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훈련된 젊은 남성의 근육 성장 및 근력에 대한 경량 또는 중량 리프팅의 효과

2018년 3월 15일 업데이트: McMaster University

저항훈련 강도가 젊은 남성의 근비대 및 근력에 미치는 영향

정기적으로 역도를 연습할 때 신체는 근육 내에서 새로운 단백질을 만듭니다.

이 새로운 단백질은 근육 내 세포의 크기를 증가시켜 더 크게 만들 수 있으며, 이를 비대라고 하는 과정입니다. 골격근 크기와 근력 증가를 둘러싼 일반적인 관습은 무거운 중량이 필요하다는 것입니다. 대조적으로, 더 가벼운 무게를 들어 올리는 것은 근지구력을 유도하는 데 필요하며 성장을 촉진하는 데는 필요하지 않은 것으로 생각됩니다. 그러나 이전에는 훈련을 받지 않은 남성에게서 더 가벼운 무게를 드는 것이 더 무거운 무게를 드는 것과 비슷한 수준으로 근육량과 근력이 향상되는 것으로 나타났습니다. 이 연구의 목적은 다양한 강도(가벼운 무게 또는 무거운 무게)의 저항 훈련을 수행하는 것이 이미 저항 훈련을 하고 있는 개인의 근육 성장 및 근력 증가 정도에 어떤 영향을 미치는지 조사하는 것입니다.

이 정보는 모든 연령대에서 근육 크기와 근력을 증가시키기 위한 운동 프로토콜을 설계할 때 또는 부상에서 복귀하는 개인에게 무거운 웨이트를 들어 올릴 필요 없이 근육 성장을 자극하고 근력 향상을 촉진하는 방법으로 유용할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

환자들은 다양한 테스트와 운동 세션을 위해 14주 동안 McMaster University의 Ivor Wynne Center(IWC)에 있는 Dr. Stuart Phillips의 연구실을 방문하게 됩니다.

각 방문은 다음과 같습니다.

방문 1:

동의를 얻으면 적격 참가자는 운동을 수행할 준비가 되었는지 확인하기 위해 의료 선별 설문지를 작성하고 대상 특성을 결정하기 위한 양식을 작성하게 됩니다. 참가자는 첫 3일간의 다이어트 기록을 위한 데이터 수집을 시작합니다. 연구 6주(프로토콜 중간)와 12주차에 식단(주중 2일 및 주말)을 다시 기록합니다.

방문 2:

참가자는 08:00에서 10:00 사이에 실험실에 보고하여 BodPod(체지방량 평가용), 생체 전기 임피던스(BIA - 총 체수분 함량 평가용) 및 이중 에너지 X선 흡수계측법(DXA- 뼈 미네랄 함량을 결정하기 위해). 모든 테스트는 흡수 후 상태(12시간)에서 수행됩니다. 참가자는 또한 실험실 및 운동 장비에 익숙해져 예비 저항 훈련(RT) 부하를 결정합니다.

방문 4:

참가자는 레그 프레스, 레그 익스텐션, 벤치 프레스 및 숄더 프레스에서 최대 1회 반복을 결정하기 위해 실험실에 보고합니다. 이는 참가자가 친숙한 세션을 기반으로 가중치를 시도하도록 함으로써 수행됩니다. 좋은 자세로 전체 동작 범위를 통해 이 웨이트를 완료할 수 있으면 3-5분 휴식을 취한 다음 1RM에 도달할 때까지 더 높은 웨이트를 시도합니다.

방문 5:

참가자는 허벅지 바깥쪽 근육에서 휴식 근육 생검을 위해 흡수 후 상태(12시간)로 실험실에 보고합니다.

방문 6: 참가자는 두 가지 운동 강도 치료 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다: 3세트에 대해 1RM의 ~30%(세트당 ~20-25회 반복에 해당) 또는 실패(25명의 대상자) 또는 3세트에 대해 1RM의 80% 실패로 설정합니다(또 다른 25명의 피험자). 모든 세트 사이에는 60초의 휴식 시간이 있습니다. 두 차례(연구 시작 시 또 다른 종료 시) 참가자는 흡수 후 상태로 실험실로 돌아가 카테터(작은 바늘이 달린 플라스틱 튜브)를 팔의 정맥에 삽입합니다. 휴식 혈액 샘플을 채취합니다. 첫 번째 운동 세션이 완료되면 15분, 30분 60분에 혈액 샘플을 채취하여 혈액 대사 산물 및 호르몬 변화의 급격한 시간 경과를 결정합니다.

7-54 방문:

참가자는 12주 동안 주 4회(월요일, 화요일, 목요일, 금요일) 하체와 상체 집중 세션을 번갈아 가며 지도 감독 운동 세션에 참석하게 됩니다. 30%(LOW) 그룹의 참가자는 세트당 약 20~25회 반복하고 80%(HIGH) 그룹의 참가자는 세트당 약 8~12회 반복합니다. 각 저항 훈련 세션 직후와 수면 전 참가자는 30g의 유청 단백질을 섭취하게 됩니다. 1RM 테스트는 프로토콜 전체에서 3주마다 반복되며 매 12개의 교육 세션 중 마지막 세션이 시작되기 전에 수행됩니다. 최종 교육 세션(세션 번호 48)을 완료하기 전에 참가자는 이전에 설명한 대로 혈액 샘플링 절차를 위해 흡수 후 상태로 실험실에 다시 도착합니다.

방문 55:

참가자는 마지막 훈련 세션 후 48시간 후에 흡수 후(금식) 상태에 도착하게 됩니다. 그들은 최종 BodPod, DEXA 및 BIA 스캔을 거쳐 체성분을 결정하고 외측광근의 최종 휴식 생검을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8S 4L8
        • McMaster University
      • Hamilton, Ontario, 캐나다, L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 남성
  • 18-30세
  • 비만이 아닌 사람(체질량 지수 30kg/m2 미만)
  • 비 흡연자
  • 설문지 응답에 기반한 건강함(제외 기준 참조)
  • 저항훈련 (저항훈련 > 2년간 주 2회, 최소 주 1회 하체운동)

제외 기준:

  • 우유 단백질(유청 또는 카제인)에 대한 알레르기
  • 모든 급성 또는 만성 질병, 심장, 폐, 간 또는 신장 이상, 조절되지 않는 고혈압, 인슐린 의존성 또는 비인슐린 의존성 당뇨병 또는 기타 대사 장애 - 모두 병력 선별 설문지를 통해 확인됨
  • 관절염 상태
  • 진통제 또는 항염증제(처방 또는 비처방)를 만성적으로 섭취하는 개인은 제외됩니다.
  • 신경근 문제의 병력
  • 단백질 대사에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물(예: 코르티코스테로이드, 비스테로이드성 항염증제 또는 처방 강도가 높은 여드름 치료제).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 30%
30% 1RM에서 훈련
참가자는 1RM의 30%에 맞춘 프로토콜을 사용하여 운동합니다.
실험적: 80%
80% 1RM 훈련
참가자는 1RM의 80%에 맞춘 프로토콜을 사용하여 운동합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육량
기간: 0주(기준선) 및 12주
12주 시점 기준선 대비 변화 4구획 모델을 통해 측정
0주(기준선) 및 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유전자 발현
기간: 0주(기준선) 및 12주
12주에 기준선에서 변화. 근육 생검에서 측정된 근육 단백질 합성에 관여하는 단백질에 대한 유전자 발현.
0주(기준선) 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stuart Phillips, Ph.D., McMaster University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 13일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

30% 1RM에 대한 임상 시험

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