgehalte te bepalen). Alle tests worden uitgevoerd in de post-absorptieve toestand (12 uur). Deelnemers zullen ook vertrouwd raken met het laboratorium en oefenapparatuur om voorlopige weerstandstraining (RT) -belastingen te bepalen.

Bezoek 4:

Deelnemers zullen zich melden bij het lab om hun maximum van één herhaling op de leg press, leg extension, bench press en shoulder press te bepalen. Dit wordt gedaan door deelnemers een gewicht te laten proberen op basis van hun gewenningssessie; als ze dit gewicht kunnen voltooien door een volledig bewegingsbereik met een goede vorm, zullen ze 3-5 minuten rusten en dan een hoger gewicht proberen totdat hun 1RM is bereikt.

Bezoek 5:

Deelnemers zullen zich in de post-absorptieve toestand (12 uur) bij het laboratorium melden voor een spierbiopsie in rust van de spier aan de buitenkant van hun dijbeen.

Bezoeken 6: Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de twee behandelgroepen voor trainingsintensiteit: ~30% van 1RM (wat overeenkomt met ~20-25 herhalingen per set) voor 3 sets tot falen (25 proefpersonen) of 80% van 1RM voor 3 gaat mislukken (nog eens 25 proefpersonen). Alle sets hebben 60 seconden rust ertussen. Bij twee gelegenheden (een aan het begin van het onderzoek, een andere aan het einde), keren deelnemers terug naar het laboratorium in de post-absorptieve toestand en wordt een katheter (plastic buis met een kleine naald) in een ader in uw arm ingebracht. Er wordt bloed afgenomen in rust. Na voltooiing van hun eerste trainingssessie zullen volgende bloedmonsters worden genomen na 15 minuten, 30 minuten en 60 minuten om een ​​acuut tijdsverloop van de veranderingen in bloedmetabolieten en hormonen te bepalen.

Bezoek 7-54:

Deelnemers zullen gedurende 12 weken 4 keer per week (maandag, dinsdag, donderdag en vrijdag) oefensessies onder toezicht bijwonen, afwisselend op het onderlichaam en het bovenlichaam gerichte sessies. Deelnemers in de 30% (LOW) groep zullen ongeveer 20-25 herhalingen per set uitvoeren, terwijl deelnemers in de 80% (HIGH) groep ongeveer 8-12 herhalingen per set zullen uitvoeren. Onmiddellijk na elke weerstandstraining en voor het slapen gaan, consumeren de deelnemers 30 g wei-eiwit. 1RM-testen worden tijdens het hele protocol om de drie weken herhaald en worden uitgevoerd voordat de laatste van elke 12 trainingssessies begint. Voorafgaand aan het voltooien van hun laatste trainingssessie (sessie nummer 48) zullen de deelnemers opnieuw naar het laboratorium komen in de post-absorptieve toestand voor bloedafnameprocedure zoals eerder beschreven.

Bezoek 55:

Deelnemers zullen 48 uur na hun laatste trainingssessie aankomen in de post-absorptieve (nuchtere) toestand. Ze ondergaan een laatste BodPod-, DEXA- en BIA-scan om de lichaamssamenstelling te bepalen, evenals een laatste biopsie in rust van de vastus lateralis-spier.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
        • McMaster University
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 28 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk
  • Leeftijd 18-30 jaar oud
  • Niet zwaarlijvig (Body mass index minder dan 30 kg/m2)
  • Niet-roker
  • Gezond op basis van antwoorden op de vragenlijst (zie uitsluitingscriteria)
  • Weerstandstraining (Weerstandstraining > 2 keer per week gedurende 2 jaar, minimaal 1 onderlichaamtraining per week)

Uitsluitingscriteria:

  • Allergieën voor melkeiwitten (wei of caseïne)
  • Elke acute of chronische ziekte, hart-, long-, lever- of nierafwijkingen, ongecontroleerde hypertensie, insuline- of niet-insulineafhankelijke diabetes of andere stofwisselingsstoornissen - allemaal vastgesteld door middel van vragenlijsten voor screening op de medische geschiedenis
  • Artritis aandoeningen
  • Personen die chronisch pijnstillende of ontstekingsremmende geneesmiddelen gebruiken, al dan niet op recept verkrijgbaar, worden uitgesloten
  • Een geschiedenis van neuromusculaire problemen
  • Personen die medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze het eiwitmetabolisme beïnvloeden (d.w.z. corticosteroïden, niet-steroïdale ontstekingsremmers of voorgeschreven medicijnen tegen acne).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 30%
Trainen op 30% 1RM
Deelnemers oefenen met een protocol dat is afgestemd op 30% van hun 1RM
Experimenteel: 80%
Trainen op 80% 1RM
Deelnemers oefenen met een protocol dat is afgestemd op 80% van hun 1RM

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spiervolume
Tijdsspanne: 0 weken (baseline) en 12 weken
Verandering ten opzichte van baseline na 12 weken Gemeten via 4-compartimentenmodel
0 weken (baseline) en 12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Genexpressie
Tijdsspanne: 0 weken (baseline) en 12 weken
Verandering ten opzichte van baseline na 12 weken. Genexpressie voor eiwitten die betrokken zijn bij de synthese van spiereiwitten, gemeten aan de hand van spierbiopten.
0 weken (baseline) en 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

15 mei 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op 30% 1RM

3
Abonneren